[发明专利]氨基吡咯烷酮衍生物及其用途无效

专利信息
申请号: 201080035007.7 申请日: 2010-06-07
公开(公告)号: CN102548986A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: M·E·杜根 申请(专利权)人: 链接医药公司
主分类号: C07D403/12 分类号: C07D403/12;C07D403/14;C07D405/14;A61K31/216
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李进;刘健
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供式i化合物或其药学上可接受的盐以及治疗罹患某种疾病、障碍或病症的受治疗者或患者的方法,其中环a、环b、t、r2、r2’和ra中的每一个都如本文中定义和描述。
搜索关键词: 氨基 吡咯烷酮 衍生物 及其 用途
【主权项】:
1.一种式I的化合物:或其药学上可接受的盐,其中环A为C3-7元饱和或部分不饱和的碳环,苯基,具有1-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环,或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8-10元双环饱和、部分不饱和或芳族环,其中环A任选被1-5个R1基团取代;每个R1独立地选自-R、卤素、-OR、-CN、-NO2、-SR、-S(O)R、-SO2R、-C(O)R、-CO2R、-OC(O)R、-C(O)N(R)2、-OC(O)N(R)2、-NRC(O)R、-NRC(O)N(R)2、-NRSO2R、-SO2N(R)2、-N(R)2、-C(R)3、-Si(CH3)3或任选取代的基团,所述基团选自苯基,具有1-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环杂芳基环,或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8-10元双环;每个R独立地为氢、氘或任选取代的基团,所述基团选自C1-6脂肪族基团,苯基,具有1-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环杂芳基环,或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8-10元双环芳基环,或者其中:同一氮上的两个R结合在一起形成具有1-3个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的5-6元饱和、部分饱和或芳族环;RA为氢、氘或C1-6脂肪族的基团;T为价键或二价C1-2亚烷基链,其中T任选被一个或两个R基团取代,并且其中T上的两个R基团任选与它们的间插原子结合在一起形成具有0-2个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的3-8元饱和单环;R2和R2’中的每一个独立地为氢、氘、卤素或任选取代的C1-6脂肪族基团;环B为苯基,具有1-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环杂芳基环,或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8-10元双环饱和、部分不饱和或芳族环,其中环B被1-5个R3基团任选取代;和每个R3独立地选自-R、卤素、-OR、-CN、-NO2、-SR、-S(O)R、-SO2R、-SO2N(R)2、-C(O)R、-CO2R、-OC(O)R、-OC(O)N(R)2、-C(O)N(R)2、-NRC(O)R、-NRC(O)N(R)2、-NRSO2R、-N(R)2、-C(R)3、-Si(CH3)3或任选取代的基团,所述基团选自苯基,具有1-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环杂芳基环,或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8-10元双环。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于链接医药公司,未经链接医药公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201080035007.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top