[发明专利]4-(3-甲氧基丙氧基)-2,3-二甲基吡啶-N-氧化物的制备方法无效
申请号: | 201210473766.2 | 申请日: | 2012-11-20 |
公开(公告)号: | CN102924373A | 公开(公告)日: | 2013-02-13 |
发明(设计)人: | 宋伟国;甲宗青;高东圣;董良军;刘杰;夏艳;田梅;吕伟香 | 申请(专利权)人: | 寿光富康制药有限公司 |
主分类号: | C07D213/89 | 分类号: | C07D213/89 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 赵青朵;李玉秋 |
地址: | 262700 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明提供了一种4-(3-甲氧基丙氧基)-2,3-二甲基吡啶-N-氧化物的制备方法,该方法将2,3-二甲基吡啶-N-氧化物(a)、溴源与溶剂混合,加热反应,得到2,3-二甲基-4-溴吡啶-N-氧化物;然后将其与3-甲氧基丙醇混合,加热反应,得到目标化合物。与现有技术通过将a经硝化后直接与3-甲氧基丙醇和碳酸钾反应得到目标化合物相比,首先,本发明无需经过硝化,避免了硝硫混酸的使用与消耗,进而减少了大量废酸造成的环境污染;其次,所得溴化物的反应活性高于相应的氯化物,使得3-甲氧基丙氧化一步反应更容易进行,反应时间较短;再次,本发明反应产生的含溴废水可进行二次利用。 | ||
搜索关键词: | 甲氧基丙氧基 二甲基吡啶 氧化物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种4‑(3‑甲氧基丙氧基)‑2,3‑二甲基吡啶‑N‑氧化物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:A)将2,3‑二甲基吡啶‑N‑氧化物、溴源与溶剂混合,加热反应,得到2,3‑二甲基‑4‑溴吡啶‑N‑氧化物;B)将所述2,3‑二甲基‑4‑溴吡啶‑N‑氧化物与3‑甲氧基丙醇混合,加热反应,得到4‑(3‑甲氧基丙氧基)‑2,3‑二甲基吡啶‑N‑氧化物。
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