[发明专利]一种冰激光治疗仪载体液及其制备方法有效
申请号: | 201310168674.8 | 申请日: | 2013-05-09 |
公开(公告)号: | CN103316353A | 公开(公告)日: | 2013-09-25 |
发明(设计)人: | 丁惠萍 | 申请(专利权)人: | 丁惠萍 |
主分类号: | A61K47/38 | 分类号: | A61K47/38;A61K31/425;A61P31/02 |
代理公司: | 深圳市金笔知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 44297 | 代理人: | 胡清方;彭友华 |
地址: | 518000 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 一种冰激光治疗仪载体液及其制备方法,其中冰激光治疗仪载体液包括重量百分比的如下组份:羟乙基纤维素0.5-5%;甲基氯异噻唑啉酮0.005%-0.015%;余量为去离子水。本发明仅采用羟乙基纤维素作为成膜剂,其与现有技术中采用的两种以上不同物质反应生的成膜剂而言,具有成份简单、成膜速度快、保水性能好、稳定性高的优点;在以去离水和羟乙基纤维素为主的冰激光治疗仪载体液体中,加入甲基氯异噻唑啉酮或/和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮,使冰激光治疗仪载体液体具有杀菌消毒的功能。 | ||
搜索关键词: | 一种 激光治疗 载体 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种冰激光治疗仪载体液,其特征在于:包括重量百分比的如下组份:羟乙基纤维素 0.5‑5%;甲基氯异噻唑啉酮0.005%‑0.015%;余量为去离子水。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于丁惠萍,未经丁惠萍许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310168674.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 右旋羟氧吡醋胺分散片及其制备方法-201811308064.2
- 叶雷 - 重庆润泽医药有限公司
- 2018-11-05 - 2019-11-01 - A61K47/38
- 本发明提供一种右旋羟氧吡醋胺分散片,以特定结晶形式右旋羟氧吡醋胺为活性成分,以微晶纤维素与山梨醇为填充剂,羧甲基淀粉钠为崩解剂,按照特定的辅料配比经粉末直接压片法制备得到右旋羟氧吡醋胺分散片。本发明分散片中活性成分晶型稳定,在40ºC,75%相对湿度的条件下加速保存12个月不发生晶型变化,同时制备的分散片硬度适中,崩解时间短,溶出速度快。本发明分散片制备工艺简单,工艺易于控制,操作方便,适合工业化生产。
- 一种酸溶型薄膜包衣预混剂及其制备方法-201910651611.5
- 孙小冬 - 连云港恒阳药业有限公司
- 2019-07-18 - 2019-09-27 - A61K47/38
- 本发明是一种酸溶型薄膜包衣预混剂,属于药用辅料技术领域,该预混剂含有成膜剂聚丙烯酸树脂L100、聚丙烯酸树脂E100、纤维素醚类衍生物、聚乙二醇、海藻酸钠、十六酸或十八酸及其钠盐中的一种或几种。该预混剂还可以含有增塑剂、乳化剂、润滑剂、着色剂中的一种或几种。本发明还公开了酸溶型薄膜包衣预混剂的制备方法,本发明是一种仅于酸中溶解、掩盖不适气味和苦味,且又抗潮性强的酸溶型薄膜包衣预混剂。该酸溶型薄膜包衣预混剂在片剂或颗粒剂表面可形成致密的薄膜,起到选择性溶解、掩味及抗潮的作用。
- 一种复合崩解剂及其制备方法-201910692741.3
- 段民英;杨登科;李洪文 - 珠海市东辰制药有限公司
- 2019-07-30 - 2019-09-17 - A61K47/38
- 本发明涉及一种复合崩解剂及其制备方法,复合崩解剂的组分包括微晶纤维素、甘露醇、木糖醇、无水磷酸氢钙、交联聚维酮,将以上组分按重量百分比混合,通过混合制浆和喷雾干燥得到复合崩解剂,本发明提供的复合崩解剂受环境因素影响低,崩解过程更快速、彻底,满足市场的需求。
- 基于丙酸的控释药物组合物-201480057073.2
