[发明专利]人源化IL-7 啮齿动物在审
| 申请号： | 201610168011.X | 申请日： | 2013-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN105779467A | 公开（公告）日： | 2016-07-20 |
| 发明（设计）人： | A·J·莫菲 | 申请（专利权）人： | 瑞泽恩制药公司 |
| 主分类号： | C12N15/24 | 分类号： | C12N15/24;A01K67/027 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 傅宇昌 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 包含人或人源化白介素‑7(IL‑7)基因的基因修饰非人动物。包含人或人源化IL‑7基因的细胞、胚胎和非人动物。表达人或人源化IL‑7蛋白的啮齿动物。在其种系中包含编码人或人源化IL‑7的基因的基因修饰小鼠，其中所述编码人或人源化IL‑7的基因处于内源小鼠IL‑7调控序列的控制之下。 | ||
| 搜索关键词： | 人源化 il 啮齿 动物 | ||
【主权项】：
用于制备基因修饰啮齿动物的方法，所述方法包括修饰所述啮齿动物的种系以包含人源化IL‑7基因，其中所述人源化IL‑7基因至少包含人IL‑7外显子2、3、4、5和6并且可操作地连接至内源啮齿动物IL‑7 5’调控元件。
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- 吴东海;李洪波;汪玉;金守光;徐爱民;李侍武 - 中国科学院广州生物医药与健康研究院
- 2009-11-24 - 2010-06-16 - C12N15/24
- 本发明公开了一种高密度发酵生产人白细胞介素6的方法，真核宿主为毕赤酵母X-33，主要包括以下步骤：(1)克隆人IL-6基因；(2)构建真核表达载体；(3)转化重组载体到真核酵母宿主中；(4)通过筛选，得到高水平分泌表达的酵母转化子；(5)利用14L发酵罐，实现了人IL-6蛋白在发酵罐中高密度生长培养并实现高效分泌表达，培养物上清经PEG沉淀、DEAE阴离子交换和G-75分子筛分离，三步法，得到了纯度达95％以上的重组人IL-6蛋白。本发明改变了传统的用原核宿主大肠杆菌表达IL-6，探索出用真核宿主毕赤酵母在发酵罐中高密度培养来大量表达IL-6的方法，获得了高纯度的重组人IL-6蛋白，本方法既保证了IL-6的生物学活性，又获得了大量稳定的蛋白。
- 重组人白细胞介素12真核表达载体的构建及其应用-200810183461.1
- 张文卿 - 张文卿
- 2008-12-17 - 2010-02-03 - C12N15/24
- 重组人白细胞介素12真核表达载体的构建及其应用，它涉及重组人白细胞介素12(rhIL-12)表达载体的研制、稳定表达细胞系的筛选、其核酸疫苗基因佐剂功能和肿瘤基因治疗作用。采用10个疏水的柔性氨基酸接头连接P40、P35获得融合基因构建rhIL-12真核表达质粒(pCDNA6-IL-12)。将其转染CHO细胞筛选出了稳定表达细胞系，并且表达产物具有良好的生物学活性。pCDNA6-IL-12与核酸疫苗共免疫可显著增强其免疫效果。直接在实验小鼠肿瘤模型瘤体内注射或用其对肿瘤细胞进行基因修饰后再植入均可发挥强大的抗肿瘤作用。经进一步完善后可进入临床试用阶段的研究。
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