[发明专利]一种5-取代2-噻唑烷酮的制备方法

摘要

本发明提供了一种5-取代2-噻唑烷酮的制备方法：二硫代碳酸O,S-二烷基酯与N-烯丙基氨基甲酸叔丁酯通过自由基加成反应得到含有氨基甲酸酯基的黄原酸酯，再经酸催化环化得到5-取代2-噻唑烷酮。该制备方法原料简单易得，操作方便，适合于大规模生产。所得到的化合物可以作为重要的有机和药物合成中间体等。

主权项

1.一种5-取代2-噻唑烷酮的制备方法，将式[1]所示的黄原酸酯与N-烯丙基氨基甲酸叔丁酯反应得到含有氨基甲酸酯基的黄原酸酯[2]，再经酸催化环化反应，得到式[3]所示的5-取代2-噻唑烷酮；其中：R¹表示具有3～15个碳原子的烷酰基亚甲基、具有5～15个碳原子的环烷基酰基亚甲基、具有6～15个碳原子的环烷基烷酰基亚甲基、具有8～15个碳原子的芳甲酰基亚甲基、具有8～15个碳原子的芳氧酰基亚甲基、具有3～15个碳原子的烷氧酰基亚甲基、具有9～15个碳原子的芳烷氧酰基亚甲基、具有8～15个碳原子的芳并噻唑-2-基亚甲基、具有8～15个碳原子的芳并噁唑-2-基亚甲基、具有5～15个碳原子的杂芳环亚甲基、邻苯二甲酰亚胺亚甲基、丁二酰亚胺亚甲基、腈甲基；R²表示具有1～15个碳原子的烷基、具有3～15个碳原子的环烷基、具有4～15个碳原子的环烷基烷基、具有6～15个碳原子的芳基、具有7～15个碳原子的放烷基；其中的烷基可以是直链和支链，环烷基和芳基可以是并环，芳基可以含有烷基、烷氧基、卤素、氨基、硝基和氰基。