[发明专利]利用自然能从混合卤水中制备硼矿的方法有效

专利信息
申请号: 201310571632.9 申请日: 2013-11-15
公开(公告)号: CN103553065A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: 董亚萍;李武;乔弘志;朱成财;孟庆芬;曾云;朱贤麟;郝勇;柳拓;于圣民;唐梓;高丹丹;刘鑫;边绍菊 申请(专利权)人: 中国科学院青海盐湖研究所;西藏国能矿业发展有限公司
主分类号: C01B35/12 分类号: C01B35/12;C01D3/06;C01D5/00;C01F5/30
代理公司: 深圳市恒申知识产权事务所(普通合伙) 44312 代理人: 陈健
地址: 810008*** 国省代码: 青海;63
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种利用自然能从混合卤水中制备硼矿的方法包括步骤:碳酸盐型卤水依次蒸发、冷冻、蒸发处理,当卤水中Li小于或等于2.5g/L或卤水中析出的固体矿中碳酸锂含量小于或等于0.5%时得到卤水A;硫酸盐型卤水依次蒸发、冷冻、蒸发处理,当卤水中Mg大于或等于10g/L时得到卤水B;卤水A与卤水B混合反应后得卤水C;卤水C自然蒸发至一定程度得卤水D;卤水D冻硝后得卤水E;卤水E蒸发至一定程度得卤水F;卤水F蒸发至开始析出含锂的矿物时得卤水G;卤水G和高镁卤水混合后得到卤水H;卤水H与芒硝反应,当Mg:Li小于或等于8:1时得卤水I;卤水I蒸发并与淡水或硫酸盐型原始卤水按比例混合、蒸发析出硼矿。
搜索关键词: 利用 自然 混合 卤水 制备 方法
【主权项】:
一种利用自然能从混合卤水中制备硼矿的方法,其包括步骤:第一步,碳酸盐型盐湖卤水依次经过蒸发、冷冻、蒸发处理,当卤水中Li含量小于或等于2.5g/L时,或者卤水中析出的固体矿中碳酸锂含量小于或等于0.5%时,该阶段的卤水称作卤水A;第二步,硫酸盐型盐湖卤水依次经过蒸发、冷冻、蒸发处理,当卤水中Mg含量大于或等于10g/L时,该阶段的卤水称作卤水B;第三步,将卤水A与卤水B在‑10℃~40℃时混合,混合比例按照卤水B中的镁离子或钙离子与卤水A中碳酸根离子的物质的量比为1:1~2:1计量,充分混合反应、陈化后,固液分离得到卤水C;第四步,将卤水C在高原春夏季的温度环境下进行自然蒸发,析出氯化钠和少量残余的含镁碳酸盐,当卤水C中硫酸根为5g/L~40g/L时进行固液分离得到卤水D;第五步,将卤水D导入冻硝池中,在高原冬季的温度环境下进行冷冻处理,析出芒硝,控制溶液中硫酸根离子的浓度为1g/L~7g/L时进行固液分离得到卤水E;第六步,将卤水E导入钠盐池,在高原春夏季的温度环境下蒸发析出氯化钠,当开始析出钾盐时进行固液分离得到卤水F;第七步,将卤水F导入钾盐池,在高原春夏季的温度环境下进行自然蒸发,析出钾石盐,随着蒸发的进行,当开始析出含锂的矿物时固液分离得到钾石盐矿和卤水G;第八步,将卤水G和高镁卤水混合,混合比例按照高镁卤水与卤水G组成的混合卤水中镁离子与钾离子的物质的量之比为1.5:1~5:1来计量,在高原春夏季的温度环境下进行自然蒸发析出钾石盐矿,当溶液中硼浓度以B2O3计大于或等于1%时进行固液分离,得到钾石盐矿和卤水H;第九步,提供盛放芒硝的除镁池,将卤水H导入除镁池中与芒硝混合,在 ‑5℃~40℃的温度条件下进行反应析出钠盐和镁盐,控制溶液中镁锂比小于或等于8:1时进行固液分离,得到富硼锂卤水I;第十步,将卤水I蒸发到Li+浓度达到6g/L~15g/L或者以B2O3计的硼浓度大于或者等于18g/L时,将卤水I导入硼矿池与淡水或硫酸盐型原始卤水按照预定比例混合,在高原春夏季的温度环境下进行自然蒸发,析出硼矿,当开始析出锂盐时固液分离得到硼矿。