[发明专利]一种含苯并噻唑的钌配合物的制备方法及其抗癌活性在审
| 申请号： | 201210578407.3 | 申请日： | 2012-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN103896986A | 公开（公告）日： | 2014-07-02 |
| 发明（设计）人： | 郑昌戈;董文献;童蓉蓉 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;C07D471/14;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 214122 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种多吡啶配合物及其制备方法与作为抗癌药物的应用，该钌多吡啶配合物是一类钌(II)配合物，以2-(10-二吡啶[3，2-a：2′，3′-c]吩嗪)苯并噻唑为主配体(BFDPP)，用联吡啶(bpy)，菲咯啉(phen)作为辅助配体。其分子式分别为[Ru(bpy)2(BFDPP]Cl2及[Ru(phen)2(BFDPP]Cl2，其中配体BFDPP为2-(11-二吡啶[3，2-a：2′，3′-c]吩嗪)苯并噻唑。本发明是由邻菲咯啉-5，6-二酮与2，3二氨基苯甲酸反应在乙醇制得黄色固体，该固体产物再与邻氨基苯硫酚在多聚磷酸中反应制得配体BFDPP，最后将BFDPP与Ru(bpy)2Cl2·H2O或Ru(bpy)2Cl2·H2O反应，所得固体经柱层析提纯得到的产品即为多吡啶钌配合物。本发明制备的配合物方法简单，反应条件温和，在水中有良好的溶解性。中间反应产物和目标产物结构稳定。本发明配合物对肤癌细胞株A375和乳腺癌细胞MCF-7有良好的抑制效果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻唑 配合 制备 方法 及其 抗癌 活性 | ||
【主权项】：
一类结构中含吩嗪及苯并噻唑基团的钌配合物，其分子式为[Ru(bpy)2(BFDPP]Cl2，[Ru(bpy)2(BFDPP]Cl2，其中配体BFDPP为2‑(10‑二吡啶[3，2‑a：2′，3′‑c]吩嗪)苯并噻唑。
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