[实用新型]一种便于更换滤芯的抗生素药异帕米星原料存贮装置有效
| 申请号： | 201820812264.0 | 申请日： | 2018-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN208700934U | 公开（公告）日： | 2019-04-05 |
| 发明（设计）人： | 傅收;刘亚伟;孟红敏;张增学;史怀岭;董亚纳 | 申请（专利权）人： | 河南豫辰药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07H15/236 | 分类号： | C07H15/236 |
| 代理公司： | 许昌豫创知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 41140 | 代理人： | 韩晓静 |
| 地址： | 461000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本实用新型公开了一种便于更换滤芯的抗生素药异帕米星原料存贮装置，包括壳体，所述壳体的顶部活动连接有盖板，所述盖板底部的两侧均固定连接有卡杆，所述卡杆两侧的底部均固定连接有第一卡块，所述壳体的内部固定连接有第一弹簧，所述第一弹簧的一侧固定连接有第二卡块，所述第二卡块的表面分别与第一卡块和卡杆的表面活动连接。本实用新型通过设置壳体、盖板、卡杆、第一卡块、第一弹簧、第二卡块、滤芯、固定块、螺栓、连接块、固定板、第二弹簧和第三卡块的配合使用，使异帕米星原料存贮装置便于更换滤芯，异帕米星原料存贮装置更换滤芯不需要花费大量时间，不会影响异帕米星原料的加工进度，有利于人们的使用。 | ||
| 搜索关键词： | 卡块 异帕米星 滤芯 存贮装置 弹簧 卡杆 壳体 盖板 本实用新型 抗生素药 活动连接有 活动连接 内部固定 螺栓 固定板 固定块 进度 加工 | ||
【主权项】：
1.一种便于更换滤芯的抗生素药异帕米星原料存贮装置，包括壳体（1），其特征在于：所述壳体（1）的顶部活动连接有盖板（2），所述盖板（2）底部的两侧均固定连接有卡杆（3），所述卡杆（3）两侧的底部均固定连接有第一卡块（4），所述壳体（1）的内部固定连接有第一弹簧（5），所述第一弹簧（5）的一侧固定连接有第二卡块（6），所述第二卡块（6）的表面分别与第一卡块（4）和卡杆（3）的表面活动连接，所述壳体（1）的内部活动连接有滤芯（7），所述滤芯（7）的右侧贯穿壳体（1）并延伸至壳体（1）的外部，所述滤芯（7）底部的右侧固定连接有固定块（8），所述滤芯（7）的表面活动连接有连接块（10），所述连接块（10）的左侧与壳体（1）的右侧活动连接，所述连接块（10）的内部螺纹连接有螺栓（9），所述螺栓（9）的右端依次贯穿连接块（10）和固定块（8）并延伸至固定块（8）的外部，所述壳体（1）的右侧固定连接有固定板（11），所述固定板（11）的右侧贯穿连接块（10）并延伸至连接块（10）的外部，所述固定板（11）内腔的底部固定连接有第二弹簧（12），所述第二弹簧（12）的顶部固定连接有第三卡块（13），所述第三卡块（13）的顶部贯穿固定板（11）并延伸至固定板（11）的外部，所述第三卡块（13）的表面与连接块（10）的右侧活动连接。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河南豫辰药业股份有限公司，未经河南豫辰药业股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201820812264.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种氯化磷酰胆碱钙盐结晶系统
