[发明专利]一种抗HIV-1药物的筛选方法有效
申请号: | 201210239795.2 | 申请日: | 2012-07-10 |
公开(公告)号: | CN103540644A | 公开(公告)日: | 2014-01-29 |
发明(设计)人: | 郭斐;庞晓静;胡斯奇 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院病原生物学研究所 |
主分类号: | C12Q1/66 | 分类号: | C12Q1/66;C12Q1/02;C12N15/85;C12N15/66;C12N5/10 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王朋飞;张庆敏 |
地址: | 100730 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供了一种抗HIV-1药物的筛选方法,将BST-2的氨基端连接生物发光共振能量转移供体蛋白,Vpu的羧基端连接生物发光共振能量转移受体蛋白,使BST-2和Vpu之间产生生物发光共振能量转移(BRET)信号,进而将两种融合蛋白共表达在细胞中,并建立稳定表达两种融合蛋白的细胞系,添加待检样品至此细胞中,检测细胞BRET信号的变化,若BRET值下降,则待检样品为抗HIV-1阳性药物。利用该方法能够方便、快速地筛选抗HIV-1的药物,为抗HIV-1药物的筛选提供了新途径。 | ||
搜索关键词: | 一种 hiv 药物 筛选 方法 | ||
【主权项】:
一种抗HIV‑1药物的筛选方法,其特征在于,添加待检样品至能稳定表达RB和VE的细胞系的细胞中,检测细胞BRET信号的变化,若BRET信号下降,则待检样品为抗HIV‑1阳性药物;所述RB是将BST‑2的氨基端与生物发光共振能量转移供体蛋白连接而成的,所述VE是将Vpu的羧基端与生物发光共振能量转移受体蛋白连接而成的,使BST‑2和Vpu之间产生BRET信号。
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