“C01B35/08”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果8个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种层状氧化物材料及其制备方法与应用-CN202211203543.4在审
发明人：高杰;吴志隆;许文成;彭燕秋 -专利权人：惠州亿纬锂能股份有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C01B35/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种层状氧化物材料及其制备方法与应用，所述层状氧化物材料包括NaaMnbTM1‑bO2‑cXd，其中，TM包括Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ti、V、Sn或Sb中的任意一种或至少两种的组合，X包括B、F、Cl、Br、I、S或Se中的任意一种或至少两种的组合，0.6≤a≤1；0.33≤b≤0.67；0.01≤c≤0.15，0.01≤d≤0.15。本发明提供的层状氧化物材料的结构简单且制备成本较低，所述层状氧化物材料具有较好的稳定性，在电池的高压充放电过程中，所述层状氧化物材料不易发生相变，通过阴离子在O位的掺杂，增强氧离子的移动性，所述层状氧化物材料具有较好的电导率；以所述层状氧化物材料制备的钠离子电池具有较高的容量与较好的循环稳定性。
一种层状氧化物材料及其制备方法应用

[发明专利]高纯度Ti3-CN201811009131.0有效
发明人：胡前库;吴庆华;周爱国;王李波;侯一鸣;秦双红 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2018-08-23 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C01B35/08 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度Ti3B2N材料的新型制备方法，包括将分别称取的TiH2粉、无定型B粉和六方BN粉混合搅拌，得均匀混合料；将均匀混合料压片之后，在惰性保护气氛下升温至1200～1300℃，保温；之后冷却至室温，得样品一；将样品一研磨成粉，加入该粉末样品质量比6～10％的TiH2粉混合，重复上述合成步骤后，得样品二；将样品二研磨成粉，补充加入该粉末样品质量比6～10％的TiH2粉混合，重复上述合成步骤后，得Ti3B2N材料。本发明通过改善合成工艺，成功将Ti3B2N材料的纯度提高到了85％以上，并成功去除样品中的TiB2杂质，对于Ti3B2N材料未来的实际应用十分重要。
纯度 ti base sub

[发明专利]一种LaBSiO₅粉体的制备方法-CN201510591982.0在审
发明人：李凌云;孙李珍;于岩;杨志锋;张晓斌 -专利权人：福州大学
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C01B35/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种LaBSiO₅粉体的制备方法，包括以下步骤：以分析纯级别的La₂O₃，H₃BO₃和SiO₂(白色粉末)为原料，1~4%摩尔浓度的NaF作为助熔剂，在1000℃下经过二次烧结得到纯的LaBSiO₅粉体。该方法引入NaF作为助溶剂，对LaBSiO₅晶体的稳定生长机制的研究至关重要，纯相LaBSiO₅粉体的合成所需烧结温度较现有的固相合成技术低，在空气气氛中常压状态下就可完成，不需要保护气氛，制备条件不苛刻且产物质量稳定，重复性强，适合于大规模生产。
一种 labsio sub 制备方法

[发明专利]一种宽激发和发射光谱BCNO荧光粉的制备方法-CN201310097837.8有效
发明人：李兰兰;张兴华;卢遵铭;闫硕;唐成春;孟凡斌;林靖 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C01B35/08 文献下载
摘要：本发明为一种宽激发和发射光谱BCNO荧光粉的制备方法，该方法采用液相法制备射BCNO荧光粉，所用原料为硼酸、三聚氰胺和丙三醇，利用丙三醇中的碳-氧和碳-碳化学键，将合适浓度的碳-氧和碳-碳化学键掺入到硼酸和三聚氰胺的反应中，制备出宽激发和发射光谱范围的BCNO荧光粉。本发明首先在水相中获得BCNO的前躯体，最后在无保护气氛的马弗炉中低温烧结前驱体来制备BCNO荧光粉。该方法具有良好的可控性，并且绿色环保，无毒无污染，制备的非稀土掺杂BCNO荧光粉的激发峰范围在270～600nm，发射峰范围在450～630nm，在白光LED照明、生物荧光等领域具有广阔的应用前景。
一种激发发射光谱 bcno 荧光粉制备方法