- 姜世渊;蔡宝蓝;成恩珍;李钟铉;宋世贤;孙世一;李洪雨 - 大元制药株式会社
- 2014-10-14 - 2019-08-09 - A61K47/38
- 提供了包含培鲁比洛芬和控释聚合物的药物组合物,其中,该药物组合物的特征在于,控释聚合物是非水聚合物。
- 云母粉包珠光衣一次着色预混剂及制作方法-201910343276.2
- 张一丁;徐凯华;汪翠芳;申艳娇;姜美玲;刘晓昆;赵长友 - 安阳天助药业有限责任公司
- 2019-04-26 - 2019-07-09 - A61K47/38
- 云母粉包珠光衣一次着色预混剂,所述的预混剂采用以下物质及重量份数配比:羟丙甲纤维素:45‑58份;云母粉:12‑18份;着色剂:12‑18份;三醋酸甘油酯:7‑10份;份;吐温80:5‑8份;蓖麻油:5‑8份。所述的着色剂采用色素。制作方法,混合时,先将羟丙甲纤维素、三醋酸甘油酯、吐温、蓖麻油上混合机混合后,再加入云母粉、着色剂、进行第二次混合,得到预混剂。采用本云母粉包珠光衣一次着色预混剂,能够有效的克服珠光粉掩盖着色剂的问题,解决了目前云母粉包珠光衣时遮挡着色剂颜色的问题,对外观要求的固体制剂,特别是保健品或者食品,本发明可以使颜色均匀的呈现出来。
- 愈创甘油醚氢溴酸右美沙芬无水吞服掩味制剂-201510244158.8
- 蒋海松;王锦刚;朱德志;朱广辉 - 北京科信必成医药科技发展有限公司
- 2015-05-14 - 2019-06-28 - A61K47/38
- 本发明提供一种用于无水吞服颗粒剂的矫味组合物以及愈创甘油醚氢溴酸右美沙芬无水吞服掩味制剂。所述的愈创甘油醚氢溴酸右美沙芬无水吞服掩味制剂由愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬和药学上辅料制备而成,其中愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬制成包衣微丸后,与矫味组合物混匀,所述的矫味组合物由山梨醇、柠檬酸和羧甲基纤维素钠以及任选存在的香精、润滑剂或甜味剂组成,且按重量比计算,山梨醇:柠檬酸:羧甲基纤维素钠的比例为30~80:0.5~2:0.5~3,优选为55:1:1。本发明的制剂形式,掩盖了药物的苦味和异味,并使患者服用过程无需喝水即可吞咽,服用过程无不良口感和苦味,有效的改善用药依从性,提高了患者的适用人群,特别是利于儿童给药。
- 由环丙基乙酸衍生物与纤维素衍生物构成的组合物-201910076827.3
- 向飞 - 黄泳华
- 2019-01-27 - 2019-05-21 - A61K47/38
- 本发明的提供了一种由环丙基乙酸衍生物与纤维素衍生物构成的组合物,该组合物能显著降低纤维素衍生物增强沙眼衣原体生长的作用。
- 由苯并二氮唑衍生物与纤维素衍生物构成的组合物-201910077133.1
- 向飞 - 黄泳华
- 2019-01-28 - 2019-05-21 - A61K47/38
- 本发明提供了一种由苯并二氮唑衍生物与纤维素衍生物构成的组合物,其特征在于,所述纤维素衍生物是选自醋酸纤维素、低取代羟丙甲纤维素、低取代羟丙纤维素、甲基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、纤维醋法酯、乙基纤维素、乙羟纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、羟乙甲纤维素、羟乙纤维素、羧甲基纤维素钠中的一种;所述苯并二氮唑衍生物具体定义见说明书。该组合物能显著降低纤维素衍生物增强沙眼衣原体生长的作用。
- 由三唑酮衍生物与纤维素衍生物构成的组合物-201910077134.6
- 向飞 - 黄泳华
- 2019-01-28 - 2019-05-21 - A61K47/38
- 本发明提供了一种由三唑酮衍生物与纤维素衍生物构成的组合物,其特征在于,所述纤维素衍生物是选自醋酸纤维素、低取代羟丙甲纤维素、低取代羟丙纤维素、甲基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、纤维醋法酯、乙基纤维素、乙羟纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、羟乙甲纤维素、羟乙纤维素、羧甲基纤维素钠中的一种;所述三唑酮衍生物具体定义见说明书。该组合物能显著降低纤维素衍生物增强沙眼衣原体生长的作用。
