[发明专利]分子内核酸重排的组合物和方法无效
| 申请号： | 201080037277.1 | 申请日： | 2010-08-13 |
| 公开（公告）号： | CN102482668A | 公开（公告）日： | 2012-05-30 |
| 发明（设计）人： | S·布伦那;吉米卡瓦;R·奥斯本;A·斯拉特 | 申请（专利权）人： | 群体遗传学科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12N15/66;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 杨帆 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 本发明的诸多方面涉及相对于多核苷酸结构域将该多核苷酸中的感兴趣区域从第一位置移动到第二位置的方法，也称为“反射法”。在某些实施方式中，所述反射法导致感兴趣区域移动到与该多核苷酸内特定结构域元件(如引物位点和/或MID)功能性相邻。还提供可用于实施本文所述反射法的组合物、试剂盒和系统。 | ||
| 搜索关键词： | 分子 核酸 重排 组合 方法 | ||
【主权项】：
一种在核酸内移动结构域的方法，所述方法包括：a)使样品中多核苷酸链的反射序列与所述多核苷酸链中所述反射序列的互补物退火，其中所述多核苷酸链在5’至3’方向上包含以下元件：第一结构域；所述反射序列；感兴趣多核苷酸；和所述反射序列的互补物，其中所述反射序列的互补物位于所述多核苷酸链的3’末端；和b)从所述反射序列的互补物的3’末端延伸通过所述第一结构域，产生双链区；所述第一结构域的互补物位于所述延伸的多核苷酸链的3’末端，从而在所述多核苷酸链中移动所述第一结构域。
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