[发明专利]适于获得高纯度和非常高纯度硼烷氨的硼烷氨获得方法-CN201180035617.1有效
发明人：让-菲利普·古登;若埃尔·勒努阿尔 -专利权人：海瑞克里兹
申请日： 2011-05-20 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C01B35/08 文献下载
摘要：本发明涉及获得硼烷氨的方法，所述方法适于获得含低水平杂质的硼烷氨。将硼烷氨溶于THF并用非溶剂选择性地进行沉淀，所述硼烷氨通过使至少一种铵盐与至少一种碱金属硼氢化物和/或碱土金属硼氢化物进行反应而获得。所沉淀的硼烷氨可通过选择性溶解进一步纯化。经选择性沉淀和溶解后，所获得的硼烷氨包含低于1wt%的杂质，和/或在固态时不表现出放热分解，所获得的硼烷氨具有温度范围高于110℃的吸热熔融峰。
适于获得纯度非常硼烷氨方法

[发明专利]一种超细氮化硼连续纳米纤维的制备方法-CN200810241202.X无效
发明人：于杰;邱业君;尹静 -专利权人：哈尔滨工业大学深圳研究生院
申请日： 2008-12-17 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C01B35/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种超细氮化硼连续纳米纤维的制备方法，其特征在于采用电纺技术制备的聚合物纤维作为模板剂，然后采用一定的包覆技术将硼源前趋体均匀包覆在模板纤维表面，再进行聚合物模板剂的脱除和氮化处理工艺得到超细氮化硼连续纳米纤维。通过调相关制备参数可以控制氮化硼纤维产品的形貌，纤维的最细直径可达约50nm，且氮化硼纤维产品不含碳杂质，其纯度可达98％以上。本方法工艺简单易行、所用原料及设备廉价、所得氮化硼连续纳米纤维具有直径超细、可控且产品纯度高等优点，具有良好的工业化前景。
一种氮化连续纳米纤维制备方法

[发明专利]一种纳米SiBON陶瓷粉体的制备方法-CN200710072702.0无效
发明人：温广武;张晓东;全保刚;黄小萧;白宏伟;范叶明 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2007-08-24 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C01B35/08 文献下载
摘要：一种纳米SiBON陶瓷粉体的制备方法，它涉及纳米陶瓷粉体的制备方法。它解决了现有SiBON陶瓷粉体制备存在的合成周期较长、工艺繁杂等问题。本发明的方法为：一、将硼酸乙酯、乙醇和苯按照配制混合液，放入三口瓶中；二、向混合液中添加四氯化硅液体；三、维持磁力搅拌，向三口瓶中通氮气流，采用油浴加热方式控制反应温度；四、提高反应温度；五、将凝胶粉末放入管式炉内进行热处理，然后随炉冷却至室温取出经热处理的凝胶粉末；六、将经热处理后的凝胶粉末放入气氛烧结炉内，充入高纯氮气，冷却至室温，即制得SiBON纳米陶瓷粉体。本发明选用的原料容易获取，工艺周期短、操作简便，产物颗粒度在20～50纳米，产物为具有分散性好和非晶态的SiBON纳米陶瓷粉体。
一种纳米 sibon 陶瓷制备方法

[发明专利]一种磷酸硼的制备方法-CN200510010989.5有效
发明人：曾波;李海昆;赵海燕;杨学芬 -专利权人：云南省化工研究院
申请日： 2005-08-30 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C01B35/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸硼的制备方法。该法以硼酸为硼源，磷酸铵盐和磷酸的混合物为磷源，按摩尔比B₂O₃∶P₂O₅＝0.9～1.1∶1进行配料；混合均匀后的物料在造粒机中进行造粒；然后把物料送入回转窑中煅烧1～3h，采用高温固相反应法一步合成磷酸硼产品，烧结温度控制在300℃～1000℃；回转窑出来的物料，经冷却、粉碎后即得到所需的磷酸硼产品。本发明采用高温固相反应一步合成磷酸硼，反应时间短，工艺流程简单，生产成本低而产品质量优良。
一种磷酸制备方法

1
共 8 条