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院青海盐湖研究所;西藏国能矿业发展有限公司,未经中国科学院青海盐湖研究所;西藏国能矿业发展有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310571632.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 薄片状硼酸镁的溶液燃烧制备方法-201710436312.0
  • 王凌宇;毛丽莉;王海增 - 中国海洋大学
  • 2017-06-12 - 2019-11-05 - C01B35/12
  • 本发明主要涉及一种薄片状硼酸镁Mg3B2O6的溶液燃烧制备方法,属于无机材料制备领域。该方法以硼酸为硼源,硝酸镁为氧化剂,甘氨酸为还原剂,以氢氧化钠调节pH,进行溶液燃烧反应。通过控制原料配比、燃烧剂加入量和反应温度时间等,制备得到了较为纯净的Mg3B2O6。本发明与传统的高温固相法制备Mg3B2O6相比,具有工艺简单,条件温和等优点。
  • 硼酸锌回收装置-201821561921.5
  • 石运明 - 贵州明峰工业废渣综合回收再利用有限公司
  • 2018-09-25 - 2019-10-11 - C01B35/12
  • 本实用新型属于回收技术领域,具体为硼酸锌回收装置。它包括箱体,所述箱体的下端固定安装有支腿,且支腿的一侧固定安装有电机,且电机的上方安装有控制器,所述控制器的一侧固定安装有传送带,所述传送带的上端固定安装有防护板,所述箱体的一侧靠近传送带一侧上方固定安装有进料管,且箱体的前端外表面活动安装有活动门,所述箱体的内表面固定安装有固定框,且固定框的下端固定安装有连接框,所述连接框的下端安装有收料仓。本实用新型所述的硼酸锌回收装置,设有置物台、收料仓与调节滤板,能够节省工作人员的体力,并能提高回收效果,使用更加方便,带来更好的使用前景。
  • 纳滤法从含硼卤水中分离硼元素的方法-201811145162.9
  • 曹建勇;袁桅;赵清;杨荣;梅波 - 青海启迪清源新材料有限公司
  • 2018-09-29 - 2019-09-20 - C01B35/12
  • 在卤水资源综合利用过程中,尤其是在卤水提锂过程中,卤水中的硼通常作为杂质被去除。传统的卤水除硼技术包括:稀释成盐法、加酸除硼法、离交除硼法、萃取除硼法等,存在除杂成本高、效率低、锂离子损失大、应用范围窄、无法实现硼资源综合利用等局限性。中国硼矿资源虽然丰富,但是硼矿产品不能满足国内经济建设需求,硼产品大量依赖进口。本发明涉及一种膜法除硼技术,在低成本、高效率去除卤水中硼元素的同时,提高锂离子收率,实现硼资源的综合利用。
  • 低氯硼酸锌的制备方法-201710625410.9
  • 冯永成;刘茂海 - 山东五维阻燃科技股份有限公司
  • 2017-07-27 - 2019-08-30 - C01B35/12
  • 本发明涉及一种低氯硼酸锌的制备方法,具体步骤如下:(1)溶解:先将水加入反应釜中加热,再加入硼酸搅拌溶解;(2)反应:加入氧化锌,与硼酸反应后离心过滤;(3)漂洗:将滤饼加入碳酸氢钠水溶液中漂洗,搅拌均匀并升温,最后离心脱水干燥。利用本发明方法制得的硼酸锌氯离子含量低,产品使用寿命长,绝缘性好,可应用在电线电缆领域作为阻燃剂,兼具经济效益和社会效益。本发明制备方法工艺流程少,反应条件温和,原材料易得价廉,收率高成本低,产品品质较好,适于推广使用。
