[发明专利]将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法有效
申请号: | 201080035250.9 | 申请日: | 2010-07-30 |
公开(公告)号: | CN102471230A | 公开(公告)日: | 2012-05-23 |
发明(设计)人: | S.费斯特;D.希克曼;E.莫利托;D.莫尔赞;S.桑萨尼;A.舒伊特曼 | 申请(专利权)人: | 陶氏环球技术有限责任公司 |
主分类号: | C07C209/22 | 分类号: | C07C209/22;C07C211/09;C07C211/12;C07C211/18 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 吴培善 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明是将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法。将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法包括以下步骤:(1)选择一种或多种环状胺;(2)使所述一种或多种环状胺与氨和氢气、任选的水、和任选的一种或多种溶剂在一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的存在下在120℃至约250℃的温度和700至3500psig的压力在一个或多个反应器系统中接触至少1小时或更长的时间;(3)形成产物混合物,该混合物包括一种或多种脂族二胺、任选的一部分所述一种或多种环状胺、任选的一部分所述氨、任选的一部分所述氢气、任选的水、和任选的一部分所述一种或多种溶剂;(4)将所述产物混合物从反应器系统中移除;(5)经蒸馏将所述部分氨、所述部分氢气、或其混合物的至少一部分从所述产物混合物中移除;(6)经蒸馏移除至少一部分所述部分水;(7)经蒸馏移除至少一部分所述部分一种或多种任选的溶剂;(8)移除至少一部分所述部分一种或多种环状胺;(9)从而从所述产物混合物分离所述一种或多种脂族二胺;和(10)从而将所述一种或多种环状胺转化为一种或多种脂族二胺。 | ||
搜索关键词: | 将脂族 环状 转化 脂族二胺 方法 | ||
【主权项】:
将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法,包括以下步骤:选择一种或多种环状胺;使所述一种或多种环状胺与氨和氢气、任选的水、和任选的一种或多种溶剂在一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的存在下在120℃至约250℃的温度和700至3500psig的压力在一个或多个反应器系统中接触至少1小时或更长的时间;形成产物混合物,该混合物包括一种或多种脂族二胺、任选的一部分所述一种或多种环状胺、任选的一部分所述氨、任选的一部分所述氢气、任选的水、和任选的一部分所述一种或多种溶剂;将所述产物混合物从反应器系统中移除;经蒸馏将所述部分氨、所述部分氢气、或其混合物的至少一部分从所述产物混合物中移除;经蒸馏移除至少一部分所述部分水;经蒸馏移除至少一部分所述部分一种或多种任选的溶剂;移除至少一部分所述部分一种或多种环状胺;从而从所述产物混合物分离所述一种或多种脂族二胺;和从而将所述一种或多种环状胺转化为一种或多种脂族二胺。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陶氏环球技术有限责任公司,未经陶氏环球技术有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201080035250.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种2-甲基-1-取代苯基-2-丙胺类化合物的新合成方法-201811552235.6
- 陈新;朱兰平;高铭梅;赵帅 - 常州大学;常州宁录生物科技有限公司
- 2018-12-18 - 2019-04-26 - C07C209/22
- 本发明公开了一种2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丙胺类化合物的新合成方法,属于材料合成领域。本发明以取代卤苄为原料,在碱作用下,与异丁腈反应,所得2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丁腈经过水解,Curtius重排等反应,生成了2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丙胺。本发明在原有方法的基础上,缩短了反应步骤,明显提高了总产率,同时为含有溴原子和碘原子的取代苯基‑2‑丙胺衍生物的合成提供了新方法。
- 使第一化合物与第二化合物偶联的方法-201780016138.2
- P·S·汉利;T·P·克拉克;A·L·克拉索夫斯基;M·S·奥伯 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2017-03-02 - 2018-11-09 - C07C209/22
- 本公开描述一种使第一化合物与第二化合物偶联的方法,所述方法包括:提供具有氟磺酸酯取代基的所述第一化合物;提供包括胺的所述第二化合物;以及使所述第一化合物与所述第二化合物在反应混合物中反应,所述反应混合物包含具有至少一个第10族原子的催化剂,所述反应混合物包含碱,所述碱包括碳酸盐、磷酸盐或乙酸盐,所述反应混合物处于可有效地使所述第一化合物与所述第二化合物偶联的条件下。本公开进一步描述一种用于在弱碱存在下使第一化合物与第二化合物偶联的一锅法。
