“孙占奎”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果15个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种4-羟基-2-氮杂环丁酮类化合物的制备方法-CN202010961446.6有效
发明人：饶亮明;孙占奎 -专利权人：中国科学院上海营养与健康研究所;湖州中科院应用技术研究与产业化中心
申请日： 2020-09-14 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑羟基‑2‑氮杂环丁酮类化合物的制备方法，以4‑羧基‑2‑氮杂环丁酮类为原料，在Ir光催化剂的催化下，通过光照，可直接在空气氛围中反应生成4‑羟基‑2‑氮杂环丁酮类化合物，本发明条件温和、收率高，直接使用空气中的氧气作为氧化剂，降低了成本且安全性更高，适合应用于工业大规模化生产中。
一种羟基氮杂环丁酮化合物制备方法

[发明专利]一种合成洛度沙胺或其二乙酯的方法-CN202111209570.8有效
发明人：饶亮明;孙占奎 -专利权人：中国科学院上海营养与健康研究所;中科湖州应用技术研究院
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成洛度沙胺或其二乙酯的方法。合成中，选用巯基乙酸或巯基乙酸乙酯作为反应物与3,5‑二氨基‑4氯苯腈反应，再向反应体系中加入盐与碱性化合物，在氧气与室温条件下反应，反应完毕后，向反应体系中加入水，除去液体，即得目标化合物。该方法具有操作简单、收率高、环保、以及对操作者友好等优点。
一种合成洛度沙胺其二方法

[发明专利]具有杀菌抗病毒功能的纤维及其制备方法和应用-CN202310068371.2在审
发明人： 孙占奎 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2023-02-06 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： D01F6/46 文献下载
摘要：本发明属于纤维材料制备及防护品领域，具体涉及一种具有杀菌抗病毒功能的纤维及其制备方法和应用，纤维包括下述组分：树脂颗粒、分散聚合物以及杀菌剂。本发明通过预先将无机杀菌剂溶于溶剂中，之后加入聚合物中，超声波分散，可以得到均匀分布抗菌剂的抗菌聚合物，从而有效避免了团聚现象。之后通过熔融纺丝的方法制备得到具有杀菌抗病毒功能且拉伸强度良好的纤维。
具有杀菌抗病毒功能纤维及其制备方法应用

[实用新型]一种建筑结构设计屋顶防水结构-CN202221315742.X有效
发明人： 孙占奎;郑广宇 -专利权人： 孙占奎
申请日： 2022-05-28 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： E04D13/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种建筑结构设计屋顶防水结构，属于建筑结构技术领域，包括排水管，所述排水管的上方设有罩体，所述罩体的外表面开设有一组通孔，每个所述通孔的内壁均固定连接有过滤网，所述罩体的底面固定镶嵌有连接管，所述连接管的底端位于排水管的内部，所述排水管的内壁固定连接有两个固定块，每个所述固定块的上表面均开设有固定槽，每个所述固定槽的内部均设有连接块，两个所述连接块的顶端共同固定连接有滤板。通过设置的通孔与过滤网的配合，利用过滤网能够将水中含有的大型杂质去除，同时滤板可以对水进行二次过滤，进一步的提高了对水的处理效果，能够防止造成管道的堵塞，可以保证水的正常流通，以免出现积水的情况。
一种建筑结构设计屋顶防水结构

[发明专利]一种在羰基化合物中引入γ-氘代的方法-CN202210540934.9在审
发明人： 孙占奎;胡力夫 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07C67/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种在羰基化合物中引入γ‑氘代的方法，所述方法为：将烯烃化合物和α‑羰基硫醇化合物溶于有机溶剂和氘水的混合溶剂中，得到混合溶液；在混合溶液中加入加入膦试剂和自由基引发剂，在光照条件下反应，即可将底物转化为相应的γ‑氘代羰基化合物。本发明引入氘代的方法具有氘代效率较高、选择性好、官能团耐受性好、高产率、反应条件温和、无需金属参与反应、底物范围广的特点，特别适合在碳链的特定位置选择性引入氘代。
一种羰基化合物引入方法