- 由2;4’-二取代联苯衍生物与纤维素衍生物构成的组合物-201910077135.0
- 向飞 - 黄泳华
- 2019-01-28 - 2019-05-21 - A61K47/38
- 本发明提供了一种由2,4’‑二取代联苯衍生物与纤维素衍生物构成的组合物,其特征在于,所述纤维素衍生物是选自醋酸纤维素、低取代羟丙甲纤维素、低取代羟丙纤维素、甲基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、纤维醋法酯、乙基纤维素、乙羟纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、羟乙甲纤维素、羟乙纤维素、羧甲基纤维素钠中的一种;所述2,4’‑二取代联苯衍生物具体定义见说明书。该组合物能显著降低纤维素衍生物增强沙眼衣原体生长的作用。
- 由β-氨基醇衍生物与纤维素衍生物构成的组合物-201910076833.9
- 向飞 - 黄泳华
- 2019-01-27 - 2019-05-17 - A61K47/38
- 本发明提供了一种由β‑氨基醇与纤维素衍生物所构成的组合物,该组合物能显著降低纤维素衍生物增强沙眼衣原体生长的作用。
- 由二氮唑并嘧啶酮衍生物与纤维素衍生物构成的组合物-201910076838.1
- 向飞 - 黄泳华
- 2019-01-27 - 2019-05-17 - A61K47/38
- 本发明的提供了一种由二氮唑并嘧啶酮衍生物与纤维素衍生物构成的组合物,该组合物能显著降低纤维素衍生物增强沙眼衣原体生长的作用。
- 由含有噻吩的稠合体系的化合物与纤维素衍生物构成的组合物-201910076941.6
- 向飞 - 黄泳华
- 2019-01-27 - 2019-05-17 - A61K47/38
- 本发明的提供了一种由含有噻吩的稠合体系的化合物与纤维素衍生物构成的组合物,该组合物能显著降低纤维素衍生物增强沙眼衣原体生长的作用。
- 由苯基吡啶衍生物与纤维素衍生物构成的组合物-201910083306.0
- 向飞 - 黄泳华
- 2019-01-28 - 2019-05-17 - A61K47/38
- 本发明在于提供了一种由苯基吡啶衍生物与纤维素衍生物构成的组合物,该组合物能显著降低纤维素衍生物增强沙眼衣原体生长的作用。
- 一种环黄芪醇制剂-201711043935.8
- 张贵民;郝贵周 - 鲁南制药集团股份有限公司
- 2017-10-31 - 2019-05-07 - A61K47/38
- 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种环黄芪醇制剂,含有环黄芪醇、羧甲基纤维素钠、羟丙基β环糊精。制备方法为将环黄芪醇加入到羧甲基纤维素钠、羟丙基β环糊精的水溶液中,搅拌,通过珠磨机研磨,然后将此混悬液通过流化床喷雾干燥在微晶纤维素丸芯上,最后制成胶囊剂、颗粒剂、片剂或药学上可接受的其他剂型。本发明与现有技术相比,药物稳定性良好,溶出迅速,工艺简单。
- 由吡咯烷羧酸衍生物与纤维素衍生物构成的组合物-201910059709.1
- 向飞 - 黄泳华
- 2019-01-22 - 2019-04-26 - A61K47/38
- 本发明的提供了一种由吡咯烷羧酸衍生物与纤维素衍生物构成的组合物,该组合物能显著降低纤维素衍生物增强沙眼衣原体生长的作用。
- 美索舒利薄膜衣片及其制备方法-201410438840.6
- 王学海;李莉娥;许勇;廖娟娟;黄怡;黄璐;涂荣华;杨仲文;乐洋;江曦;张绪文;何震宇;朱垒;余艳平;刘荃;王伟;田华;肖强;范昭泽;杨菁;张毅 - 武汉光谷人福生物医药有限公司;湖北生物医药产业技术研究院有限公司;人福医药集团股份公司
- 2014-08-29 - 2019-04-26 - A61K47/38
- 本发明提供了微晶纤维素在制备美索舒利制剂中的用途、用于美索舒利的辅料、美索舒利制剂及其制备方法,所述美索舒利制剂质量稳定、美索舒利的溶出度高、生物利用度高。
- 由苯基噻唑甲酸酯衍生物与纤维素衍生物构成的组合物-201910050725.4
- 向飞 - 黄泳华
- 2019-01-20 - 2019-04-19 - A61K47/38
- 本发明提供了一种由苯基噻唑甲酸酯衍生物与纤维素衍生物构成的组合物,该组合物能显著降低纤维素衍生物增强沙眼衣原体生长的作用。
