[发明专利]作为胆甾醇酯转移蛋白CETP的抑制剂的三取代的胺化合物有效

专利信息
申请号: 201310020236.7 申请日: 2007-01-30
公开(公告)号: CN103172562A 公开(公告)日: 2013-06-26
发明(设计)人: 中村惠宣;林则充;东岛孝典;洼田均;冈幸蔵 申请(专利权)人: 田边三菱制药株式会社
主分类号: C07D213/74 分类号: C07D213/74;A61K31/44;A61K31/444;A61P9/10;A61P9/00;A61P3/06;A61P9/12;A61P3/10;A61P3/04;A61P3/00;A61P9/06;A61P13/12;A61P1/16;A6
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 赵苏林;万雪松
地址: 日本大阪*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明涉及式(I-B)的化合物,或其药物可接受的盐:其对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)具有抑制活性,从而可以用于预防和/或治疗动脉硬化疾病、高脂血症或血脂异常等。
搜索关键词: 作为 胆甾醇酯 转移 蛋白 cetp 抑制剂 取代 化合物
【主权项】:
1.式(I-B)的化合物,或其药物可接受的盐:其中ZA为CH;A21A为任选被1-2个选自下列的基团所取代的烷氧基:羧基、卤素原子、烷氧基羰基、烷氧基、羟基、单-或二-烷基氨基、烷基亚磺酰基、氰基、四唑基、烷基磺酰基和烷基硫烷基;任选被1-2个选自下列的基团所取代的烷基:羧基、卤素原子、烷氧基羰基、烷氧基、羟基、单-或二-烷基氨基、烷基亚磺酰基、氰基、四唑基、烷基磺酰基和烷基硫烷基;吗啉基;羧基或羧基哌啶基;R1A为氰基或任选被1-3个卤素原子取代的烷基;B’为独立地选自下列的基团:卤素原子、任选被1-3个卤素原子取代的烷基,或者任选被1-3个卤素原子取代的烷氧基;pA为0-3的整数;D为嘧啶基、吡啶基、苯基、嘧啶氧基、四唑基或唑烷基;D’为独立地选自下列的基团:任选被1-3个卤素原子取代的烷氧基、卤素原子、氰基、烷基硫烷基、单-或二-烷基氨基、链烯基、任选被1-3个卤素原子取代的烷基、羧基、羟基、羧基烷氧基、羧基烷基、烷氧基羰基烷基、氧代基团、环烷基、羟烷基、烷氧基烷基、氨基甲酰基、单-或二-烷基氨基甲酰基、烷基羰基氨基、吗啉基或羧基烷氧基烷基;qA为0-3的整数;术语“烷基”意指具有1-10个碳原子的直链或支链烃链,和具有3-10个碳原子的环状饱和烃链;术语“链烯基”意指具有2-10个碳原子并且含有至少一个双键的直链或支链烃链;术语“烷氧基”意指具有1-10个碳原子的直链或支链烷氧基,和具有3-10个碳原子的环状烷氧基;术语“环烷基”为C3-10的环状烃基。
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