[发明专利]一种制备异帕米星及其盐的方法无效
申请号: | 201110020675.9 | 申请日: | 2011-01-10 |
公开(公告)号: | CN102093444A | 公开(公告)日: | 2011-06-15 |
发明(设计)人: | 张威;黎俊;刘智 | 申请(专利权)人: | 江西制药有限责任公司 |
主分类号: | C07H15/236 | 分类号: | C07H15/236;C07H1/00 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 唐铁军;钟守期 |
地址: | 330052 江西省*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | 本发明涉及一种制备可药用的异帕米星的方法,包括以下步骤:(i)使庆大霉素B和可溶性无机锌盐发生螯合反应,然后再与二碳酸二叔丁酯发生酰胺化反应,生成3,6’-二叔丁氧酰基庆大霉素B,(ii)使所述3,6’-二叔丁氧酰基庆大霉素B与一种氮保护的(S)-异丝氨酸(III)发生缩合反应,生成氮保护的异帕米星;以及(iii)使所述氮保护的异帕米星碱解脱去所有氮保护基,生成异帕米星。本发明还涉及制备异帕米星盐的方法。本发明的方法具有选择性高、产率高、成本低、操作简单、易实现工业化等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 异帕米星 及其 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备异帕米星的方法,包括以下步骤:(i)使庆大霉素B和可溶性无机锌盐发生螯合反应,然后再与二碳酸二叔丁酯发生酰胺化反应,生成式(IV)的3,6’-二叔丁氧酰基庆大霉素B,(ii)使所述式(IV)的3,6’-二叔丁氧酰基庆大霉素B与一种氮保护的(S)-异丝氨酸(III)发生缩合反应,生成式(II)的氮保护的异帕米星其中R1为甲酰基或三氟乙酰基,并且R2为氢;或者R1与R2一起代表一个邻苯二甲酰基,其中R1和R2定义同上;(iii)使式(II)的氮保护的异帕米星碱解脱去所有氮保护基,生成式(I)的异帕米星,
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- 2013-08-28 - 2013-12-18 - C07H15/236
- 本发明公开了一种硫酸庆大霉素纯化的方法。该方法是庆大霉素发酵液经732阳离子树脂静态交换,稀盐酸洗涤、一次稀氨洗涤,一次浓氨洗脱,一次浓缩,再经调pH、树脂固定床动态吸附、二次稀氨洗涤、解析、二次浓缩、转盐脱色,喷雾等工艺步骤进行生产硫酸庆大霉素的生产。按照本发明提供的生产方法,不仅可以使硫酸庆大霉素原料药产品质量指标达到《中国药典》2010版的要求,而且也可以使各有关物质的含量符合《中国药典》2010版硫酸庆大霉素小容量小容量注射剂生产所用原料药的质量要求。具有收率高,质量好,成本低的特点。同时,并结合原生产设备装备进行生产,达到较少的投资,以实现最大的经济效益。
- 一种高纯度的3,2″,6″-三-N-乙酰基庆大C1a碱(P1)分离纯化方法-201210130174.0
- 姜迎庆 - 无锡济民可信山禾药业股份有限公司;江西济民可信金水宝制药有限公司
- 2012-04-27 - 2013-10-30 - C07H15/236
- 一种高纯度的3,2″,6″-三-N-乙酰基庆大C1a碱分离纯化方法,属于半合成化学制药领域,本发明利用连续色谱分离技术结合膜分离技术从P1脱钴液中得到高纯度3,2″,6″-三-N-乙酰基庆大C1a碱。采用本方法分离提纯P1得率高,成本低,环保,适于工业化生产。
- 抗菌性氨基糖苷类似物-201310142186.X
- 詹姆斯·阿根;亚当·阿龙·戈德布卢姆;马丁·林泽尔;保拉·多佐;海因茨·恩斯特·莫泽;达林·希尔德布兰特;迈卡·格利特 - 尔察祯有限公司
- 2008-11-21 - 2013-10-23 - C07H15/236
- 本发明揭示具有抗菌活性的结构(I)化合物,包括其立体异构体、药学上可接受的盐和前药,其中Q1、Q2、Q3、R8和R9如本文所定义。本发明还揭示与所述化合物的制备和使用有关的方法,以及包含所述化合物的药学组合物。
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