[发明专利]芋螺毒素多肽Eb1.6的制备方法有效
申请号: | 201210361425.6 | 申请日: | 2012-09-25 |
公开(公告)号: | CN102875654A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | 戴秋云;徐艳;董铭心;余硕;刘珠果;王孝花;周尚民;李海涛;代琴 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;C07K1/06;C07K1/04 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100071 北京市丰台*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种芋螺毒素多肽Eb1.6的制备方法。本发明公开了一种制备芋螺多肽Eb1.6的方法。本发明提供的方法,包括如下步骤:1)采用缩合剂DIC/HOBt合成Eb1.6线性肽;2)折叠所述线性肽,即得到芋螺多肽Eb1.6。本发明的方法首先采用缩合剂DIC/HOBT提高了手工合成线性肽的效率;再选取pH值为8.0、浓度为0.1MNH4HCO3缓冲液作为折叠缓冲液,不仅价廉易得,而且折叠率高;再将折叠得到的产物经过AmberliteXAD16大孔吸附树脂进行吸附、乙醇浸洗,浸洗液浓缩后可直接用于后续的C18柱纯化,同时乙醇洗涤后的树脂用水洗涤再生,此步骤可实现缓冲体系及树脂的反复循环使用,回收率较高,降低了成本。 | ||
搜索关键词: | 毒素 多肽 eb1 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种制备芋螺多肽Eb1.6的方法,包括如下步骤:1)采用缩合剂DIC/HOBt合成Eb1.6线性肽;2)折叠Eb1.6线性肽得到多肽粗品;3)纯化所述多肽粗品;即得到芋螺多肽Eb1.6。
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