- 抗氧剂N-苯基-1-萘胺的生产装置-201711444223.7
- 王芳 - 成都凯恩迪科技有限公司
- 2017-12-27 - 2018-07-03 - C07C209/22
- 抗氧剂N‑苯基‑1‑萘胺的生产装置,主要包括:储罐(F101)、原料泵(J101)、回收罐(E101)、缩合蒸馏釜(D101)、真空蒸馏罐(E102)、冷凝器(C101,C102)、输送泵(J102)、成品中间罐(F102)、切片机(L101),其中,储罐(F101)用于储存苯胺,回收罐(E101)用于回收苯胺,其中,冷凝器(C102)分别与缩合蒸馏釜(D101)、真空蒸馏罐(E102)相连接,成品中间罐(F102)分别与输送泵(J102)、切片机(L101)相连接,其中,储罐(F101)锥底厚度7‑8mm。
- 一种苯胺连续合成二苯胺的方法-201711202766.8
- 周松涛;冒圣华;冒莹莹 - 南通新邦化工科技有限公司
- 2017-11-27 - 2018-04-20 - C07C209/22
- 本发明提供了一种苯胺连续合成二苯胺的方法,其反应系统采用N级反应器和多个加热器交替串联,在苯胺原料进入反应系统前在反应器中通入氮气,具体为将苯胺原料输送至二级串联的反应物与进料换热器中换热,经换热后的物料再进入主加热器加热至预定温度,然后进入N个反应器和多个中间加热器,经N个反应器和多个中间加热器依次交替反应后再次进入反应物与进料换热器中换热,经换热后的反应物料再进入氨和反应液分离器,其中,N大于或等于2,每个反应器中设置有固载化催化剂。本发明采用串联反应提高反应转化率,节约能源,降低生产成本。
- 一种萘替芬药物中间体N-甲基-1-萘甲胺的合成方法-201510989427.3
- 彭飞 - 成都切斯特科技有限公司
- 2015-12-24 - 2016-04-20 - C07C209/22
- 一种萘替芬药物中间体N-甲基-1-萘甲胺的合成方法,包括如下步骤:在安装有搅拌器、温度计、冷凝器、滴液漏斗的反应容器中,加入丙睛130ml,甲胺210ml,降低溶液温度至13--16℃,控制搅拌速度110—130rpm,缓慢加入胺甲基萘0.31mol,滴加时间控制在3—4h,升高溶液温度至40--45℃,静置30—36h,蒸去丙睛,剩余物加入环己烷230ml,依次用亚硫酸氢钾溶液洗涤,盐溶液洗涤,脱水剂脱水,减压蒸馏,收集110--115℃的馏分,在硝基甲烷中重结晶,得晶体N-甲基-1-萘甲胺;其中,步骤(i)所述的丙睛质量分数为80—85%,步骤所述的环己烷质量分数为65—70%,步骤所述的亚硫酸氢钾溶液质量分数为30—35%,步骤所述的盐溶液为溴化钠、硫酸钾中的任意一种。
- 一种经由伯胺脱氨制备仲胺的方法-201110027053.9
- 余正坤;赫巍;吴凯凯;孙承林 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2011-01-26 - 2012-08-01 - C07C209/22
- 本发明提供了一种经由伯胺脱氨制备仲胺的方法。以伯胺为原料,在多相双金属铂-锡催化剂Pt-Sn/γ-Al2O3或Pt-Sn/TiO2存在条件下,在有或无溶剂、密闭反应器或固定床反应器中于80-300℃反应1-24小时,伯胺发生脱氨反应直接制备仲胺。所述催化剂为将铂-锡固载在无机材料γ-Al2O3或TiO2上的多相双金属催化剂,金属铂的质量百分含量为0.1-10%,铂与锡摩尔比为1:1-1:11,催化剂可以循环使用。本发明具有原料易得、工艺简单、产物收率高、无三废、生产成本低等特点,是一种具有高原子经济性、环境友好的制备仲胺的方法。
- 将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法-201080035250.9
- S.费斯特;D.希克曼;E.莫利托;D.莫尔赞;S.桑萨尼;A.舒伊特曼 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2010-07-30 - 2012-05-23 - C07C209/22
- 本发明是将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法。将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法包括以下步骤:(1)选择一种或多种环状胺;(2)使所述一种或多种环状胺与氨和氢气、任选的水、和任选的一种或多种溶剂在一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的存在下在120℃至约250℃的温度和700至3500psig的压力在一个或多个反应器系统中接触至少1小时或更长的时间;(3)形成产物混合物,该混合物包括一种或多种脂族二胺、任选的一部分所述一种或多种环状胺、任选的一部分所述氨、任选的一部分所述氢气、任选的水、和任选的一部分所述一种或多种溶剂;(4)将所述产物混合物从反应器系统中移除;(5)经蒸馏将所述部分氨、所述部分氢气、或其混合物的至少一部分从所述产物混合物中移除;(6)经蒸馏移除至少一部分所述部分水;(7)经蒸馏移除至少一部分所述部分一种或多种任选的溶剂;(8)移除至少一部分所述部分一种或多种环状胺;(9)从而从所述产物混合物分离所述一种或多种脂族二胺;和(10)从而将所述一种或多种环状胺转化为一种或多种脂族二胺。
- 制备氢氧化1-金刚烷基三甲基铵的方法-201080011535.9
- C·W·维格博斯;M·恩斯特;L·绍尔沃什;G·当多拉;E·达尔霍夫;G·伊夫兰德;P·拉阿茨;F·西蒙;M·弗劳恩克朗 - 巴斯夫欧洲公司
- 2010-03-11 - 2012-02-08 - C07C209/22
- 本发明涉及一种制备氢氧化1-金刚烷基三甲基铵的方法。
- 专利分类