  • 一种硼酸钙的制备方法-201711355793.9
  • 黄帅 - 黄帅
  • 2017-12-16 - 2019-06-25 - C01B35/12
  • 本发明涉及一种硼酸钙的制备方法,按氧化钙与硼酸的摩尔比为1︰3进行配料后,经干法混匀、装钵、低温烧成获得制品,其中烧成温度为220~470℃、烧成时间为1~2h、保温时间为0.5~1h,本发明采用固相法一步合成硼酸钙,该方法的合成温度低、工艺简单易控、可实现工业化生产、对环境没有污染,不仅节约了紧缺的陶瓷原料,并且符合国家的节能减排政策,因此具有广泛的应用前景。
  • 一种利用溶胶—凝胶法合成制备硼酸铝粉体的方法-201710483668.X
  • 赵萍;李卓辉;高敏;刘继发;庄会峰 - 齐鲁工业大学
  • 2017-06-23 - 2019-05-21 - C01B35/12
  • 本发明公开了一种利用溶胶—凝胶法合成制备硼酸铝粉体的方法,用于塑料、金属和陶瓷等的增补材料,属于化工材料技术领域。将一种非离子型表面活性剂(P123)溶解到无水乙醇中,通过滴加盐酸调节溶液pH;选硼酸作为硼源,将一定量的硼酸溶解到丙醇中。把溶解混合后的硼酸溶液加入到P123溶液里,充分搅拌,在空气中静置一段时间后,得到透明的混合溶液。然后将一定量的异丙醇铝加入到混合溶液中,在密闭环境下快速搅拌,获得透明的湿溶胶。将得到的湿溶胶在空气中老化一段时间后,置于干燥箱中干燥,使溶剂挥发,得到干凝胶。将得到的干凝胶在一定温度下煅烧,获得结晶度良好的硼酸铝粉。本发明得到的硼酸铝粉体纯度高、结晶度好,可用于塑料、金属和陶瓷等的增补材料,以提高其拉伸强度和机械强度。
  • 一种从硼精矿焙烧熟料制备硼砂的新方法-201711065293.1
  • 张亦飞;李玉花;邓立聪 - 中国科学院过程工程研究所
  • 2017-11-02 - 2019-05-14 - C01B35/12
  • 本发明提供一种从硼精矿焙烧熟料制备硼砂的新方法,属于矿产资源利用领域。将硼精矿焙烧熟料与配制好的碳酸氢钠溶液混合,在一定温度下反应一段时间,反应结束后过滤分离得到富硼溶液和硼泥,富硼溶液蒸发结晶制得硼砂,母液循环使用于配制碳酸氢钠溶液。本方法以碳酸氢钠为硼精矿熟料的碳化原料,碳酸氢钠直接来源于纯碱生产工艺碳化后中间产品,降低了工业原料成本,降低了能耗,实现节能减排。同时,碳化反应不用通入CO2气体,大幅缩短了碳化反应时间(40min),硼的提取率达到90%以上,对碳化反应设备要求低,大幅提高了生产效率。
  • 2MgO·B2O3·1.5H2O/Mg(OH)2纳米复合阻燃材料及其原位制备方法-201710155854.0
  • 刘志宏;张蕾 - 陕西师范大学
  • 2017-03-16 - 2019-03-05 - C01B35/12
  • 本发明公开了一种2MgO·B2O3·1.5H2O/Mg(OH)2纳米复合阻燃材料及其原位制备方法,直接将镁的可溶性盐、硼氢化钾、氢氧化钠和去离子水进行原位水热反应,即可得到2MgO·B2O3·1.5H2O/Mg(OH)2纳米复合材料,制备方法简单,所得复合材料是一种无卤高效环保型阻燃剂,其不仅比单一阻燃剂的阻燃效率高,还具有良好的抑烟效果,使用该复合阻燃剂能够降低阻燃剂用量,提高阻燃剂阻燃性能,解决使用传统阻燃剂时使用量大的问题,具有潜在的应用前景。
