[发明专利]莫能菌素钠的制备方法、莫能菌素钠及其产品在审

专利信息
申请号: 201810955074.9 申请日: 2018-08-21
公开(公告)号: CN108929331A 公开(公告)日: 2018-12-04
发明(设计)人: 张效军;王守奎;唐守忠;陈晶晶;耿英明;丁新仁 申请(专利权)人: 山东齐发药业有限公司
主分类号: C07D493/10 分类号: C07D493/10;A61K31/35;A61P33/02;A23K20/121;A23K20/195
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 代理人: 李双艳
地址: 250000 山*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种莫能菌素钠的制备方法、莫能菌素钠及其产品,涉及制药工程技术领域。该方法将生产莫能菌素的菌体的发酵液依次进行预处理、有机溶剂浸提、浓缩、表面活性剂除杂和干燥,得到莫能菌素钠;预处理包括如下步骤:将NaOH溶液加入生产莫能霉素的菌体的发酵液中,得到原料液,分离得到含莫能菌素钠的固体原料。该莫能菌素钠的制备方法缓解了现有技术制备莫能菌素钠纯度低,工艺繁琐,工艺成本高的技术问题。此外,本发明还提供了莫能菌素钠的制备方法制备得到的莫能菌素钠和包含上述莫能菌素钠的药品或饲料添加剂。
搜索关键词: 莫能菌素 制备 预处理 发酵液 菌体 工程技术领域 有机溶剂浸提 表面活性剂 饲料添加剂 工艺成本 固体原料 原料液 制药 浓缩 缓解 生产
【主权项】:
1.一种莫能菌素钠的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:将生产莫能菌素的菌体的发酵液依次进行预处理、有机溶剂浸提、浓缩、表面活性剂除杂和干燥,得到莫能菌素钠;所述预处理包括如下步骤:将NaOH溶液加入生产莫能霉素的菌体的发酵液中,得到原料液,分离得到含莫能菌素钠的固体原料。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东齐发药业有限公司,未经山东齐发药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810955074.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 从青蒿中提取青蒿乙素的方法-201710657805.7
  • 李良八;吴杰;赵苗;牛亚丽;谢正红 - 武汉天植生物技术有限公司
  • 2017-08-03 - 2019-11-08 - C07D493/10
  • 本发明公开了一种从青蒿中提取青蒿乙素的方法,所述方法包括如下步骤:将青蒿破碎后用甲醇浸泡后得到浸泡液;然后依次经过大孔吸附树脂柱进行粗分离、聚酰胺吸附树脂层析柱进行再次分离、葡聚糖凝胶色谱柱分离以及高效液相色谱柱分离。本发明不仅分离周期短,而且使用的溶剂仅为甲醇和纯水,大部分溶剂和分离柱都可以重复利用,节省了分离成本,同时操作安全,对环境友好。同时分离出的青蒿乙素纯度可以达到98%以上,能够去除东莨菪内酯杂质。本发明有效的从青蒿中提取高纯度的青蒿乙素,提取效率高,适合大规模生产,在工业上具有很强的实用性。
  • 甲氧基荧光素衍生物及其制备方法以及羧肽酶Y检测方法和检测试剂盒-201610740788.9
  • 杨光富;杨文超;杨庶侯;伍磊 - 华中师范大学