- 由吗啉酮衍生物与纤维素衍生物构成的组合物-201910050775.2
- 向飞 - 黄泳华
- 2019-01-20 - 2019-04-16 - A61K47/38
- 本发明提供了一种由吗啉酮衍生物与纤维素衍生物构成的组合物,该组合物能显著降低纤维素衍生物增强沙眼衣原体生长的作用。
- 新利司他药用组合物及其制备方法-201510358030.4
- 林振广;孔祥雨;颜东;董世波;刘宪华 - 山东省药学科学院
- 2015-06-25 - 2019-03-19 - A61K47/38
- 本发明属于治疗肥胖和II型糖尿病的药物组合物领域,确切而言涉及新利司他片的药物组合及其制备方法。该药用组合物和制备方法制得的新利司他片具有良好的溶出效果,制备方法简单适合工业化生产。
- 一种小柴胡缓释片剂及其制备方法-201510621233.8
- 杜艳;薛吉利;张丽萍;梁桂贤;丁红 - 山西医科大学
- 2015-09-25 - 2019-03-12 - A61K47/38
- 本发明属于药物制剂及其制备方法技术领域,具体涉及一种小柴胡缓释片剂及其制备方法。本发明主要解决了现有小柴胡片和小柴胡颗粒存在服用剂量大、服药次数多和传统水煎煮提取工艺易破坏有效成分柴胡皂苷a、d的技术问题。本发明采用乙醇回流法进行有效成分的提取,其中对柴胡皂苷a的提取,醇提回流法优于水提回流法达2.4‑4.7倍,同时采用乙醇回流提取,更加纯化了党参和大枣的有效成分,去除淀粉、多糖等杂质;本发明制得的小柴胡缓释片,有效成分含量高,每片含黄芩以黄芩苷计,不少于24.0mg;以黄芩素计不少于0.96mg,服用次数和服用量少,每12小时仅服用1次,每次1片。本发明具有服用剂量小、服药次数少和不破坏有效成分的优点。
- 含2-(-4-异丁基苯基)丙酸右旋物的药物组合物及其制备方法-201610189107.4
- 赵宏伟;张丽华;王艳峰;季丽萍;王洁婷;盛丽 - 赤峰赛林泰药业有限公司
- 2016-03-28 - 2019-02-01 - A61K47/38
- 本发明公开了一种含2‑(‑4‑异丁基苯基)丙酸右旋物的药物组合物及其制备方法,药物组合物的组成和含量为:2‑(‑4‑异丁基苯基)丙酸右旋物30~80wt%;崩解剂1~25wt%;本发明的含2‑(‑4‑异丁基苯基)丙酸右旋物的药物组合物,通过崩解剂、粘合剂以及填充剂的合理配比,使药物组合物具有良好的吸收性能和稳定性,掩盖了2‑(‑4‑异丁基苯基)丙酸右旋物的苦味及其入口后的其他异味,提高了患者用药依从性,达到更好治愈疾患的效果。
- 用于在消化道中保护伤口、提供止血或预防粘连的药物组合物-201380071318.2
- 金仁爱;金相希;郑知勋;张熙喆;孟珍熙;梁寿根;李敦行;闵庚铉 - 株式会社大熊;CG生物技术有限公司;犹他-因哈DDS&高等治疗研究中心
- 2013-10-31 - 2019-01-18 - A61K47/38
- 本发明提供了用于在消化道中提供伤口保护、止血或抗粘连的粉末形式的药物组合物,其包含某种粘膜粘性聚合物和某种吸湿剂。
- 用于热熔挤出的组合物以及通过使用该组合物制备热熔挤出物的方法-201480030211.8
- 藁品彰吾;草木史枝;菊池一辉;尾原荣;丸山直亮 - 信越化学工业株式会社
- 2014-06-03 - 2018-12-28 - A61K47/38
- 提供了用于热熔挤出的组合物,其至少包含药物和羟基丙氧基摩尔取代为0.40以上且乙酰基与琥珀酰基的摩尔比小于1.6的醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)。还提供了用于制备热熔挤出物的方法,其至少包括以下步骤:在热熔温度下加热、熔化并挤出至少包含药物和摩尔羟基丙氧基取代为0.40以上且乙酰基与琥珀酰基的摩尔比小于1.6的醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯的用于热熔挤出的组合物,所述热熔温度不低于该醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯的熔融温度或者不低于该醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯和该药物均熔融的温度。
