[发明专利]喹啉衍生物和喹唑啉衍生物及它们的制备方法

摘要

本发明公开了喹啉衍生物和喹唑啉衍生物，两者分子结构式为(I)和(II)所示：其中：R₁与R₂相同，为5～6元不饱和碳环、5～6元不饱和取代碳环、5～6元不饱和杂环或5～6元不饱和取代杂环，所述5～6元不饱和杂环内含有一个或多个N，O或S原子。化合物(I)和(II)的制备分别以4-羟基-3甲氧基苯乙酮(I-i)和4-羟基-3甲氧基苯甲酸甲酯(II-i)为起始原料经过一些列反应得到。本发明提供的喹啉衍生物和喹唑啉衍生物，为全新的结构化合物，具有潜在的受体酪氨酸激酶抑制活性；它们的制备步骤是将成熟的工艺优化组合而成，反应稳定，重现性好。

主权项

1.喹啉衍生物，其分子结构式(I)如下：其中：R₁为5～6元不饱和碳环、5～6元不饱和取代碳环、5～6元不饱和杂环或5～6元不饱和取代杂环；所述5～6元不饱和杂环或5～6元不饱和取代杂环内含有一个或多个N，O或S原子。