[发明专利]一种柠檬明串珠菌发酵生产交替糖蔗糖酶的方法及应用无效

专利信息
申请号: 201110446400.1 申请日: 2011-12-28
公开(公告)号: CN102492673A 公开(公告)日: 2012-06-13
发明(设计)人: 江波;缪铭;白爱娟;张涛;周榴明;贾敏 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: C12N9/10 分类号: C12N9/10;C12P19/18;C12R1/01
代理公司: 无锡市大为专利商标事务所 32104 代理人: 时旭丹;刘品超
地址: 214122 江苏省无锡市无锡市滨湖区蠡*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种柠檬明串珠菌发酵生产交替糖蔗糖酶的方法及应用,属于食品生物技术领域。本发明利用一株交替糖蔗糖酶产生菌柠檬明串珠菌(Leuconostoccitreum)SK24.002进行斜面、种子、发酵三级培养,从发酵液与菌体细胞分离纯化得到一种交替糖蔗糖酶酶粉。本发明提供的利用柠檬明串珠菌SK24.002生产交替糖蔗糖酶的方法,其发酵时间短、费用低,安全性能可靠,可以进行液体深层发酵以及高密度细胞培养,适合于大规模生产。本发明所产交替糖蔗糖酶酶活达到10U/mg以上。其发酵产品无毒,可以直接用于生产许多有益生元功效的新型功能性碳水化合物。
搜索关键词: 一种 柠檬 串珠 发酵 生产 交替 蔗糖 方法 应用
【主权项】:
一种用柠檬明串珠菌(Leuconostoc citreum)SK24.002发酵生产交替糖蔗糖酶的方法,其特征在于:(1)以柠檬明串珠菌(Leuconostoc citreum)SK24.002为出发菌株,进行斜面、种子、发酵三级培养;斜面培养基以g/L计:葡萄糖1~5,酵母粉5~10,无水氯化钙0.02~0.025,磷酸氢二钾10~15,七水合硫酸镁0.2~0.5,一水合硫酸锰0.01~0.015,Vc 0.03~0.05,琼脂20,pH6.8~7.0,121℃灭菌20min;培养条件:培养温度30~37℃,培养时间10~18h;种子培养基以g/L计:葡萄糖5~10,酵母粉10~20,无水氯化钙0.02~0.025,磷酸氢二钾10~15,七水合硫酸镁0.2~0.5,一水合硫酸锰0.01~0.015,Vc 0.03~0.05,pH6.8~7.0,121℃灭菌20min;培养条件:100mL三角瓶装液40mL,将斜面培养后的斜面培养基按体积百分比5%~10%接入种子培养基中,培养温度30~37℃,摇瓶转速160rpm,培养时间8~12h;发酵培养基以g/L计:蔗糖20~40,酵母粉10~20,无水氯化钙0.02~0.025,磷酸氢二钾10~15,七水合硫酸镁0.2~0.5,吐温80 5~10mL/L,Vc 0.03~0.05,pH6.8~7.0,121℃灭菌20min;培养条件:将种子培养后的种子培养基按体积百分比5%~10%接入发酵培养基中,培养温度30~37℃,摇瓶转速160rpm,培养时间12~24h;(2)从发酵液中分离纯化得到交替糖蔗糖酶酶粉;将步骤(1)制得的发酵液经离心或板框过滤分离发酵上清液与微生物菌体,其中发酵上清液经超滤去盐和杂蛋白,再用50%的聚乙二醇沉淀,离心得到沉淀1;微生物菌体悬浮于8M、pH5.4的脲‑醋酸钠缓冲液中,25℃下振摇1~4h,离心得到上清液,透析处理后再用50%的聚乙二醇沉淀,离心得到沉淀2,最后将上述两步骤所得沉淀合并冷冻干燥得到交替糖蔗糖酶酶粉。
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