  • 一种水热制备硼酸钐纳米线的方法-201611135713.4
  • 单妍;张保龙;于薛刚;陈克正 - 青岛科技大学
  • 2016-12-12 - 2019-02-22 - C01B35/12
  • 本发明提供了一种SmBO3纳米线的简易制备方法。主要特点是以硼砂、Sm(NO3)3为原料,在加入油酸钠修饰剂的条件下,利用水热过程,可以制备出纳米线SmBO3。主要原理:在水热过程中,阴离子表面活性剂油酸钠在Sm(NO3)3溶液中,会与Sm3+离子形成一定的配位,形成纳米氧化钐,随着反应时间的延长,在油酸钠的保护作用下,氧化钐会与溶液中的硼酸根反应生成SmBO3纳米线。该方法的特点:所得的SmBO3纳米线在红外区有多个强吸收峰,尤其在1064cm‑1波长处的吸收最强,可用作吸波材料。
  • 中空棒状硼酸锌的制备方法-201710324359.8
  • 王春锋;韩志东;王继华;王永亮 - 哈尔滨理工大学
  • 2017-05-09 - 2019-02-22 - C01B35/12
  • 中空棒状硼酸锌的制备方法,它涉及一种硼酸锌的制备方法。本发明的目的是要解决现有制备硼酸锌的工艺复杂,反应与陈化耗时长和阻燃性能差的问题。制备方法:一、将硼酸、氧化锌和去离子水混合均匀,得到混合溶液;二、将混合溶液放入水热反应釜中,再在搅拌下进行水热反应,再进行清洗,干燥,得到中空棒状硼酸锌。本发明制备的硼酸锌因具有中空棒状结构,作为无机阻燃剂使用时,能够提高硼酸锌与阻燃剂和阻燃材料的接触面积,在阻燃剂中添加1%~5%本发明制备的硼酸锌,既可有效提高无卤阻燃材料的阻燃性能,即氧指数提高了1~4个单位,更适合无卤阻燃材料的开发与应用。本发明可获得中空棒状硼酸锌。
  • 硼酸锌制备过程中的重金属去除工艺-201811252579.5
  • 冯维春;岳涛;邢文国;陈琦;付永丰;夏学强;苏伟伟 - 青岛科技大学
  • 2018-10-25 - 2019-01-04 - C01B35/12
  • 本发明公开了一种硼酸锌的制备过程中的重金属去除工艺,通过硫酸锌纯化、硼酸锌合成纯化、母液纯化三级控制来实现的,即控制原料硫酸锌引入的重金属含量,控制重金属在硼酸锌中的分布比例,控制循环套用的母液中的重金属含量。通过源头去除、过程分布、母液累积三级控制的方法,完成对整个硼酸锌制备过程中的重金属的去除,实现高品质低重金属含量硼酸锌的制备,大幅提高国产硼酸锌在国际市场上的竞争力。
  • 硼酸锌回收装置-201811117161.3
  • 石运明 - 贵州明峰工业废渣综合回收再利用有限公司
  • 2018-09-25 - 2019-01-01 - C01B35/12
  • 本发明属于回收技术领域,具体为硼酸锌回收装置。它包括箱体,所述箱体的下端固定安装有支腿,且支腿的一侧固定安装有电机,且电机的上方安装有控制器,所述控制器的一侧固定安装有传送带,所述传送带的上端固定安装有防护板,所述箱体的一侧靠近传送带一侧上方固定安装有进料管,且箱体的前端外表面活动安装有活动门,所述箱体的内表面固定安装有固定框,且固定框的下端固定安装有连接框,所述连接框的下端安装有收料仓。本发明所述的硼酸锌回收装置,设有置物台、收料仓与调节滤板,能够节省工作人员的体力,并能提高回收效果,使用更加方便,带来更好的使用前景。
  • 一种无水四硼酸锂的制备方法-201810804654.8
  • 魏述彬 - 上海中锂实业有限公司
  • 2018-07-20 - 2018-11-30 - C01B35/12
