[发明专利]氨基吡咯烷酮衍生物及其用途无效
申请号: | 201080035007.7 | 申请日: | 2010-06-07 |
公开(公告)号: | CN102548986A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | M·E·杜根 | 申请(专利权)人: | 链接医药公司 |
主分类号: | C07D403/12 | 分类号: | C07D403/12;C07D403/14;C07D405/14;A61K31/216 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李进;刘健 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
本发明提供式i化合物或其药学上可接受的盐以及治疗罹患某种疾病、障碍或病症的受治疗者或患者的方法,其中环a、环b、t、r2、r2’和ra中的每一个都如本文中定义和描述。 |
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搜索关键词: | 氨基 吡咯烷酮 衍生物 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.一种式I的化合物:
或其药学上可接受的盐,其中环A为C3-7元饱和或部分不饱和的碳环,苯基,具有1-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环,或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8-10元双环饱和、部分不饱和或芳族环,其中环A任选被1-5个R1基团取代;每个R1独立地选自-R、卤素、-OR、-CN、-NO2、-SR、-S(O)R、-SO2R、-C(O)R、-CO2R、-OC(O)R、-C(O)N(R)2、-OC(O)N(R)2、-NRC(O)R、-NRC(O)N(R)2、-NRSO2R、-SO2N(R)2、-N(R)2、-C(R)3、-Si(CH3)3或任选取代的基团,所述基团选自苯基,具有1-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环杂芳基环,或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8-10元双环;每个R独立地为氢、氘或任选取代的基团,所述基团选自C1-6脂肪族基团,苯基,具有1-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环杂芳基环,或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8-10元双环芳基环,或者其中:同一氮上的两个R结合在一起形成具有1-3个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的5-6元饱和、部分饱和或芳族环;RA为氢、氘或C1-6脂肪族的基团;T为价键或二价C1-2亚烷基链,其中T任选被一个或两个R基团取代,并且其中T上的两个R基团任选与它们的间插原子结合在一起形成具有0-2个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的3-8元饱和单环;R2和R2’中的每一个独立地为氢、氘、卤素或任选取代的C1-6脂肪族基团;环B为苯基,具有1-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环杂芳基环,或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8-10元双环饱和、部分不饱和或芳族环,其中环B被1-5个R3基团任选取代;和每个R3独立地选自-R、卤素、-OR、-CN、-NO2、-SR、-S(O)R、-SO2R、-SO2N(R)2、-C(O)R、-CO2R、-OC(O)R、-OC(O)N(R)2、-C(O)N(R)2、-NRC(O)R、-NRC(O)N(R)2、-NRSO2R、-N(R)2、-C(R)3、-Si(CH3)3或任选取代的基团,所述基团选自苯基,具有1-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环杂芳基环,或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8-10元双环。
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