  • 2016-08-26 - 2019-10-08 - C07D493/10
  • 本发明涉及羧肽酶Y的检测领域,具体涉及甲氧基荧光素衍生物及其制备方法以及羧肽酶Y检测方法和检测试剂盒。公开了甲氧基荧光素衍生物及其制备方法,甲氧基荧光素衍生物具有式(1)的结构,R为C1‑C10的烷基或环烷基;方法包括:在亲核反应条件和缚酸剂存在下,在有机溶剂中,将式(2)化合物与酰氯或酸酐中的一种接触。还公开了甲氧基荧光素衍生物在检测羧肽酶Y的活性中的应用及检测羧肽酶Y活性的方法。本发明的甲氧基荧光素衍生物用于与羧肽酶Y活性检测有关的应用时,灵敏度高、选择性好、荧光强度的变化大易于检测,稳定性更高、使用更方便、价格更低廉。
  • 一种新藤黄酸分离及其制备N-芳基新藤黄酰胺的方法-201910568014.6
  • 周采菊;张群;张玉杰;李华飞;朱春晓;王萍;郭永恩 - 济宁医学院
  • 2019-06-27 - 2019-09-13 - C07D493/10
  • 本发明公开了一种新藤黄酸分离及其制备N‑芳基新藤黄酰胺的方法,利用洗脱剂,以硅胶H作固定相,经两次干柱逆流层析即能低成本、简便、较大规模地分离出纯度96%的新藤黄酸(GNA)样品。室温、常压磁力搅拌下,1‑乙基‑3‑(3‑N,N‑二甲氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐(或二环己基碳二亚胺)和4‑N,N‑二甲氨基吡啶催化新藤黄酸与取代芳胺的酰胺化反应。粗产物经硅胶H作固定相的干柱逆流层析即能低成本、简便、较大规模地制备出高纯度、未见文献报道的N‑芳基新藤黄酰胺样品。
  • 一种检测水溶性环境中生物硫醇的荧光探针及其制备方法和应用-201910371930.0
  • 李亚平;乔柳琪;蔡建华;吕鑫 - 山西大学
  • 2019-05-06 - 2019-08-16 - C07D493/10
  • 本发明属于有机小分子荧光探针技术领域,提供了一种检测水溶性环境中生物硫醇的荧光探针及其制备方法和应用,所述荧光探针分子式为C32H26N3O10S+,该探针化合物的名称为4‑(2‑羧基苯基)‑7‑(二乙氨基)‑2‑(4‑(((2,4‑二硝基苯基)磺酰基)氧基)苯基)苯并吡喃,简称PA‑SN,其结构式如下所示:。本发明的荧光探针制备方法简单。该探针荧光增强倍数较大、颜色变化明显,在水体系、有机溶剂体系和生物体中都能够高选择性地识别生物硫醇。该探针本身的荧光较弱,在有机体系中近乎无色,与生物硫醇作用后,溶液的荧光增强显著,颜色明显变化为紫色。对生物硫醇检测的选择性高,检测灵敏,现象明显。
  • 一种可比率检测半胱氨酸的水溶性荧光传感器的制备及应用-201710510836.X
  • 陈建;王宏;张培盛;洪永想;余茂林 - 湖南科技大学
  • 2017-06-29 - 2019-08-13 - C07D493/10
  • 本发明公开了一种可比率检测半胱氨酸的水溶性荧光传感器的制备及应用,该荧光传感器是以根据现有技术制备的碳量子点,异硫氰酸荧光素和丙烯酰氯为原料制备的一种新型比率检测半胱氨酸的水溶性荧光传感器。该荧光传感器能在纯水溶液中能实现对半胱氨酸的高选择性和高灵敏度比率检测。相比于现有的荧光检测技术,本发明得到的荧光传感器具有对半胱氨酸高选择性快速响应,低细胞毒性,优良的水分散性,且投入成本较低,合成路线简单等优点,适于放大合成和实际生产应用,在分析化学、生命科学等技术领域有着巨大的应用前景。