  • 本发明公开了一种无水四硼酸锂的制备方法,包括如下步骤:将至少一种含锂化合物和至少一种含硼化合物按反应计量混合得到锂、硼混合物,经固相反应得到无水四硼酸锂;所述含锂化合物中含有氧元素,所述含硼化合物中含有氧元素。本发明采用固相反应制取无水四硼酸锂,使用固态的锂源和固态的硼源做原料,在制备的过程中避免了采用液相原料,操作简单,能耗较低,并且便于工业化大规模实施。
  • 一种利用液体硼矿合成四水八硼酸二钠的方法-201611206895.X
  • 郭永兴;欧阳红勇;王迎春;曾小毛;刘金练;樊磊;祝宏帅 - 江西合纵锂业科技有限公司
  • 2016-12-23 - 2018-11-13 - C01B35/12
  • 本发明属于化工技术领域,涉及一种利用液体硼矿合成四水八硼酸二钠的方法,该方法包括:液体硼矿酸化提硼得到酸化提硼液,酸化提硼液在常温下采用醇类萃取剂萃取硼酸,通过萃取剂与硼酸的酯化反应得到富硼有机相,富硼有机相采用酸度0~12M酸度溶液洗涤除去钙、镁、铁等杂质,洗涤除杂后的富硼有机相与氢氧化钠溶液混合,搅拌下进行反萃得到反萃液,通过控制氢氧化钠溶液浓度和流比,使富硼有机相硼酸酯的水解反应过程与四水八硼酸二钠的合成反应过程耦合,直接获得四水八硼酸二钠溶液,经干燥造粉后获得即制得所述低杂质含量的四水八硼酸二钠。本发明方法简化了四水八硼酸二钠的制备过程,具有原料价廉易得、产品品质好、能耗下降、适于工业应用的特点。
  • 一种制备硼酸锌的工艺方法-201810933037.8
  • 岳涛;邢文国;冯维春;高维丹;翟云鸽;王瑞菲 - 青岛科技大学
  • 2018-08-16 - 2018-10-26 - C01B35/12
  • 本发明公开了一种制备硼酸锌的工艺方法,先将固体硫酸锌加水配制成硫酸锌溶液,并将硫酸锌溶液调节至pH=2~4,然后加入硼砂、氧化锌、硼酸锌晶种以及水,使得固液质量比为1~1.5:1,加热反应,再加入与固体等质量的水,降温,保温晶化,后处理即得。本发明以硼砂、硫酸锌溶液和氧化锌为主要原料制备硼酸锌,通过调节反应pH值,控制反应固液比等方法大幅度提高产品品质,通过加入经过筛选的特殊粒径范围的晶种引导硼酸锌晶体生长过程,制备出尺寸均一的产品。本发明所得硼酸锌的热稳定性优良,1%脱水温度高达345℃。
  • 一种超微改性硼酸盐的制备方法-201710219644.3
  • 秦婷;其他发明人请求不公开姓名 - 河北九五新材料科技有限公司
  • 2017-04-06 - 2018-10-23 - C01B35/12
  • 本发明公开了一种超微改性硼酸盐的制备方法。所述超微改性硼酸盐的制备方法包括:步骤1.制备改性硼酸盐混合料液;步骤2.制备改性硼酸盐粉末;步骤3.进行初次气固分离和一级回收;步骤4.进行二次气固分离和二级回收;步骤5.进行改性硼酸盐粉尘三级除尘回收。本发明的超微改性硼酸盐的制备方法通过硼酸钠盐或碱与硼酸进行充分缩聚反应而生成改性硼酸盐混合料液,生产出来的改性硼酸盐混合料液纯净,能够用于洁净工段区、工业工段区以及含硼膏体肥工段区进行生产。
  • 硼酸锶微米颗粒及其制备方法-201610898556.6
  • 方明;张立德;钟世川;刘毛;商国亮;费广涛;许伟 - 中国科学院合肥物质科学研究院
  • 2016-10-14 - 2018-10-23 - C01B35/12