[发明专利]三氧化二铋作为杀菌剂的应用-CN202210082991.7有效
发明人： 孙占奎 -专利权人：中科优品（天津）科技发展有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A01N59/16 文献下载
摘要：本发明属于杀菌剂领域，具体涉及一种三氧化二铋作为杀菌剂的应用。所述的三氧化二铋采用下述之一的方式进行制备:方法一、室温下，铋酸钠水溶液超声条件下滴加盐酸水溶液至酸性，得到的沉淀烘干后，马弗炉中加热反应，冷却后即得纳米三氧化二铋；方法二、室温下，铋酸钠水溶液滴加硝酸水溶液至酸性，得到的沉淀烘干后，管式炉中阶段升温加热反应，冷却后即得纳米三氧化二铋；方法三、将金属铋放入去离子水中，激光照射后，金属铋被移去，得到水相分散的纳米三氧化二铋。本申请使用三种方法制备得到的无机金属氧化物三氧化二铋相较于市售的微米级的三氧化二铋均具有很好的抗菌活性，可以有效杀死革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌，包括耐药菌株。
氧化作为杀菌剂应用

[发明专利]一种含巯基或者二硫键的有机化合物的脱硫方法-CN201910408269.6有效
发明人： 孙占奎;时帅;李瑞宁 -专利权人：湖州中科颐格生物科技有限公司
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07C45/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机化合物的脱硫方法，尤其涉及一种含巯基或者二硫键的有机化合物的脱硫方法。具体如下：将含巯基或者二硫键的有机化合物溶于溶剂，加入膦试剂、引发剂后，在光照下反应，使底物转化为相应的脱硫产物。所述含巯基或者二硫键的有机化合物为R‑SH或R‑S‑S‑R；其中，R为伯碳、仲碳、叔碳基团、芳香基或酰基。本发明具有无需金属参与、反应条件温和的特点。并且该方法有产率高、底物适用范围广、溶剂适用种类多的优点，广泛适用于多种脱巯基反应，以及二硫化物的脱硫反应。
一种巯基或者二硫键有机化合物脱硫方法

[发明专利]一种在有机物中引入氘代的方法-CN201910403981.7有效
发明人： 孙占奎;时帅;李瑞宁 -专利权人：湖州中科颐格生物科技有限公司
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07B59/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种在有机物中引入氘代的方法，尤其涉及一种在含有巯基或者二硫键的有机化合物中引入氘代的方法。属于分子标记技术领域。本发明一种在有机物中引入氘代的方法，将有机物溶于有机溶剂和氘水的混合溶剂中，然后加入膦试剂和自由基引发剂，在光照条件下反应3~6h，即可将底物转化为相应的氘代产物；所述有机物为硫醇、二硫化物或含有半胱氨酸的多肽类有机化合物。本发明引入氘代的方法具有氘代效率高、选择性好、官能团耐受性好、高产率、反应条件温和、无需金属参与反应、底物范围广等特点，特别适合在碳链的特定位置选择性引入氘代。同时这种方法也可适用于多肽底物。
一种有机物引入方法

[发明专利]一种合成大蒜素的新方法-CN201811262418.4在审
发明人： 孙占奎;邓玮;章雪晴;王崇益;陈光 -专利权人：江苏正大清江制药有限公司
申请日： 2018-10-27 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07C319/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成大蒜素的新方法它包括如下技术特征，本发明以四丁基溴化铵作相转移催化剂合成二烯丙基三硫，缩短了反应时间，提高了产率。优点：目前工业中主要采用烯丙基氯‑硫代硫酸钠‑硫化钠法合成，但由于反应物烯丙基氯不溶于水，故两相反应的产率较低。本发明以四丁基溴化铵，简称TBAI，作相转移催化剂合成二烯丙基三硫，缩短了反应时间，提高了产率，其反应方程式如下。
一种合成大蒜素新方法

[发明专利]一种盐酸吉西他滨中手性异构体的检测方法-CN201810884697.1在审
发明人： 孙占奎;王崇益;周海权;冯玲玲 -专利权人：江苏正大清江制药有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸吉西他滨中手性异构体的检测方法，它包括如下步骤：高效液相色谱仪的固定相为硅胶表面共价键合有直链淀粉‑三（3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯）的手性色谱柱，流动相水‑甲醇=45:55～55:45，柱温为30℃～40℃，检测波长为230nm～234nm。吸取供试品溶液、空白溶液各20µl注入液相色谱仪，记录色谱图。按归一化法计算样品中所含手性异构体的含量。本发明应用高效液相色谱法分离，分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高，通过检测盐酸吉西他滨中手性异盐酸吉西他滨中手性异构体构体含量，能够更好控制盐酸吉西他滨的质量，更好的对进行检测。
一种盐酸手性异构体检测方法