  • 一种巴斯玛已素及其制备方法-201910178743.0
  • 周文兵;徐俊驹;彭梦洁;何承刚;李江舟;张立猛;杨海林;谷星慧;范阳翔 - 云南省烟草公司玉溪市公司;云南农业大学
  • 2019-03-11 - 2019-07-12 - C07D493/10
  • 本发明涉及一种巴斯玛已素及其制备方法,属于药物和植物化学技术领域,本发明巴斯玛已素的分离获取,具体包括以下步骤:采集香料烟云香巴斯玛1号下部烟叶,阴干后粉碎,过40目筛作为原料;原料通过甲醇溶液浸泡提取,减压蒸馏,浓缩获得浸膏;浸膏经乙酸乙酯萃取,再经硅胶柱层析分离、薄层层析硅胶板分离,最后经高效液相色谱仪纯化得到纯化合物。本发明首次从香料烟云香巴斯玛1号中分离的得到巴斯玛已素,该化合物结构新颖,具有多种生物学活性,尤其是有较好的抗烟草花叶病毒活性,为进一步研究香料烟植物作为抗烟草花叶病药物植物资源提供了重要的启示,可用于抗烟草花叶病毒药物的研发制备。
  • 一种巴斯玛庚素及其制备方法-201910178754.9
  • 徐俊驹;周文兵;何承刚;李江舟;彭梦洁;张立猛;杨海林;崔永和;孟玉芳 - 云南农业大学;云南省烟草公司玉溪市公司
  • 2019-03-11 - 2019-07-02 - C07D493/10
  • 本发明涉及一种巴斯玛庚素及其制备方法,属于药物和植物化学技术领域,本发明巴斯玛庚素的分离获取,具体包括以下步骤:采集香料烟云香巴斯玛1号下部烟叶,阴干后粉碎,过40目筛作为原料;原料通过甲醇溶液浸泡提取,减压蒸馏,浓缩获得浸膏;浸膏经乙酸乙酯萃取,再经硅胶柱层析分离、薄层层析硅胶板分离,最后经高效液相色谱仪纯化得到纯化合物。本发明首次从香料烟云香巴斯玛1号中分离的得到巴斯玛庚素,该化合物结构新颖,具有多种生物学活性,尤其是有较好的抗烟草花叶病毒活性,为进一步研究香料烟植物作为抗烟草花叶病药物植物资源提供了重要的启示,可用于抗烟草花叶病毒药物的研发制备。
  • 一种高纯度缬草三酯的制备工艺-201910302765.3
  • 李剑峰;浦绍敬 - 云南苏理生物医药科技有限公司
  • 2019-04-16 - 2019-06-07 - C07D493/10
  • 本发明公开了一种高纯度缬草三酯的制备工艺,本发明包括三部分,第一部分、采用超临界CO2萃取蜘蛛香中的挥发油与非挥发性成分,同时解析到不同分离罐,实现初级分离;第二部分、采用柱层析法纯化,用不定型正相硅胶作固定相,乙酸乙酯和石油醚(V:V=15:85)作流动相洗脱,连续两次洗脱可以得到HPLC纯度91%的缬草酸酯,室温下呈淡黄色油液,相对浸膏收率18.6%。第三部分、结构表征,经NMR和MS表征,并与已知波普数据对比,确定是4‑(乙酰氧甲基)‑6,7‑二氢‑1H‑螺[环戊烷[c]吡喃‑7,2'‑环氧乙烷]‑1,6‑双‑3‑缬草酸酯,CAS NO.18296‑44‑1。该工艺提取效率高,提取过程中目标物不被破坏,纯化方法简单,损失小,得到的缬草三酯纯度较高,为后续药理及活性研究提供可靠的原料保障。
  • 肿瘤靶向的诊疗联用单分子先导化合物的制备方法和应用-201910162320.X
  • 袁泽利;屈小芳;麦宇涵;袁付明;高健美;李晓飞 - 遵义医科大学
  • 2019-03-05 - 2019-06-04 - C07D493/10