  • 本发明公开了一种硼酸锶微米颗粒及其制备方法。硼酸锶微米颗粒由原子比为1:2:4的锶、硼、氧组成,其粒径为0.5~20μm。方法为先将硼酸钠水溶液或锶盐水溶液滴加入搅拌下的对方溶液中,得到悬浮液,再对悬浮液依次进行固液分离、洗涤和干燥的处理,得到非晶相硼酸锶颗粒,之后,先将氢氧化钠或碳酸钠加入非晶相硼酸锶颗粒水溶液中,得到混合液,再将混合液置于150~280℃下密闭反应至少1h,得到反应液,对反应液依次进行固液分离、洗涤和干燥的处理后,制得目的产物。它可用作LED用荧光粉体的基质材料,广泛地用于电致发光领域。
  • 反相微乳液法原位包覆制备氮化硼/硼酸钙复合纳米材料的方法-201610087522.9
  • 袁颂东;杨艳飞;朱星 - 湖北工业大学
  • 2016-02-16 - 2018-10-09 - C01B35/12
  • 本发明提供了一种反相微乳液法原位包覆制备氮化硼/硼酸钙复合纳米材料的方法,该方法包括以下步骤:先制备包含钙盐溶液的反相微乳液体系,同时制备包含氮化硼纳米颗粒和硼酸钠溶液的乳液体系,将前一体系加入到后一体系中,将得到的反相微乳液体系陈化,得到纳米氮化硼/硼酸钙粉末。该方法制备的氮化硼/硼酸钙复合纳米材料具有很好的分散性并且粒度均一性好,另外该方法可操控性强。
  • 一种用硼酸母液制备速溶硼的工艺-201810089031.7
  • 杨惠明 - 青海柴达木硼业化工有限公司
  • 2018-01-30 - 2018-09-21 - C01B35/12
  • 一种用硼酸母液制备速溶硼的工艺,其特征在于,所述硼酸母液中含硼酸40‑45g/t,硫酸镁280‑300 g/t,通过多效蒸发器,蒸发浓缩硼酸达到140g/t,硫酸镁达到380‑400g/t,打入结晶器通过冷水至20‑22℃,放入浮选机内将硼酸和硫酸镁分离后,将硼酸沫子加热至90℃打入硼酸结晶器,冷却后离心分离,将硼酸送入烘干后得到成品。其特征在于,包括以下步骤:一、硼酸母液制取硼砂:将硼砂母液含硼砂90‑110 g/t。打入多效蒸发器,待母液中硼砂含量达到180‑200 g/t,打入结晶器,通过水冷至22‑25℃,放入浮选机内将硼砂结晶物分离,得到硼砂含十个结晶水送入烘干后得到五水硼砂。
  • 合成环保阻燃剂硼酸锌的工艺-201810291381.1
  • 刘茂海;冯永成;叶蒙 - 山东五维阻燃科技股份有限公司
  • 2018-04-03 - 2018-09-18 - C01B35/12
  • 本发明涉及一种合成环保阻燃剂硼酸锌的工艺,加水后升温至40‐60℃,加入硫酸锌,搅拌至溶解,加入硼砂,搅拌升温至70‐80℃,加入部分氧化锌,升温至90‐97℃,转速维持在45‐55转/分钟,保温反应3‐4小时,再加入氧化锌,温度控制在90‐97℃,转速维持在45‐55转/分钟,保温反应5‐7小时,反应完毕后,放料,漂洗,离心,烘干,包装。本发明针对硼酸盐法工艺进行调整配方合成出合格的3.5水硼酸锌,产品产量高,并且产生的废水中硼酸非常低,废水中几乎只有硫酸钠,废水只经过蒸发结晶得到无水硫酸钠,环保,成本大大降低。
  • 一种粗粒级硼镁铁矿矿化联产的生产工艺-201610443526.6
  • 周弘强;代英秋;籍延广;王浩宇;曹丹凤 - 辽宁首钢硼铁有限责任公司
  • 2016-06-21 - 2018-08-24 - C01B35/12
  • 本发明公开了一种粗粒级硼镁铁矿矿化联产的生产工艺,所述生产工艺包括以下步骤:将硼镁铁矿进行破碎、磨矿并初步选矿后,输送至碱解配料罐中加入氢氧化钠进行碱解,得到偏硼酸钠溶液和碱解滤饼,偏硼酸钠溶液浓缩后得到偏硼酸钠,碱解滤饼洗涤后的滤液增发浓缩得到碳酸钠,洗涤后的碱解滤饼碳解后,得到碳解滤饼和滤液,滤液热解过滤后得到轻质碳酸镁,碳解滤饼磁选、磨矿、二次磁选后,得到铁精矿。本发明能够由低品位的硼镁铁矿中制备得到品位62%的铁精矿,同时产出偏硼酸钠和轻质碳酸镁,能有效降低低品位含硼铁精矿中有害元素硼、硫的含量,实现了资源的有效综合利用。