- 生产水性分散液的方法、由此生产的水性分散液和包含水性分散液的包衣组合物-201480047028.9
- T·L·罗格斯;A·伊兹米特里;S·L·乔丹;D·L·马洛特基;S·L·沃肯汀;K·贝沙 - 陶氏环球技术有限责任公司;联合碳化化学品及塑料技术有限责任公司;罗门哈斯公司
- 2014-08-25 - 2018-12-25 - A61K47/38
- 本发明提供一种生产分散液的方法,其包含供应乙基纤维素聚合物和分散剂至挤压机的熔融和混合区中,其中所述乙基纤维素聚合物和分散剂熔融并且混合在一起形成熔体;输送所述熔体至所述挤压机的乳化区,其中温度和压力受控;供应碱和水至所述乳化区中,其中所述熔体分散形成高内相乳液;输送所述乳液至所述挤压机的稀释和冷却区;以及供应水至所述稀释和冷却区中以稀释所述高内相乳液,从而形成水性分散液。
- 一种毛竹纤维素基纳米口服药物载体的制备方法-201610269118.3
- 张勇;张潇;姚菊明;麻景淇;陈可忻 - 浙江理工大学
- 2016-04-26 - 2018-12-11 - A61K47/38
- 本发明公开了一种毛竹纤维素基纳米口服药物载体的制备方法。采用方法的要点是以毛竹纤维素为基础原料,将毛竹浆板经硫酸酸解得到毛竹纳米微晶纤维素,再经过γ‑氨基酸的化学修饰,构建一种毛竹纤维素基纳米口服药物载体。该药物载体可以改善用药顺应性,减低传统载体的毒副作用,提高给药效率。同时,为资源化利用毛竹制备高附加值纳米新材料开辟了崭新的途径。
- 一种小粒径微晶纤维素丸芯的制备工艺-201610054062.X
- 段民英;张海龙;刘武先 - 珠海市东辰制药有限公司
- 2016-01-26 - 2018-11-23 - A61K47/38
- 一种小粒径微晶纤维素丸芯的制备工艺,涉及药用辅料,其包括:微晶纤维素滤饼经捏合处理后,加入纯化水制备成微晶纤维素混悬液,微晶纤维素混悬液经高压均质后制备成体积平均粒径D(4,3)粒径为1微米以下的纳米微晶纤维素混悬液,将纳米微晶纤维素混悬液在喷雾塔中进行喷雾干燥,筛分制得小粒径微晶纤维素丸芯。所述小粒径微晶纤维素丸芯的体积平均粒径D(4,3)为20~200微米,适用于直接压片、微丸压片、口崩片、缓控释混悬液等;圆整度高(约为1.1~1.3):脆碎度低(小于0.1%):在流化过程中几乎不破碎,包衣后微丸粒径分布集中;微晶纤维素纯度高达100%:完全惰性,无糖无淀粉等其他黏合剂;不影响药物的含量,与药物不产生配伍反应。
- 一种薄膜包衣剂及其制备方法-201510520587.3
- 赵永建;邵广川;王磊 - 天津博科林药品包装技术有限公司
- 2015-08-21 - 2018-11-02 - A61K47/38
- 本发明涉及一种薄膜包衣剂及其制备方法,所述的薄膜包衣剂由以下重量份的组分组成:
- 含有羟丙甲纤维素醋酸琥珀酸酯的注塑成型用组合物及其制备方法-201810290643.2
- 藁品彰吾;丸山直亮 - 信越化学工业株式会社
- 2018-03-30 - 2018-10-23 - A61K47/38
- 本发明提供一种与常规组合物相比能够以较低的温度容易地注塑成型的注塑成型用组合物,以及具有改善的强度的注塑成型产品。更具体地说,提供一种含有羟丙氧基摩尔取代度为0.40或更高的HPMCAS的注塑成型用组合物。此外,提供一种用于生产注塑成型产品的方法,该方法包括在50‑250℃将注塑成型用组合物注射到模具中的步骤。
- 一种肠溶包衣、富马酸二甲酯肠溶制剂及其制备方法-201410160737.X
- 杨艳丽;张胜华;陈蕴;郭奇根;于振艳 - 河南省健康伟业生物医药研究股份有限公司
- 2014-04-21 - 2018-10-09 - A61K47/38
- 本发明公开了一种肠溶包衣、富马酸二甲酯肠溶制剂及其制备方法,该肠溶包衣由内而外依次包括隔离包衣层和肠溶包衣层;所述隔离包衣层由以下原料制成:隔离包衣材料、溶剂;所述肠溶包衣层由以下原料制成:肠溶包衣材料、增塑剂、抗粘剂、溶剂;所述隔离包衣层与肠溶包衣层的质量比为1~10:3~88。本发明的肠溶包衣,将含有药物活性成分的内芯包裹在内,具有良好的稳定性;口服给药后,有效的控制药物在胃中不释放;在肠道部位,肠溶包衣可以迅速溶解,内芯可迅速崩解使活性成分释放,提高了机体对药物活性成分的生物利用度;避免了药物在胃中的破坏,减少胃肠道的不良反应,提高服药者的安全顺应性,满足服药者的使用要求。
- 专利分类