  • 肿瘤靶向的诊疗联用单分子先导化合物的制备方法和应用,该先导化合物由萜咕母核、芳香氮芥及N,N‑二乙基叔氮构成,所述结构如式(I)所示,在同一分子结构中集线粒体靶向、荧光成像诊断、光动力治疗与化疗于一体。本发明中的先导化合物结构简单、分子量小,具有确定的化学结构,易于制备、纯化和进一步修饰,且对小鼠毒性低等显著特点满足临床用药的基本要求。通过体外内实验证明,借助近红外荧光成像可发现先导化合物结构中的叔胺正电性和线粒体负电性作用可以显著靶向于肿瘤细胞和肿瘤组织,并能在近红外光辐射下产生光动力治疗作用,其与先导化合物结构中的氮芥可产生化学治疗协同治疗,可以显著抑制肿瘤的生长。
  • 一种三萜化合物及其制备方法与用途-201710536106.7
  • 郭辉;陈云菲;钱俊青 - 浙江工业大学
  • 2017-07-04 - 2019-05-31 - C07D493/10
  • 本发明提供了一种如式(A)所示的三萜化合物,所述三萜化合物以金钱松种子为原料,经石油醚脱脂、乙醇浸提、二氯甲烷萃取、反复硅胶色谱分离得到;本发明从金钱松种子中提取的新型高度氧化环阿屯烷型三萜,具有11β羟类固醇脱氢酶1型的抑制活性,在降血糖保健品及药品中有一定应用价值;
  • 一种超氧阴离子探针及其制备方法和应用-201710630153.8
  • 张现忠;黄路梅;李子婧;张德良;李化 - 厦门大学
  • 2017-07-28 - 2019-05-28 - C07D493/10
  • 本发明公开了一种超氧阴离子探针及其制备方法和应用,其结构式如下:其中I*为123I、124I、125I和131I中的至少一种。本发明的超氧阴离子探针为放射性碘标记,以三氟甲磺酸基团为响应基团,利用亲核机理的核医学探针化合物,可用于体内超氧阴离子检测,其利用超氧阴离子带有孤电子的的亲核性质,可以与探针结构中的三氟甲磺酸基团迅速反应,并且具有比较高的特异性,在体内检测过程中不容易受到其他小分子的干扰。
  • 三羟基咪唑-荧光素pH荧光探针及其制备方法-201611047563.1
  • 赵冰;宋波;李少鑫;孔凤巧;刘婷;阚伟;王丽艳 - 齐齐哈尔大学
  • 2016-11-25 - 2019-05-17 - C07D493/10
  • 一种用于pH检测的三羟基咪唑‑荧光素pH荧光探针及其制备方法,它涉及荧光探针及其合成与应用。它要解决现有的pH荧光探针水溶性差、咪唑类pH荧光探针Stokes位移小的问题。该荧光分子探针为三羟基咪唑‑荧光素pH荧光探针。它采用荧光素单醛与(2‑羟基‑3‑胺基)苯基菲并咪唑缩合而成,产率85~95%。将该荧光分子探针溶于N,N‑二甲基甲酰胺与HEPES缓冲溶液的混合液中,测试样品在不同pH体系中的吸光度值或荧光强度变化来确定其对pH检测范围。
  • 一种制备四碘荧光素B的工艺方法-201610562269.8
  • 龙韬;刘相国;邹增龙 - 北京百灵威科技有限公司
  • 2016-07-15 - 2019-04-16 - C07D493/10
  • 本发明公开了一种制备四碘荧光素B的工艺方法,包括如下步骤:步骤一、以荧光素为初始原料,在溶剂和催化剂的作用下,与碘盐反应制得四碘荧光素;步骤二、将步骤一中制备的四碘荧光素在溶剂作用下,与碱反应制得四碘荧光素B。本发明具有以下有益效果:操作简便,成本低,收率高,污染小,碘元素利用率高,适于工业化生产,并能够适合多数相关企业进行生产。
  • 一种制备毛萼晶D标准品的方法-201910119007.8
  • 郭敏;饶正云;王艳梅;陈娇;施和敏;周珊珊;冯宝文;朱家学;胡翠明;杨跃梅 - 红云制药(昆明)有限公司
  • 2019-02-18 - 2019-04-09 - C07D493/10