- 下一篇：一种旋流挤压分离机
- 同类专利
- 一种庆大霉素纯化装置-201821672097.0
- 连美盆;卢伯福;郑朝晖;连引得 - 厦门欣赛科技有限公司
- 2018-10-16 - 2019-10-18 - C07H15/236
- 本实用新型提供了一种庆大霉素纯化装置，包括与进料管道相连的陶瓷膜分离装置，所述的陶瓷膜分离装置的透析液出口连接连续层析分离装置，连续层析分离装置的料液出口连接纳滤膜浓缩装置，所述的纳滤膜浓缩装置的浓缩液出口连接产品罐。本实用新型所述的庆大霉素纯化装置，能够将庆大霉素粗品依次通过陶瓷膜过滤、连续层析分离、纳滤膜浓缩装置浓缩，以实现硫酸依替米星纯化，最终，经庆大霉素纯化装置的纯化，所得产品纯度大于90％，产品收率大于70％，适合工业化生产。
- 一种便于更换滤芯的抗生素药异帕米星原料存贮装置-201820812264.0
- 傅收;刘亚伟;孟红敏;张增学;史怀岭;董亚纳 - 河南豫辰药业股份有限公司
- 2018-05-29 - 2019-04-05 - C07H15/236
- 本实用新型公开了一种便于更换滤芯的抗生素药异帕米星原料存贮装置，包括壳体，所述壳体的顶部活动连接有盖板，所述盖板底部的两侧均固定连接有卡杆，所述卡杆两侧的底部均固定连接有第一卡块，所述壳体的内部固定连接有第一弹簧，所述第一弹簧的一侧固定连接有第二卡块，所述第二卡块的表面分别与第一卡块和卡杆的表面活动连接。本实用新型通过设置壳体、盖板、卡杆、第一卡块、第一弹簧、第二卡块、滤芯、固定块、螺栓、连接块、固定板、第二弹簧和第三卡块的配合使用，使异帕米星原料存贮装置便于更换滤芯，异帕米星原料存贮装置更换滤芯不需要花费大量时间，不会影响异帕米星原料的加工进度，有利于人们的使用。
- 一种依替米星的精制方法-201811591259.2
- 王涛;李晓明;王庆林;王彬彬;孙益林 - 江苏卓和药业有限公司
- 2018-12-25 - 2019-02-22 - C07H15/236
- 本发明提供了一种依替米星的精制方法，包括以下步骤：S1：依替米星粗品经酯化反应得依替米星酯；S2：将步骤S1中制得的依替米星酯经溶剂溶解重结晶得依替米星酯晶体；S3：将步骤S2中制得的依替米星酯晶体脱保护反应生成目标产物依替米星精品。采用本发明所揭示的一种依替米星的精制方法所制得的依替米星，通过简单的化学方法即可达到离交柱效果，周期短，且产品稳定性好。
- 一种提高1-N-乙基庆大霉素Cla收率的合成方法-201811106962.X
- 戴俊;孙占奎;蔡振一;钱秀萍;王海东;殷瑜;刘昕 - 常州方圆制药有限公司;上海交通大学
- 2018-09-21 - 2019-01-04 - C07H15/236
- 本发明公开一种提高1‑N‑乙基庆大霉素Cla收率的合成方法，包括如下步骤，向反应瓶中加入3,2’6’‑N‑三乙酰基庆大霉素C1a、二氯甲烷、脂肪胺，在室温下加入三光气的DCM溶液，反应4‑6h后，冰水淬灭反应，取有机相浓缩得到固体1；将固体1溶于二氯甲烷，加入浓硫酸和硅基化试剂，加热回流后浓缩至干得化合物2；将化合物2溶于二氯甲烷，加入乙醛，搅拌反应后加入缓冲液和硼氢化钾，继续搅拌，浓缩至干得化合物3；将化合物3后处理后得到依替米星成品。本发明针对3”号位的胺基和4”号位的羟基进行了预处理，进而在保护其他胺基和羟基，可以明显提高主反应的收率，大幅降低副反应的发生，提高目标产物收率。
- 一种庆大霉素C1a的连续色谱分离工艺-201510998347.4
- 薛超一 - 无锡济民可信山禾药业股份有限公司;江西济民可信金水宝制药有限公司
- 2015-12-25 - 2018-08-31 - C07H15/236
