[发明专利]L-环状烷基氨基酸的合成方法及具有其的药物组合物

摘要

本发明提供了一种L-环状烷基氨基酸的合成方法及药物组合物。该合成方法包括：步骤A，制备具有结构式（Ⅰ）或结构式（II）的环状烷基酮酸或环状烷基酮酸盐；步骤B，将环状烷基酮酸或环状烷基酮酸盐与甲酸铵、亮氨酸脱氢酶、甲酸脱氢酶以及辅酶NAD⁺混合，进行还原氨基化反应，生成L-环状烷基氨基酸，其中，结构式（Ⅰ）为n₁≥1，m1_≥0，M₁为H或一价阳离子；结构式（II）为n₂≥0，m₂≥0，M₂为H或一价阳离子；亮氨酸脱氢酶的氨基酸序列为SEQ ID No.1。利用特定亮氨酸脱氢酶与甲酸脱氢酶、辅酶NAD⁺使环状烷基酮酸或盐发生还原氨基化反应生成L-环状烷基氨基酸，原料转化率高，手性选择性高。

主权项

1.一种L-环状烷基氨基酸的合成方法，其特征在于，包括：步骤A，制备具有结构式（Ⅰ）或结构式（Ⅱ）的环状烷基酮酸或环状烷基酮酸盐；步骤B，将所述环状烷基酮酸或环状烷基酮酸盐与甲酸铵、亮氨酸脱氢酶、甲酸脱氢酶以及辅酶NAD⁺混合，进行还原氨基化反应，生成L-环状烷基氨基酸，其中，所述结构式（Ⅰ）为n₁≥1，m₁≥0，M₁为H或一价阳离子；所述结构式（Ⅱ）为n₂≥0，m₂≥0，M₂为H或一价阳离子；所述亮氨酸脱氢酶的氨基酸序列为SEQ ID No.1。