  • X荧光分析用高纯高密度硼酸锂的生产装置和生产方法-201610729752.0
  • 班文俊;蔡荣富;孟强 - 成都开飞高能化学工业有限公司
  • 2016-08-26 - 2018-07-10 - C01B35/12
  • 本发明公开了X荧光分析用高纯高密度硼酸锂的生产装置和生产方法,所述装置包括送料单元、熔化单元、雾化单元、收集单元和雾化收集塔;送料单元包括彼此连通的储料容器和加料机;熔化单元包括具有若干个加热元件的电加热炉和设置在电加热炉中的坩埚,坩埚的底部连接有下料管;雾化单元设置在雾化收集塔中,雾化单元包括离心雾化盘、离心雾化盘安装转轴、电磁感应加热器和高速电机;收集单元包括漏斗状集料器和收集容器,所述漏斗状集料器与雾化收集塔一体连接并且位于雾化单元的下方,收集容器设置在漏斗状集料器的出料口的下方。所述生产方法采用上述装置进行X荧光分析用高纯高密度硼酸锂的生产。
  • 一种氧吸附剂的制备方法-201611061503.5
  • 杨维慎;鲁辉;张晋娜 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2016-11-26 - 2018-06-05 - C01B35/12
  • 一种氧吸附剂的制备方法,按照化学组成为BaaSr1‑aBO3‑δ所示,其中,B=Fe,或B=CobFe1‑b,0<a≤0.3,0<b≤0.3,根据上式中所示比例取各金属元素的碳酸盐或氧化物至乙醇中,球磨,烘干,压片,焙烧,将产物进行第二次球磨处理,干燥后得到粉体。本发明提供了以固相合成法制备氧吸附剂的方法,其采用特定的原料配比,制备了掺杂特定元素和具有特定组成的钙钛矿性结构的氧吸附剂,增强了其本身稳定性和氧吸附性能。
  • 一种水合硼酸钙微球、无水硼酸钙微球及其制备方法-201610369590.4
  • 朱万诚;陈秀平;李杰;翟配艳;张恒;张兆顺;张强 - 曲阜师范大学
  • 2016-05-28 - 2018-05-25 - C01B35/12
  • 本发明提供一种水合硼酸钙微球和无水硼酸钙微球及其制备方法。本发明采用水热‑热转化方法,以钙盐、硼源和碱源为原料,通过在水溶液中加入表面活性剂,有效调控产物组成及形貌,经水热反应得到尺寸均一的水合硼酸钙微球,再经焙烧提高结晶度,得到尺寸均一的无水硼酸钙微球,有望在含重金属离子或染料废水处理、负载催化、阻燃等领域得到广泛应用。本发明提供的制备方法操作简单、条件温和、能耗低、成本低廉、工艺易控,适宜大规模工业推广。
  • 一种2MgO·B2O3·1.5H2O纳米短棒的制备方法-201610556120.9
  • 刘志宏;张蕾 - 陕西师范大学
  • 2016-07-14 - 2018-03-06 - C01B35/12
  • 本发明公开了一种2MgO·B2O3·1.5H2O纳米短棒的制备方法,该方法先将Mg(NO3)2·6H2O与NH4HB4O7·3H2O分散于油相中,形成微乳液,然后将两者的微乳液混合,采用溶剂热法即可得到具有一维纳米结构的纳米短棒2MgO·B2O3·1.5H2O。本发明制备方法简单,反应温度较低,所得2MgO·B2O3·1.5H2O纳米短棒的形貌可控,其直径约为20~35nm、长度约为50~110nm,阻燃性能显著优于非纳米结构。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top