- 本发明涉及一种庆大霉素C1a回收液的连续分离纯化工艺，本发明利用连续色谱层析工艺实现庆大霉素C1a回收液的高效分离。将回收所得的庆大霉素C1a，进入连续色谱系统经吸附、洗杂、洗脱、收集洗脱液及色谱柱再生，收集的洗脱液浓缩，再得到庆大霉素C1a，采用本法分离的庆大霉素C1a得率高，纯度高，成本低，环保，适合工业化生产。
- 一种硫酸依替米星的制备方法-201810187695.7
- 蒋晨;徐骥;胡彬彬;李冬明;吴海霞 - 福安药业集团宁波天衡制药有限公司
- 2018-03-07 - 2018-08-17 - C07H15/236
- 本发明涉及一种硫酸依替米星的制备方法，包括以下步骤：取庆大霉素C1a碱，溶于一定比例的溶剂中，加入一定比例的络合剂，加入一定比例的氨基保护剂维持一定时间，加入一定比例的溶剂和氨水，搅拌、分液、浓缩，得第一中间体；取一定比例的还原剂，加入一定比例的溶剂和乙酸，维持一定时间，再加入第一中间体，反应一段时间，加入强碱溶液调pH，过滤、浓缩，得第二中间体；再加入一定比例的溶剂和钯碳催化剂，在一定氢压、温度下反应，过滤、浓缩，树脂吸附，用氨水解析，再浓缩、硫酸调pH、碳脱、过滤、干燥即得到硫酸依替米星。
- 一种硫酸依替米星的制备方法-201510998419.5
- 吴凌云;姜迎庆;墙广灿;薛超一;易斌 - 无锡济民可信山禾药业股份有限公司;江西济民可信金水宝制药有限公司
- 2015-12-25 - 2018-06-26 - C07H15/236
- 本发明提供一种硫酸依替米星的制备方法，该方法包括以下步骤：取庆大霉素C1a碱，溶于一定比例的溶剂中，加入一定比例的络合剂络合，加入一定比例的氨基保护剂，维持一定时间，加入一定比例的沉淀剂搅拌后过滤，滤液加入一定比例的乙酰化试剂反应一定时间，再加入一定比例的还原剂反应一定时间并脱去氨基保护基，加一定比例的水在一定条件下真空浓缩去除溶剂，用氨水调节PH后用大孔树脂吸附，稀乙醇梯度分离纯化，收集一定纯度的依替米星溶液，在一定条件下真空浓缩后加入硫酸调节pH，再加入一定比例的活性炭脱色过滤，干燥后即得符合相关标准的硫酸依替米星。
- 一种氨基糖苷类化合物及其提取分离方法-201510991925.1
- 墙广灿;毛菊红 - 无锡济民可信山禾药业股份有限公司;江西济民可信金水宝制药有限公司
- 2015-12-25 - 2018-06-08 - C07H15/236
- 本发明涉及一种氨基糖苷类化合物及其提取分离方法，该化合物是从硫酸依替米星粗品中分离得到的，命名为6″‑N‑乙基庆大霉素C1a，本发明还涉及该氨基糖苷类化合物的分离方法。
- 一种以杂多酸为催化剂合成1-N-乙基庆大霉素C1a的方法-201510908458.1
- 姜迎庆;墙广灿;薛超一;吴凌云;易斌 - 无锡济民可信山禾药业股份有限公司
- 2015-12-09 - 2018-05-29 - C07H15/236
- 本发明涉及一种1‑N‑乙基庆大霉素C1a的合成方法，该方法包括以下步骤：取乙二醇二甲醚，六甲基二硅胺烷，浓硫酸混合后，加入3,2’,6’‑三‑N‑乙酰基庆大霉素C1a干粉，加热至回流，蒸出部分溶剂；降温至10℃，投入二氯甲烷，投入杂多酸，然后在保温5～10℃条件下，滴加乙醛，搅拌反应。加硼氢化钾，加硼酸缓冲液，搅拌反应，常压加热蒸出部分溶剂，加入20％氢氧化钠溶液，加热回流，降温，真空抽虑得滤液。滤液用无盐水稀释，通入层析分离柱中上样，收集有效成分，浓缩，冻干得目标化合物1‑N‑乙基庆大霉素C1a。
- 抗菌性氘代氨基糖苷类衍生物-201710554250.3
- 朱孝云;蒋维平 - 朱孝云
- 2017-07-07 - 2018-05-04 - C07H15/236
- 本发明公开有抗菌活性的氘代氨基糖苷类衍生物，包括其立体异构体、药学上可接受的盐和前药。本发明还公开与所述化合物的制备和使用有关的方法，以及包含所述化合物的药学组合物。
