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[发明专利]一种抗新型冠状病毒病多肽组合物及其应用-CN202310854612.6在审
发明人：韩涛;牛鑫鑫;胡斯奇;宋林宏;王凤;邱萌 -专利权人：中国人民解放军总医院第七医学中心
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗新型冠状病毒病多肽组合物及其应用，采用S蛋白衍生肽、ACE2衍生肽、膜融合抑制多肽，针对以新型冠状原始毒株WT和奥密克戎毒株Omicron毒株S蛋白为包膜蛋白的假病毒和以VSV‑G为包膜蛋白的假病毒进行抑制实验，结果表明，S蛋白衍生肽、ACE2衍生肽、膜融合抑制多肽及其组合物对以VSV‑G蛋白为包膜蛋白的假病毒无抑制作用，但对以新型冠状原始毒株WT和奥密克戎毒株Omicron毒株S蛋白为包膜蛋白的假病毒均有抑制作用，而且多肽组合物对病毒的抑制效果要明显好于任一种多肽对病毒的抑制效果，多肽组合物对病毒的IC50(半数抑制浓度)显著低于其中任一种多肽对病毒的IC50。
一种新型冠状病毒多肽组合及其应用

[发明专利]Cas13a在拮抗病毒中的应用-CN201910850898.4在审
发明人：郭斐;胡斯奇;许丰雯;梅珊;殷利眷;赵斐;黄羽 -专利权人：中国医学科学院病原生物学研究所
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： A61K38/46 文献下载
摘要：本发明公开了Cas13a在拮抗病毒中的应用，所述Cas13a来自Leptotrichia buccalis、Listeria seeligeri、Leptotrichia shahii、Leptotrichia wadei CRISPR系统中的任一种，所述病毒为人类的DNA病毒、RNA病毒和逆转录病毒中的一种或多种。本发明通过利用上述具有较高RNase活性的Cas13a这一基因编辑技术对三种不同类型的病毒(DNA病毒、RNA病毒和逆转录病毒)在细胞内的生活周期进行抑制，结果显示出较高RNA切割活性和更加广泛的应用范围。
逆转录病毒病毒切割活性生活周期拮抗应用细胞基因

[发明专利]一种抗HIV-1药物的筛选方法-CN201210239795.2有效
发明人：郭斐;庞晓静;胡斯奇 -专利权人：中国医学科学院病原生物学研究所
申请日： 2012-07-10 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗HIV-1药物的筛选方法，将BST-2的氨基端连接生物发光共振能量转移供体蛋白，Vpu的羧基端连接生物发光共振能量转移受体蛋白，使BST-2和Vpu之间产生生物发光共振能量转移（BRET）信号，进而将两种融合蛋白共表达在细胞中，并建立稳定表达两种融合蛋白的细胞系，添加待检样品至此细胞中，检测细胞BRET信号的变化，若BRET值下降，则待检样品为抗HIV-1阳性药物。利用该方法能够方便、快速地筛选抗HIV-1的药物，为抗HIV-1药物的筛选提供了新途径。
一种 hiv 药物筛选方法

[发明专利]结合Grb7蛋白SH2结构域的非磷酸化配体及其制药用途-CN201110288731.7有效
发明人：高友鹤;张丹;胡斯奇;马素参 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2011-09-26 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及结合Grb7蛋白SH2结构域的非磷酸化配体及其制药用途。具体而言，本发明涉及一种肽段，具有通式I：GIPT/K/NX15G/WD/IP所示的序列，其中X选自氨基酸残基P、S、T、Q、N、H、A、Y、L、E、D、F、R、K，X15整体富含P、S、T、Q、N，且其中P占21％，T占18％，S占13％，且所述肽段是Grb7蛋白SH2结构域的非磷酸化配体，能够结合Grb7蛋白SH2结构域。本发明还涉及含有通式I所示肽段的肽段、包含所述肽段的组合物、所述肽段的编码序列、含有所述编码序列的核酸构建物、含有所述编码序列和/或所述核酸构建物的宿主细胞，及其用途，及筛选所述肽段的方法。
结合 grb7 蛋白 sh2 结构磷酸化及其制药用途