[发明专利]一种选择性脱除多肽中半胱氨酸上巯基的新方法-CN201910312552.9在审
发明人： 孙占奎;周剑 -专利权人：湖州泽溪源生物科技有限公司
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07K1/02 文献下载
摘要：本发明公开一种选择性脱除多肽中半胱氨酸上巯基的新方法，其包括如下步骤：在灯照射下，将多肽或蛋白溶于水中制成多肽或蛋白溶液，加入过氧化二异丙苯和TCEP，之后调节pH至6.0‑7.0，加入含有半胱氨酸的多肽或蛋白，在0‑40℃下搅拌反应得到产物，其中，过氧化二异丙苯、TCEP和多肽的摩尔比为100：100:1‑1：1：1，多肽或蛋白溶液的浓度为1mM‑0.1M。本发明条件温和、选择性好、收率高、特别适合脱除多肽或蛋白质中半胱氨酸上的巯基。
多肽半胱氨酸巯基过氧化二异丙苯选择性脱除蛋白溶液蛋白搅拌反应灯照射摩尔比收率水中脱除蛋白质

[发明专利]一种通过林可霉素中间体制备麦角硫因的方法-CN201710737560.9在审
发明人： 孙占奎 -专利权人： 孙占奎
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07D233/84 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过林可霉素中间体制备麦角硫因的方法，具体地，本发明提供了一种用如下式I所述的化合物制备麦角硫因的方法，所述方法包括：在惰性溶剂中，用式I化合物进行水解，得到麦角硫因。其中各基团定义如说明书所述。
中间体制备林可霉素化合物制备惰性溶剂基团定义水解

[发明专利]一种提高1-N-乙基庆大霉素Cla收率的合成方法-CN201811106962.X在审
发明人：戴俊;孙占奎;蔡振一;钱秀萍;王海东;殷瑜;刘昕 -专利权人：常州方圆制药有限公司;上海交通大学
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07H15/236 文献下载
摘要：本发明公开一种提高1‑N‑乙基庆大霉素C_la收率的合成方法，包括如下步骤，向反应瓶中加入3,2’6’‑N‑三乙酰基庆大霉素C_1a、二氯甲烷、脂肪胺，在室温下加入三光气的DCM溶液，反应4‑6h后，冰水淬灭反应，取有机相浓缩得到固体1；将固体1溶于二氯甲烷，加入浓硫酸和硅基化试剂，加热回流后浓缩至干得化合物2；将化合物2溶于二氯甲烷，加入乙醛，搅拌反应后加入缓冲液和硼氢化钾，继续搅拌，浓缩至干得化合物3；将化合物3后处理后得到依替米星成品。本发明针对3”号位的胺基和4”号位的羟基进行了预处理，进而在保护其他胺基和羟基，可以明显提高主反应的收率，大幅降低副反应的发生，提高目标产物收率。
收率二氯甲烷庆大霉素浓缩胺基乙基羟基预处理合成硅基化试剂后处理乙醛淬灭反应搅拌反应目标产物硼氢化钾依替米星反应瓶副反应缓冲液浓硫酸三光气乙酰基有机相脂肪胺主反应冰水

[发明专利]一种吉非替尼新的合成方法-CN201711030592.1在审
发明人： 孙占奎;冯玲玲 -专利权人：江苏正大清江制药有限公司
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗肿瘤药物4‑（3‑氯‑4‑氟苯胺基）‑7‑甲氧基‑6‑（3‑吗啉基丙氧基）喹唑啉（吉非替尼，Ⅰ）新的合成方法，该方法经新颖的合成中间体进行合成。在合成喹唑啉母环之前，先将3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲腈的羟基与3‑吗啉基丙基氯反应，减少了添加保护基和脱去保护基的步骤，缩短了合成路线，减少了合成步数，原料便宜易得，避免了使用对环境污染严重的氯代试剂，简化了纯化过程，无需反复调节酸碱度，操作安全简单，反应收率超过60%。
一种吉非替尼新合成方法

[发明专利]他喷他多的制备方法及其中间体-CN200910195014.2无效
发明人： 孙占奎;柳永建;李海泓 -专利权人：上海特化医药科技有限公司
申请日： 2009-09-02 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及他喷他多的制备方法及其中间体。更具体而言，涉及结构如式II所示的化合物及其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、对映异构体或非对映异构体的混合物以及它们的盐；式II化合物的制备方法；式II化合物用于制备他喷他多的用途；用于制备式II化合物的中间体。本发明提供的他喷他多的制备方法条件温和、操作简便、立体选择性高、安全环保、适合大规模商业化生产，并且原料和催化剂市场供应充足，价格便宜。
制备方法及其中间体

1
共 15 条