- 抗菌性氨基糖苷类衍生物-201710554247.1
- 朱孝云;蒋维平 - 朱孝云
- 2017-07-07 - 2018-04-03 - C07H15/236
- 本发明公开有抗菌活性的氨基糖苷类衍生物，包括其立体异构体、药学上可接受的盐和前药。本发明还公开与所述化合物的制备和使用有关的方法，以及包含所述化合物的药学组合物。
- 3‑N‑乙基庆大霉素C1a的合成方法-201710823129.6
- 王晓霞;吴凌云;闵江 - 无锡济民可信山禾药业股份有限公司;江西济民可信集团有限公司
- 2017-09-13 - 2018-02-02 - C07H15/236
- 本发明涉及一种3‑N‑乙基庆大霉素C1a的合成方法，该方法包括以下步骤将乙二醇二甲醚、六甲基二硅胺烷、浓硫酸、2″,6″‑N,N‑二乙酰基庆大霉素C1a投入到圆底烧瓶中回流，待反应物溶解，蒸出部分溶剂。加入二氯甲烷并置于10℃下搅拌，滴加乙醛。反应结束后加硼氢化钾、硼酸缓冲液搅拌反应，常压蒸出部分溶剂。加入10％～20％的氢氧化钠溶液，加热回流，降温至室温，浓缩反应体系。除盐，通过分离得到目标化合物3‑N‑乙基庆大霉素C1a。
- 一种利用庆大霉素C发酵液生产庆大霉素C的方法-201710932453.1
- 王大卫;赵海兵 - 宁夏泰瑞制药股份有限公司
- 2017-10-10 - 2017-12-12 - C07H15/236
- 本发明涉及一种利用庆大霉素C发酵液生产庆大霉素C的方法，其工艺步骤为将庆大霉素C发酵液加水稀释，用磷酸调节发酵液pH至2～3，充分搅拌后加入氧化钙调节发酵液pH至2～3，充分搅拌，随后依次加入重金属沉淀剂和助滤剂进行处理，再经板框过滤、氯仿分层、过滤得到庆大霉素C水溶液；将上述所得庆大霉素C水溶液经陶瓷膜过滤、扩张床吸附、纳滤、结晶、干燥即可得到庆大霉素C纯品。本发明可实现庆大霉素C稳定、高效生产，有效提高庆大霉素C的提取收率，提高庆大霉素C有效含量，且工艺简单，生产成本低，降低环境污染指数，降低环保处理成本。
- 阿贝卡星衍生物及其制造和利用-201480030733.8
- 三轮洋康;岸久;佐佐木锐郎;村田贵志;大山真;佐野奈绪;小田桐理子 - 明治制果药业株式会社
- 2014-05-29 - 2017-12-01 - C07H15/236
- 本发明发现了通过向含有阿贝卡星游离碱的溶液中添加二氧化碳等能够制造包含阿贝卡星碳酸盐和阿贝卡星的氨基甲酸体的阿贝卡星衍生物。另外，本发明发现了该阿贝卡星衍生物具有高的稳定性，如果利用这一点，能够有效率地制造高纯度的阿贝卡星游离碱、其可药用的盐。
- 庆大霉素半抗原及其制备方法和应用-201410238929.8
- 冯才伟;罗晓琴;冯静;王建霞;何方洋;吴小胜;齐向武;孙倩倩 - 北京勤邦生物技术有限公司
- 2014-05-30 - 2017-11-28 - C07H15/236
- 本发明公开了一种庆大霉素半抗原及其制备方法和应用。本发明提供的庆大霉素半抗原，结构式如式Ⅰ所示式Ⅰ。基于庆大霉素半抗原建立的快速检测试剂盒产品，使用方便、检测成本低、检测方法高效、准确、快速、可同时检测大批量的样本，适于进行动物源性食品中庆大霉素残留的现场监控和大量样本的快速筛查。
- 一种用于硫酸庆大霉素生产的色素及热原去除循环系统-201720203077.8
- 程国政 - 河南仁华生物科技有限公司
- 2017-03-03 - 2017-11-24 - C07H15/236
