[发明专利]对源自HSP65的肽-6有特异性的人源化抗体及其方法和用途有效

专利信息
申请号: 201080050177.2 申请日: 2010-09-06
公开(公告)号: CN102740877A 公开(公告)日: 2012-10-17
发明(设计)人: 雅各布·纳帕斯塔克;S·亚伊尔 申请(专利权)人: 普罗塔布有限公司
主分类号: A61K39/00 分类号: A61K39/00;C12P21/08
代理公司: 北京三友知识产权代理有限公司 11127 代理人: 丁香兰;庞东成
地址: 以色列*** 国省代码: 以色列;IL
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及人源化抗体,所述人源化抗体特异性结合包含由SEQ ID NO:15所表示的肽-6的多肽,所述肽-6是源自HSP65的肽。更具体而言,本发明涉及用于治疗免疫相关病症的人源化抗肽-6抗体、组合物、方法及其用途,所述免疫相关病症具体为炎性病症,例如关节炎、IBD、银屑病、糖尿病和MS。本发明还提供组合了本发明的人源化抗体和至少一种抗炎剂的联合组合物和试剂盒,以及所述人源化抗体在诊断试剂盒和方法中的应用。
搜索关键词: 源自 hsp65 特异性 人源化 抗体 及其 方法 用途
【主权项】:
一种特异性地结合包含SEQ ID NO:15的多肽的人源化抗体或其任何抗原结合片段,所述人源化抗体包含:a)重链可变区,所述重链可变区包含位于H22位的Cys、位于H23位的Ser、位于H26位的Gly、位于H27位的Phe、位于H28位的Ser、位于H29位的Leu、位于H30位的Ser、位于H31位的Thr、位于H32位的Ser、位于H33位的Asn、位于H34位的Met、位于H35位的Gly、位于H35A位的Val、位于H35B位的Gly、位于H48位的Leu、位于H50位的His、位于H51位的Ile、位于H52位的Leu、位于H53位的Trp、位于H54位的Asn、位于H55位的Asp、位于H56位的Ser、位于H57位的Lys、位于H58位的Tyr、位于H59位的Tyr、位于H60位的Asn、位于H61位的Pro、位于H62位的Ala、位于H63位的Leu、位于H64位的Lys、位于H65位的Ser、位于H92位的Cys、位于H95位的Met、位于H96位的Gly、位于H97位的Gly、位于H98位的Tyr、位于H99位的Tyr、位于H100位的Gly、位于H100A位的Asn、位于H100B位的Tyr、位于H100C位的Gly、位于H100D位的Tyr、位于H100E位的Tyr、位于H100F位的Ala、位于H100G位的Met、位于H101位的Asp和位于H102位的Tyr,且可选地包含位于H49位的Leu、位于H74位的Tyr、位于H11位的Ile、位于H41位的Ser和位于H108位的Ser中的至少一个;和b)轻链可变区,所述轻链可变区包含位于L1位的Gln、位于L23位的Cys、位于L24位的Thr、位于L25位的Ala、位于L26位的Ser、位于L27位的Ser、位于L27A位的Ser、位于L28位的Val、位于L29位的Ser、位于L30位的Ser、位于L31位的Ser、位于L32位的Tyr、位于L33位的Leu、位于L34位的His、位于L47位的Trp、位于L50位的Ser、位于L51位的Thr、位于L52位的Ser、位于L53位的Asn、位于L54位的Leu、位于L55位的Ala、位于L56位的Ser、位于L71位的Tyr、位于L88位的Cys、位于L89位的His、位于L90位的Gln、位于L91位的Tyr、位于L92位的His、位于L93位的Arg、位于L94位的Ser、位于L95位的Pro、位于L96位的Pro和位于L97位的Thr,且可选地包含位于L21位的Met、位于L10位的Ile和位于L80位的Ala中的至少一个;其中,所述位置是根据Kabat编号系统确定的。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于普罗塔布有限公司,未经普罗塔布有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201080050177.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 免疫调节剂及其用途-201910675625.0
  • R·托马斯 - 昆士兰大学
  • 2013-03-25 - 2019-11-05 - A61K39/00
  • 本发明的发明名称为免疫调节剂及其用途。公开了用于治疗或预防关节损伤的免疫调节剂。特别是,公开了用于诱发聚集蛋白聚糖多肽抗原(包括其瓜氨酸化形式)特异性耐受原应答以治疗或预防患有早期RA或初期RA的个体的关节损伤(包括关节损伤)的免疫调节剂。
  • 基于糖脂佐剂的糖肽疫苗的制备方法与应用-201910444050.1
  • 赵炜;刘永辉;于凡;王昭予 - 南开大学
  • 2019-05-27 - 2019-11-01 - A61K39/00
