[发明专利]一种1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-羧酸乙酯的合成方法无效
申请号: | 201210163206.7 | 申请日: | 2012-05-24 |
公开(公告)号: | CN102675312A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 李春雷;丁炬平;张仁延;余强 | 申请(专利权)人: | 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
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地址: | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-羧酸乙酯的合成方法,本发明是以4-甲基-3-硝基吡啶与草酸二乙酯为起始原料,以乙醇和甲苯为溶剂在特定条件下经过乙酸钾的处理,得到纯净的红色的乙基3-(3-硝基吡啶-4-基)-2-oxopropanoate,得到的乙基3-(3-硝基吡啶-4-基)-2-oxopropanoate经过催化氢化再关环就得到1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-羧酸乙酯得粗品,经过硅胶柱纯化得到纯净的白色1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-羧酸乙酯固体。 | ||
搜索关键词: | 一种 吡咯 吡啶 羧酸 合成 方法 | ||
【主权项】:
本发明是以4‑甲基‑3‑硝基吡啶与草酸二乙酯为起始原料,以乙醇和甲苯为溶剂在特定条件下经过乙酸钾的处理,反应完全,乙酸调酸度到2左右,旋干反应液,水洗除掉无机盐就得到纯净的红色的乙基3‑(3‑硝基吡啶‑4‑基)‑2‑oxopropanoate,乙基3‑(3‑硝基吡啶‑4‑基)‑2‑oxopropanoate经过催化氢化再关环就得到1H‑吡咯并[2,3‑C]吡啶‑2‑羧酸乙酯得粗品,经过硅胶柱纯化得到纯净的白色1H‑吡咯并[2,3‑C]吡啶‑2‑羧酸乙酯固体。
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