- 本实用新型涉及硫酸庆大霉素生产设备领域，具体的说是一种用于硫酸庆大霉素生产的色素及热原去除循环系统。包括两个反应器，位于反应器中间的腔室中设有多个吸附单元，包括两层支撑筛网以及夹支撑筛网之间的活性碳纤维布，在反应器筒壁上方及下方分别设有溶液进出管，溶液出管连接有第一取样管和蒸汽锅炉，溶液进管连接有冷凝器和风机，冷凝器的出口端设置有第二取样管。本实用新型的两个反应器在使用中设置为一主一备，当其中一个反应器中的活性碳纤维布吸附能力下降，不能满足工艺要求后，可通过再生系统恢复其吸附功能，同时切换另一个反应器继续吸附，不影响生产，进而提高了生产效率。
- 一种合成1‑N‑乙基西索米星的方法-201710015906.4
- 墙广灿;汪静莉 - 苏利制药科技江阴有限公司
- 2017-01-10 - 2017-06-20 - C07H15/236
- 本发明涉及一种合成1‑N‑乙基西索米星的方法，所述方法包括如下步骤将乙二醇二甲醚，六甲基二硅胺烷投入反应釜，搅拌混合均匀后，加入3,2’,6’‑三‑N乙酰基西索米星干粉，再加入硫酸化剂，加热至回流，蒸出溶剂，反应釜内温降至0‑5℃，加入二氯甲烷、固体强酸催化剂，5‑10℃条件下滴加乙醛，搅拌反应，再加入硼氢化钠、硼酸缓冲液，接续搅拌反应，去溶剂。该方法收率高，原料易得，工艺易控制。
- 一种从庆大霉素发酵液中提取硫酸庆大霉素的方法-201610700820.0
- 王婷 - 河北圣雪大成制药有限责任公司
- 2016-08-22 - 2016-11-09 - C07H15/236
- 本发明的目的在于提供一种改进的从庆大霉素发酵液中提取硫酸庆大霉素的方法，该方法包括发酵液过滤，经弱酸性阳离子交换树脂吸附，解析，浓缩，转盐，喷干等步骤。庆大霉素是目前临床上用于各种革兰氏阴性菌感染的主要抗菌药物之一，是由2‑脱氧链霉胺、绛红糖胺、加拉糖胺组成的多组分混合物。该提取方法是采用阳离子交换树脂动态吸附，氢氧化钠水溶液进行解析，阴离子交换树脂脱色，纳滤浓缩脱盐，最后转盐，活性炭脱色，喷干得成品。该方法具有生产效率高，环境污染少，成品质量好的优点。
- 一种用于提取庆大霉素的提纯竿的制备方法-201610155477.6
- 汪巍;宋国 - 常州市蓝勖化工有限公司
- 2016-03-18 - 2016-06-08 - C07H15/236
- 本发明公开了一种用于提取庆大霉素的提纯竿的制备方法，属于药物提取领域。本发明针对目前传统庆大霉素的制备方法，虽然方法易行，但所得产品纯度不高，达不到合格的药用级庆大霉素的问题，本发明首先利用竹竿中竹纤维具有良好的透气性、吸湿除湿及抗紫外线的特性，通过与碳酸钠溶液预处理，再高压下进行保持处理，扩大竹竿内部纤维空间结构，随后将其炭化，形成改性炭化竹纤维，然后与硅酸钠混合，在强碱环境下，在竹竿内部形成硅凝胶后吸附所添加的生物活性剂，提高吸附特性，最后在庆大霉素所针对的病原体溶液中浸泡，提高对庆大霉素的吸附，从而制备得用于提取庆大霉素的提纯竿。
- 一种硫酸异帕米星（Ⅰ）的制备方法-201510724775.8
- 徐建国;王彬彬;王庆林;王涛;付静;史佳栋;张莹 - 无锡福祈制药有限公司
- 2015-10-29 - 2016-01-20 - C07H15/236
- 本发明揭示了一种硫酸异帕米星(Ⅰ)的制备方法，包括以下步骤：步骤1)：以庆大霉素B(Ⅱ)为起始原料，与反应试剂及三甲基硅乙氧羰基氯保护后得到中间体(Ⅲ)；步骤2)：中间体(Ⅲ)与N,N-二环己基亚胺反应并偶联N-取代苯酐-(S)-异丝氨酸，经柱层析分离得到中间体(Ⅳ)；步骤3)：中间体(Ⅳ)脱保护再经硫酸酸化得粗品，粗品与无水乙醇重结晶得到硫酸异帕米星(Ⅰ)。本发明所揭示的硫酸异帕米星(Ⅰ)的制备方法具有合成成本低，合成周期段，产品纯度及收率高的有点，适合工业化生产。
- 硫酸依替米星的连续色谱分离纯化方法-201410591877.2
- 薛超一 - 无锡济民可信山禾药业股份有限公司;江西济民可信集团有限公司
- 2014-10-28 - 2015-03-25 - C07H15/236
