[发明专利]一种基于RNA聚合酶结合位点的原核生物分子标记方法无效
| 申请号： | 201110426573.7 | 申请日： | 2011-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN102424838A | 公开（公告）日： | 2012-04-25 |
| 发明（设计）人： | 崔海瑞;李春楠;叶庆富;汪海燕;王伟博 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 胡红娟 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于RNA聚合酶结合位点的原核生物分子标记方法，根据原核生物RNA聚合酶结合位点设计并合成引物，提取原核生物基因组DNA作为模板，利用所设计的引物和所提取的DNA进行降落PCR扩增，扩增产物经凝胶电泳分离后检测原核生物RNA聚合酶结合位点间区的差异。本发明分子标记方法特异性高，数量丰富，操作简便、稳定性高、重复性好、条带易于分离和可测序，可应用于原核生物的遗传、种质鉴定、多样性分析、基因组学及辅助育种等研究。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 rna 聚合 结合 生物 分子 标记 方法 | ||
【主权项】：
一种基于RNA聚合酶结合位点的原核生物分子标记方法，其特征在于，包括：根据原核生物RNA聚合酶结合位点设计并合成引物，提取原核生物基因组DNA作为模板，利用所设计的引物和所提取的DNA进行降落PCR扩增，扩增产物经凝胶电泳分离后检测原核生物RNA聚合酶结合位点间区的差异。
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