[发明专利]冷冻干燥技术制备壳聚糖/透明质酸衍生物纳米纤维复合膜的方法有效

专利信息
申请号: 201210442344.9 申请日: 2012-11-07
公开(公告)号: CN102908626A 公开(公告)日: 2013-02-06
发明(设计)人: 马贵平;王志亮;聂俊;方大为 申请(专利权)人: 北京化工大学
主分类号: A61K47/36 分类号: A61K47/36;A61K9/70;A61K31/337;A61K31/704;C08L5/08;A61P35/00
代理公司: 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 代理人: 刘萍
地址: 100029 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 冷冻干燥技术制备壳聚糖/透明质酸衍生物纳米纤维复合膜的方法涉及壳聚糖/透明质酸衍生物的制备领域。本发明将制备的水溶性壳聚糖/透明质酸衍生物混合溶液在液氮环境中急速冻结,然后用冷冻干燥机进行冻干处理,得到壳聚糖/透明质酸衍生物纳米纤维复合膜。对得到的纳米纤维膜进行药物缓释实验,结果表明所得的纤维膜对环境刺激(pH变化)敏感,可以在药物缓释方面得到应用。本发明制备的纳米纤维膜不需使用交联剂,一步法就可以得到复合膜,操作过程简单,成本低廉,并且可以通过本发明可以大批量、连续制备基于氢键作用的壳聚糖/透明质酸衍生物纳米纤维膜。
搜索关键词: 冷冻 干燥 技术 制备 聚糖 透明 衍生物 纳米 纤维 复合 方法
【主权项】:
冷冻干燥技术制备壳聚糖/透明质酸衍生物纳米纤维复合膜的方法, 其特征在于包括以下步骤:(1)鸟嘌呤改性壳聚糖:鸟嘌呤溶解在二甲基甲酰胺中,同时加入HCl,搅拌,得到鸟嘌呤溶液;将壳聚糖溶解在二甲基甲酰胺中,同时加入聚磷酸酯,然后再逐滴加入鸟嘌呤溶液,混合溶液在30~80℃,加热时间为10~25h,回流,经后处理得到纯净的鸟嘌呤改性的壳聚糖产物;(2)胞嘧啶改性透明质酸:将胞嘧啶溶解在水中,并加入HCl,得到胞嘧啶溶液;将透明质酸溶解在水中,同时加入聚磷酸酯,然后逐滴加入胞嘧啶溶液,混合液在30~80℃温度下加热,加热时间为10~25h,回流,经后处理得到纯净的胞嘧啶改性的透明质酸产物;(3)壳聚糖衍生物溶液的配制:将步骤(1)中制备的鸟嘌呤改性的壳聚糖溶解在水中,配成溶液,然后将溶液充分搅拌,以致完全溶解,即得到壳聚糖衍生物溶液;(4)透明质酸衍生物溶液的配制:将步骤(2)中制备的胞嘧啶改性的透明质酸溶解在水中,配成溶液,然后将溶液充分搅拌,以致完全溶解,即得到透明质酸衍生物溶液;(5)冷冻干燥法制备基于氢键作用的壳聚糖/透明质酸衍生物纳米纤维膜:分别取步骤(3)、(4)中配制的壳聚糖和透明质酸衍生物溶液混合,制备成壳聚糖/透明质酸衍生物混合溶液;将抗癌药物阿霉素DOX或紫杉醇PTX药物分别加入到配好的壳聚糖/透明质酸衍生物混合溶液中,搅拌,得到均一溶液,并转移到液氮冷冻装置中,开启冷冻装置,在液氮环境中急速冻结,然后在1~600Pa的真空度范围,‑80~‑10℃的冷冻温度范围,冷冻时间为12~48h得到冻结的壳聚糖/透明质酸衍生物溶液;将冻结的壳聚糖/透明质酸衍生物溶液在冷冻干燥机中进行冻干处理,得到载有药物壳聚糖/透明质酸衍生物纳米纤维膜。
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