- 本发明涉及一种依替米星的连续分离纯化方法，本发明利用连续色谱层析工艺实现依替米星的高效分离。本发明将合成所得的依替米星的水解液，进入连续色谱系统经吸附、洗杂、洗脱依替米星、收集洗脱液及色谱柱再生，收集的洗脱液浓缩，再经成盐脱色得硫酸依替米星。采用本法分离的依替米星得率高，纯度高，成本低，环保，适合工业化生产。
- 一种硫酸依替米星的制备方法-201410525775.0
- 赵雪宁;杨庆坤;张雷雷;李保勇;吴柯;张兆珍;董廷华;孙星星;周学文 - 齐鲁天和惠世制药有限公司
- 2014-09-30 - 2014-12-24 - C07H15/236
- 本发明公开了一种硫酸依替米星的制备方法。本发明采用Fmoc-Cl保护庆大霉素C1a的3、2’、6’、3”位氨基，经纯化、蒸干后得到四芴甲氧羰基庆大霉素C1a；然后在酸性条件下加入乙醛水溶液N-乙基化，再采用三乙酰氧基硼氢化钠进行还原；最后加入哌啶/DMSO溶液脱保护；反应液用大孔吸附树脂柱初步纯化后，再经弱酸性阳离子吸附树脂二次纯化，纯化的产物加入硫酸反应制得硫酸依替米星。该方法上保护基时选择性高，副反应少；整个反应过程，反应条件温和，操作简便，更易于工业化的生产；产物纯度高，收率高。
- 一种硫酸依替米星的合成方法-201410107616.9
- 葛祥斌;杨俊法;孙永国;王玉红;张文浩;李贤坤;王永盛;张健;马金凤 - 烟台只楚药业有限公司
- 2014-03-22 - 2014-06-04 - C07H15/236
- 本发明公开了一种硫酸依替米星的合成方法，其步骤是：将庆大霉素C1a与醋酸锌及醋酐反应得到3,2′，6′-三（N-乙酰）庆大霉素C1a，将3,2′，6′-三（N-乙酰）庆大霉素C1a分离纯化后与碘乙烷反应得到3,2′，6′-三（N-乙酰）-1-乙基庆大霉素C1a，3,2′，6′-三（N-乙酰）-1-乙基庆大霉素C1a经氢氧化钠水解后得到依替米星水溶液，依替米星水溶液经HZD-2大孔树脂吸附、分离纯化、浓缩、成硫酸盐、炭脱、干燥得到硫酸依替米星成品。本发明工艺收率为55%，收率高，而且符合《中国药典》（2010版）的要求。
- 一种氨基糖苷类化合物及其提取分离方法-201310694888.9
- 墙广灿 - 无锡济民可信山禾药业股份有限公司;江西济民可信集团有限公司
- 2013-12-17 - 2014-03-26 - C07H15/236
- 本发明涉及一种氨基糖苷类化合物及其提取分离方法，该化合物是从硫酸依替米星粗品中分离得到的，具有如下的化学结构，本发明还涉及该氨基糖苷类化合物的分离方法。
- 一种1-N-乙基庆大霉素C1a的制备方法-201310691184.6
- 姜迎庆 - 无锡济民可信山禾药业股份有限公司;江西济民可信集团有限公司
- 2013-12-16 - 2014-03-26 - C07H15/236
- 本发明涉及一种1-N-乙基庆大霉素C1a的制备方法，该方法包括以下步骤：在温度18-20℃的情况下，将硼氢化钠缓慢加入装有三氯甲烷及冰醋酸的三口烧瓶中，将3,2’,6’-三-N-乙酰基庆大霉素C1a溶解于三氯甲烷中，通过恒压滴液漏斗缓慢加入上述三口烧瓶中，保持温度为40-50℃，剧烈搅拌反应20小时，降温并加入饱和氢氧化钠水溶液中和该体系，乙醇稀释，用三氯甲烷萃取，真空浓缩，所得油状物，加入1N氢氧化钠水溶液回流24小时。无盐水稀释，进行柱层析分离，收集有效成分，浓缩，冻干得产品1-N-乙基庆大霉素C1a。
- 一种硫酸依替米星中间体（3,2’,6’-三-N-乙酰基庆大霉素C1a）的合成方法-201310459684.7
- 姜迎庆;吴凌云;郭永忠;邹济高;杨春艳 - 无锡济民可信山禾药业股份有限公司;江西济民可信集团有限公司