  • 本发明公开了一种从毛萼香茶菜中制备高纯度的毛萼晶D标准品的方法。其步骤包括:(1)毛萼香茶菜干燥枝叶粉碎,乙醇加热回流提取,提取液减压浓缩。(2)上述浓缩液依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇分别萃取得到3个萃取部位,乙酸乙酯萃取部位经硅胶柱色谱分离,得到富含毛萼晶D的粗提物。(3)上述毛萼晶D粗提物经凝胶或MCI柱色谱除去色素后,经中压制备色谱梯度洗脱,得毛萼晶D粗品。(4)上述毛萼晶D粗品经制备型高效液相纯化,得到毛萼晶D标准品。该方法操作简单,制备量大,获得的毛萼晶D纯度可达98%以上,且适用于用各种型号的制备型高效液相分离制备高纯度的毛萼晶D单体。
  • 一种制备5-异硫氰酸荧光素酯的方法-201710021825.5
  • 龙韬;习文兵;邹增龙 - 苏州百灵威超精细材料有限公司
  • 2017-01-12 - 2019-04-02 - C07D493/10
  • 本发明提供一种制备5‑异硫氰酸荧光素酯的方法,包括如下步骤:步骤一:以5‑氨基荧光素为原始原料,在催化剂和溶剂作用下,与二硫化碳反应制得荧光素‑5‑二硫胺甲酸盐;步骤二:将步骤一中得到的所述荧光素‑5‑二硫胺甲酸盐,在催化剂和溶剂作用下,反应得到5‑异硫氰酸荧光素酯。本发明工艺操作安全性较高、生产成本低、合成工艺简单、反应条件温和,且5‑异硫氰酸荧光素酯的产率较高,适用范围广,能充分满足产品工业化生产的需求。
  • 一种从东革阿里中提取活性蛋白和宽缨酮的方法-201710544294.8
  • 陈钱;龙伟岸;黄华学 - 湖南华诚生物资源股份有限公司
  • 2017-07-06 - 2019-03-29 - C07D493/10
  • 一种从东革阿里中提取活性蛋白和宽缨酮的方法,包括以下步骤:(1)原料破碎,连续逆流提取,冷却,过滤,得提取液;(2)离心,超滤,加水赶洗,得超滤液;(3)纳滤,浓缩,得浓缩液a;(4)将浓缩液a加入醇溶液中,静置醇沉,离心,过滤,滤渣干燥,得东革阿里活性蛋白;滤液用活性炭脱色,离心,浓缩,得浓缩液b;(5)将浓缩液b上氧化铝柱层析,先水洗,再用有机溶剂分级洗脱,浓缩,得萃取浸膏;(6)将萃取浸膏溶解,进样至制备液相色谱,洗脱,收集目标洗脱液,浓缩,干燥,得高纯度宽缨酮产品。本发明方法所得水溶性蛋白和宽缨酮产品纯度和收率高;操作工艺简单,成本低,可实现连续化大规模生产。
  • 一种反应型半胱氨酸探针及其制备方法-201710282563.8
  • 侯旭锋;许志红;李博伦;李亚娟;李静 - 许昌学院
  • 2017-04-26 - 2019-03-15 - C07D493/10
  • 本发明公开了一种反应型半胱氨酸探针及其制备方法,以罗丹明衍生物为荧光团,丙烯酸酯结构为半胱氨酸的特异性反应基团;探针本身荧光极弱,与半胱氨酸反应后荧光增强,可用于半胱氨酸的检测。该探针在PBS 7.4(30%乙醇)体系中对半胱氨酸反应比较迅速,具有良好的选择性和较高的灵敏度;可用于确定生物和环境体系中半胱氨酸的含量而进行的荧光检测、目视定性检测、细胞成像检测。
  • 一种选择性识别汞离子的化合物及其制备方法和应用-201610638094.4
  • 吴江渝;陈玉婷;高慧敏;杨婉;童利文;张勇;陈喆 - 武汉工程大学
  • 2016-08-05 - 2019-03-08 - C07D493/10
