[发明专利]一种冠心七味滴丸中挥发性成分的指纹图谱检测方法

摘要

本发明公开一种冠心七味滴丸挥发性成分的指纹图谱检测方法，该方法为以Aiglent Innowax为色谱柱，以氮气为载气，柱温为程序升温，分流比1∶1，直接进样，理论板数按对甲氧基桂皮酸乙酯峰计算，应不低于300000；取对甲氧基桂皮酸乙酯对照品，加甲醇制成溶液作为参照物溶液；取本发明药物组合物研细，加入甲醇，摇匀，离心，取上清液作为供试品溶液；分别取参照物溶液与供试品溶液各2μl，注入气相色谱议，测定，记录色谱图；将供试品指纹图谱与对照指纹图谱进行比较，呈现10个与对照指纹图谱对应的特征峰，供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度不得低于0.90。本发明的优点在于专属性强、稳定性好、重现性好。

主权项

一种冠心七味滴丸中挥发性成分的指纹图谱检测方法，其特征在于该方法包括如下步骤：色谱条件与系统适用性试验以Aiglent Innowax 30m×0.32mm×0.5μm为色谱柱，以氮气为载气，检测器为氢火焰离子化检测器，进样口温度为150‑350℃，检测器温度为150‑350℃；氮气流速为1‑3ml/min，氢气流速为25‑45ml/min，空气流速为250‑450ml/min；柱温为程序升温，起始温度为50‑150℃，以1‑3℃/分钟的速率升温至150‑290℃，保持5‑15分钟，分流比1∶1，直接进样，理论板数按对甲氧基桂皮酸乙酯峰计算，应不低于300000；参照物溶液的制备取对甲氧基桂皮酸乙酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1‑0.3mg的溶液；供试品溶液的制备取药物组合物0.5‑1.5重量份，研细，置5‑15体积份容量瓶中，加入甲醇，功率为220‑340W，频率为20‑60kHz超声处理5‑15分钟，放冷，定容至刻度，摇匀，3000‑7000转/分钟离心，离心3‑7分钟，取上清液；测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各1‑3μl，注入气相色谱议，测定，记录色谱图；将供试品指纹图谱与对照指纹图谱进行比较，在供试品色谱图中，呈现10个与对照指纹图谱对应的特征峰，按中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算，供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度不得低于0.90。