[发明专利]一种鸟苷酸二钠转晶的方法有效
| 申请号： | 201310580916.4 | 申请日： | 2013-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN103570783A | 公开（公告）日： | 2014-02-12 |
| 发明（设计）人： | 应汉杰;邹逢霞;庄伟;吴菁岚;周精卫;吴建;刘其彥;陈勇;谢婧婧 | 申请（专利权）人： | 南京工业大学 |
| 主分类号： | C07H19/20 | 分类号： | C07H19/20;C07H1/06 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 肖明芳 |
| 地址： | 210009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种鸟苷酸二钠转晶的方法，在鸟苷酸二钠水溶液中，倒入乙醇，使得溶液爆发成核；向上述体系中加入I型鸟苷酸二钠作为晶种，开始转晶，先将温度升温至60～70℃，保持该温度2-3h，再以8～10℃/h的速率降温至25-30℃，整个转晶过程，搅拌速率控制在300-400rpm，控制体系pH值在8-9.5范围内；继续维持体系温度在25-30℃，搅拌速率控制在300-400rpm，缓慢加入乙醇直至体系中乙醇的总加入体积为初始鸟苷酸二钠水溶液体积的1.6倍，待完全结晶后抽滤，烘干，得到鸟苷酸二钠的晶体。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 鸟苷酸二钠转晶 方法 | ||
【主权项】：
一种鸟苷酸二钠转晶的方法，其特征在于，它包括如下步骤：(1)在60‑300g/L鸟苷酸二钠水溶液中，倒入0.2‑0.6倍体积的乙醇，使得溶液爆发成核；(2)向步骤(1)得到的体系中加入I型鸟苷酸二钠作为晶种，I型鸟苷酸二钠加入重量占所述体系中含有的鸟苷酸二钠重量的2‑5%，开始转晶，先将温度升温至60～70℃，保持该温度2‑3h，再以8～10℃/h的速率降温至25‑30℃，整个转晶过程，搅拌速率控制在300‑400rpm，控制体系pH值在8‑9.5范围内；(3)继续维持体系温度在25‑30℃，搅拌速率控制在300‑400rpm，缓慢加入乙醇直至体系中乙醇的总加入体积为初始鸟苷酸二钠水溶液体积的1.6倍，待完全结晶后抽滤，烘干，得到鸟苷酸二钠的晶体。
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同时，我们对其合成方法也进行了研究。解决了现有的合成方法存在着步骤多、收率低、操作繁琐等缺点，如：(1)金属催化偶联反应；(2)6-氢嘌呤核苷的自由基反应。这两类方法均使用到过渡金属催化剂(如钯、镍、钌等)或者难以获得的原料(如格利雅试剂、有机锌试剂等)。同时提供一种高效的6-叔丁基-8-二苯基磷氧基-2′-氟阿糖嘌呤核苷的方法。
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- 坎格雷洛二水化合物-201310417294.3
- 严洁;李轩 - 天津市汉康医药生物技术有限公司
- 2013-09-13 - 2015-03-25 - C07H19/20
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及坎格雷洛二水合物晶体及其制备方法，本发明得到的坎格雷洛二水合物，具有的优点：纯度高；稳定性好，即使在高湿度条件下吸湿增重也不明显。本发明还涉及使用这种水合物的组合物治疗心脑血管系统疾病的应用。
- 用于治疗黄病毒感染的修饰的2’和3’-核苷前药-201410321326.4
- 让-皮埃尔·索马多西;波罗·拉科拉;理查德·斯托勒;吉勒·戈瑟兰 - 埃迪尼克斯医药公司;国立科学研究中心;卡利亚里大学;蒙彼利埃第二大学
- 2003-06-27 - 2014-12-10 - C07H19/20
- 本发明涉及用于治疗黄病毒感染的修饰的2’和3’-核苷前药，描述了1',2',3'或4'-支链核苷的2'和/或3'-前药，和它们可药用盐及衍生物。这些前药被用于预防和治疗黄病毒科病毒的感染，包括HCV感染，和其它相关的病症。描述了本发明前药的化合物和组合物。也提供了方法和用途，包括施用有效量的本发明的前药，或它们可药用盐或衍生物。这些药物可可选与其它抗病毒剂联合给药或交替给药以预防或治疗黄病毒感染和其它相关病症。
- 腺苷酸二钠盐的生产方法-201410333710.6
- 张剑;刘拥军;张军;张春琴;王畏畏;钱小云;胡靖 - 南通香地生物有限公司
- 2014-07-15 - 2014-11-26 - C07H19/20
- 本发明公开了一种腺苷酸二钠盐的生产方法，其由腺苷和三氯氧磷在磷酸三乙酯溶剂中磷酸化反应，然后经水解、静置分层、结晶、脱色、过滤、漂洗、烘干制得成品，其特征在于：磷酸化反应步骤为：在反应容器内依次加入磷酸三乙酯、腺苷，搅拌20-40min，升温至30-50℃后，继续搅拌并保温0.5-1h，然后降温至-15-5℃，并在此温度下缓慢加入三氯氧磷，加完后继续搅拌反应1-3h。本发明的优点是：反应速率快、反应时间短、产品纯度高、产品晶形好。
- 用于治疗病毒感染的化合物和药物组合物-201280053259.1
- 多米尼克·苏拉劳克斯;西里尔·B·多森;大卫·杜汉;克莱尔·皮埃拉 - 埃迪尼克斯医药公司
- 2012-09-11 - 2014-07-02 - C07H19/20
- 本发明提供用于治疗肝脏病症(包括HCV感染)的化合物、组合物和方法。在一个实施方案中，公开了核苷衍生物的化合物和组合物，其可单独给予或与抗病毒药联合给予。
- 专利分类