  • 本发明的主要目的在于提供一种选择性识别汞离子的化合物及其制备方法和应用,所述制备方法包括如下步骤:1)提供第一溶液,其中第一溶液包含罗丹明类化合物分散于第一溶剂中;2)加热第一溶液,将第一溶液与水合肼溶液混合反应,得到罗丹明酰肼;3)提供第二溶液,其中第二溶液包含罗丹明酰肼分散于第二溶剂中;4)加热第二溶液,将第二溶液与劳森试剂混合,并在惰性气体氛围中反应,分离出硫酰肼;5)提供第三溶液,其中第三溶液包含硫酰肼分散于第三溶剂中;6)加热第三溶液,将第三溶液与对苯二甲醛混合,并在冰醋酸催化及惰性气体下反应,过滤出产物。本发明合成过程无副产物生成,提纯操作简单,对Hg2+具有良好的选择性识别。
  • 倍半萜螺环内酯类化合物及其制备方法和用途-201610014630.3
  • 胡金锋;胡长玲;熊娟 - 复旦大学
  • 2016-01-11 - 2019-02-26 - C07D493/10
  • 本发明属医药技术领域,涉及倍半萜螺环内酯类化合物及其制备方法和用途,具体涉及百山祖冷杉中倍半萜螺环内酯类化合物的制备方法及其作为蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂的用途。本发明从百山祖冷杉(Abies beshanzuensis)的树皮中提取分离得到式(Ⅰ)的没药烷型倍半萜螺环内酯类化合物,经生物活性测试表明该类化合物可显著抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B),进一步可用于制备预防、延缓或治疗糖尿病、肥胖症及其并发症和其他PTP1B介导的疾病药物。(Ⅰ)。
  • 一种从东革阿里根中提取分离宽缨酮的方法-201611104277.4
  • 肖红;王晓莹;张瑜;郭伟妮;张利娜 - 陕西嘉禾生物科技股份有限公司
  • 2016-12-05 - 2019-02-12 - C07D493/10
  • 本发明提供一种从东革阿里根中提取分离宽缨酮的方法,包括以下步骤:将东革阿里根原料粉碎,采用乙醇搅拌提取,过滤,浓缩至无醇,放置备用;然后加入絮凝剂或澄清剂进行除杂;再采用截留分子量为100‑300膜过滤,将透析液弃去,再将浓缩液用截留分子量为500‑700膜过滤,收集透析液;将所得的透析液调pH为8‑10,收集沉淀,将沉淀干燥后备用;采用乙酸乙酯、丙酮、乙醇中的一种或多种混合的溶剂搅拌溶解,过滤,得到溶解渣和溶解液;最好将溶解渣采用丙酮溶解,待溶解完成后,在搅拌条件下加入乙腈,放置,过滤,得到结晶,即为宽缨酮。本发明所采用的方法操作简单,产品含量高,回收率高,所得产品的收率为0.10‑0.25%,含量为98.8%以上,适合于工业化生产。
  • 一类脯氨酰羟化酶小分子荧光探针及其制备方法-201811177491.1
  • 尤启冬;张晓进;李治红 - 中国药科大学
  • 2018-10-10 - 2019-02-01 - C07D493/10
  • 本发明涉及化学生物学领域。具体涉及一类基于脯氨酰羟化酶抑制剂设计的小分子荧光探针(I),该类探针的结构模块包括:脯氨酰羟化酶结合基团、连接链和荧光报告基团。本发明还公开了该类探针的其制备方法。本发明的脯氨酰羟化酶小分子荧光探针可用于脯氨酰羟化酶抑制剂的高通量筛选,指导脯氨酰羟化酶抑制剂的发现及结构优化。以此类结构的探针作为工具分子,可以快速、准确的确证小分子与靶标蛋白的结合情况。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top