  • 本发明公开一种MUC1多肽疫苗的构建方法及其应用,本发明所述的疫苗以MUC1糖肽的串联重复序列为抗原,以糖脂α‑GalCer为佐剂,以金纳米颗粒(AuNP)为多价载体。所述MUC1糖肽序列通过多肽固相合成策略合成,糖脂α‑GalCer通过化学反应合成。以AuNP为多价载体,将MUC1和α‑GalCer通过S‑Au键强作用力共同连在AuNP上,可得到本发明的AuNP为多价载体的MUC1糖肽疫苗。本发明的MUC1糖肽疫苗包含可以与CD1d蛋白强力结合的半乳糖苷脂α‑GalCer,被CD1d分子提呈后,可与NKT细胞表面的TCR结合,诱导细胞毒性并分泌大量Th1型和Th2型免疫效应因子,继而有效刺激NKT和NK细胞的增殖,对肿瘤细胞具有较强的杀伤作用,可用于肿瘤的预防和治疗。
  • 一种基于肿瘤细胞为模板的肿瘤疫苗及其制备方法-201711436813.5
  • 王晓莉;梁佳仪;孙洪范;马桂蕾;张超;裴萌月 - 中国医学科学院生物医学工程研究所
  • 2017-12-26 - 2019-10-25 - A61K39/00
  • 本发明公开了基于肿瘤细胞为模板的肿瘤疫苗及其制备方法,制备步骤:(1)收集处于对数生长期的肿瘤细胞,洗涤,用生理盐水调整浓度为2×105个/ml‑2×107个/ml的肿瘤细胞混悬液;以下各步骤在4℃以下进行;(2)向肿瘤细胞混悬液中加入EGCG水溶液和AlCl3水溶液,涡旋,离心,洗涤,得到Cell@EGCG/Al1,加入生理盐水;(3)重复步骤(2)n次得到Cell@EGCG/Al(n+1);(4)离心去上清,将Cell@EGCG/Al(n+1)用高纯水孵育使细胞灭活,离心,得到肿瘤疫苗;本发明保证了肿瘤细胞裂解物的活性及疫苗的使用安全性;原料廉价易得,制备工艺简单易行。抗原负载量高。
  • 缀合生物分子、医药组合物及方法-201780071980.6
  • 张念慈;赖建勋;李婉芬;陈怡如;蔡易芊;陈凯铨 - 台湾浩鼎生技股份有限公司
  • 2017-11-21 - 2019-09-27 - A61K39/00
  • 本文中公开包含与抗体或其抗原结合片段复合的药物的抗体药物缀合物(ADC's),该抗体或其抗原结合片段与Globo系列抗原结合,并公开该些抗体药物缀合物的使用方法。使用方法包括但不限于癌症治疗与检测。本文中公开的抗体可与特定癌细胞表面结合。本文中公开的抗体例示性结合标的包括上皮癌(carcinoma),如恶性肉瘤(sarcoma)、皮肤癌、血癌、淋巴癌、脑癌、胶质母细胞瘤(glioblastoma)、肺癌、乳癌、口腔癌、头颈癌、鼻咽癌、食道癌、胃癌、肝癌、胆管癌、胆囊癌、膀胱癌、胰脏癌、肠癌、大肠直肠癌、肾脏癌、子宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、睾丸癌、颊癌、口咽癌、喉癌及前列腺癌等。
  • 组合疗法-201780084711.3
  • O.巴巴什;A.费多里夫;S.科伦丘克;H.穆罕默德;C.谢里克 - 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
  • 2017-11-30 - 2019-09-17 - A61K39/00
  • 在一个实施方案中,本发明提供I型蛋白质精氨酸甲基转移酶(I型PRMT)抑制剂和选自以下的免疫调节剂的组合:抗PD‑1抗体或其抗原结合片段、抗PDL1抗体或其抗原结合片段、和抗OX40抗体或其抗原结合片段。在另一实施方案中,本发明提供药物组合物,其包含治疗有效量的I型蛋白质精氨酸甲基转移酶(I型PRMT)抑制剂和第二药物组合物,该第二药物组合物包含治疗有效量的选自以下的免疫调节剂:抗PD‑1抗体或其抗原结合片段、抗PDL1抗体或其抗原结合片段、和抗OX40抗体或其抗原结合片段。在另一实施方案中,提供在需要的人中治疗癌症的方法,该方法包括向人施用本文提供的组合或药物组合物。
  • 组合疗法-201780084564.X
  • O.巴巴什;S.科伦丘克;C.谢里克 - 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
  • 2017-11-30 - 2019-09-13 - A61K39/00
  • 本发明提供II型蛋白质精氨酸甲基转移酶(II型PRMT)抑制剂和免疫调节剂的组合,其中所述免疫调节剂为抗OX40抗体或其抗原结合片段。本发明还提供在需要的人中治疗癌症的方法,所述方法包括向人施用II型PRMT抑制剂和免疫调节剂的组合,其中所述免疫调节剂为抗OX40抗体或其抗原结合片段,以及以下至少一种:药学上可接受的载体和药学上可接受的稀释剂,从而治疗人的癌症。本发明进一步提供药物组合物,其包含治疗有效量的II型PRMT抑制剂和第二药物组合物,该第二药物组合物包含治疗有效量的免疫调节剂,其中所述免疫调节剂为抗OX40抗体或其抗原结合片段。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top