- 2013-09-30 - 2014-01-22 - C07H15/236
- 本发明涉及一种硫酸依替米星中间体（3,2’,6’-三-N-乙酰基庆大霉素C1a）的合成方法，包括以下步骤：a、在29℃的温度下向50L三口瓶中加入20L的甲醇、2.70kg的庆大霉素C1a以及3.21kg的无水醋酸锌，搅拌1.5小时溶解，得庆大霉素C1a-Zn配合物。b、向步骤a中滴加2.55L醋酸酐乙酰化。c、反应结束后，将步骤b反应液浓缩，浓缩液通入层析分离柱中上样，无盐水冲洗，乙醇水溶液解析，收集有效成分。浓缩，烘干得P1成品3.29kg。收率为95.3%，纯度为96.1%。
- 一种用于庆大霉素原料药的反应装置-201320450266.7
- 刘洪海;唐茂锋;王玉红 - 烟台只楚药业有限公司
- 2013-07-26 - 2014-01-01 - C07H15/236
- 本实用新型涉及一种用于庆大霉素原料药的反应装置。所述反应装置包括串联而成的预结晶器和二次反应器，其中所述预结晶器顶部设有进料口、所述预结晶器下端设有出料口，所述二次反应器上端设有进料口、所述二次反应器底部设有出料口，所述预结晶器的出料口与所述二次反应器的进料口通过管道连通；所述二次反应器包括上腔、下腔及过滤膜，其中所述过滤膜位于所述上腔和所述下腔之间。所述预结晶器的出料口通过管道与真空泵连接，所述真空泵通过管道与所述二次反应器的进料口连接。本实用新型的有益效果是：先通过预结晶，再进入过滤膜，经再次结晶后，得到的产物杂质量明显降低，从而提高了庆大霉素产品质量。
- 一种硫酸庆大霉素纯化的方法-201310380975.7
- 李静仁;尚增强;夏汉卿;李彦博;赵永幸;田国宝;张景林 - 南阳普康药业有限公司;李静仁
- 2013-08-28 - 2013-12-18 - C07H15/236
- 本发明公开了一种硫酸庆大霉素纯化的方法。该方法是庆大霉素发酵液经732阳离子树脂静态交换，稀盐酸洗涤、一次稀氨洗涤，一次浓氨洗脱，一次浓缩，再经调pH、树脂固定床动态吸附、二次稀氨洗涤、解析、二次浓缩、转盐脱色，喷雾等工艺步骤进行生产硫酸庆大霉素的生产。按照本发明提供的生产方法，不仅可以使硫酸庆大霉素原料药产品质量指标达到《中国药典》2010版的要求，而且也可以使各有关物质的含量符合《中国药典》2010版硫酸庆大霉素小容量小容量注射剂生产所用原料药的质量要求。具有收率高，质量好，成本低的特点。同时，并结合原生产设备装备进行生产，达到较少的投资，以实现最大的经济效益。
- 一种高纯度的3,2″,6″-三-N-乙酰基庆大C1a碱（P1）分离纯化方法-201210130174.0
- 姜迎庆 - 无锡济民可信山禾药业股份有限公司;江西济民可信金水宝制药有限公司
- 2012-04-27 - 2013-10-30 - C07H15/236
- 一种高纯度的3，2″，6″-三-N-乙酰基庆大C1a碱分离纯化方法，属于半合成化学制药领域，本发明利用连续色谱分离技术结合膜分离技术从P1脱钴液中得到高纯度3，2″，6″-三-N-乙酰基庆大C1a碱。采用本方法分离提纯P1得率高，成本低，环保，适于工业化生产。
- 抗菌性氨基糖苷类似物-201310142186.X
- 詹姆斯·阿根;亚当·阿龙·戈德布卢姆;马丁·林泽尔;保拉·多佐;海因茨·恩斯特·莫泽;达林·希尔德布兰特;迈卡·格利特 - 尔察祯有限公司
- 2008-11-21 - 2013-10-23 - C07H15/236
- 本发明揭示具有抗菌活性的结构(I)化合物，包括其立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9如本文所定义。本发明还揭示与所述化合物的制备和使用有关的方法，以及包含所述化合物的药学组合物。
- 专利分类
