[发明专利]一种固氮螺菌的发酵方法与由该方法得到的发酵液及其用途有效

专利信息
申请号: 201010514882.5 申请日: 2010-10-22
公开(公告)号: CN101967461A 公开(公告)日: 2011-02-09
发明(设计)人: 朱瑞艳;殷光;崔晓灿;徐志文 申请(专利权)人: 秦皇岛领先科技发展有限公司
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C05F11/08;C12R1/01
代理公司: 北京君智知识产权代理事务所 11305 代理人: 田燕
地址: 066004 河北省秦*** 国省代码: 河北;13
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摘要: 发明涉及本发明涉及一种固氮螺菌的发酵方法,还涉及由该方法得到的发酵液及其用途。本发明的固氮螺菌发酵方法包括菌种活化、扩大培养与发酵培养等步骤。本发明通过pH偶联的补料方式和控制不同发酵阶段的溶氧,使固氮螺菌的发酵水平大幅度提高,发酵菌数可达到70-120亿/ml,固氮螺菌活菌数可完全满足制备固氮微生物肥料的要求,本发明的发酵控制方法简单,并易于发酵规模的放大。使用含有本发明固氮螺菌发酵液的微生物肥料增产效果明显,具有广泛的应用前景。
搜索关键词: 一种 固氮 发酵 方法 得到 及其 用途
【主权项】:
一种固氮螺菌的发酵方法,其特征在于该方法包括下述步骤:A)菌种活化LB固体培养基的制备:分别称取氯化钠、酵母浸粉、蛋白胨,混合后用蒸馏水或自来水溶解,得到以重量百分数表示的0.8‑1.2%氯化钠、0.4‑0.6%酵母浸粉、0.8‑1.2%蛋白胨,用无机械或无机酸将该溶液的pH调节至6.8‑7.0,然后加入1.6‑2.4%琼脂粉,再在温度121℃下高压灭菌30分钟后,再放置在室温下静置得到LB固体培养基;把固氮螺菌菌体在所述的LB固体培养基上进行活化,在培养温度28‑32℃下培养至单菌落直径达到2‑3mm;B)扩大培养扩大培养的液体培养基的制备:称取下述原料用蒸馏水或自来水溶解,再用无机碱或无机酸将溶液的pH调节至6.8‑7.0,再在温度121℃下高压灭菌30分钟,冷却至室温得到所述的扩大培养的液体培养基:以重量百分数表示,0.12‑2.0% C2‑C4有机酸、0.05‑0.15%选自氯化铵或硫酸铵的无机铵盐、0.05‑0.3%选自酵母粉、蛋白胨或酶水解酪蛋白的有机氮源、0.02‑0.03%硫酸镁、0.01‑0.1%磷酸盐和0.001‑0.01%选自氯化铁、硼酸、乙二胺四乙酸二钠盐、钼酸钠或柠檬酸铁的微量元素化合物;把步骤A)活化的菌体接入扩大培养的液体培养基中,在温度28‑32℃下振荡培养至对数生长中期;C)发酵培养发酵培养的发酵培养基的制备:称取下述原料用蒸馏水或自来水溶解,再用无机碱或无机酸将溶液的pH调节至6.8‑7.0,再在温度121℃下高压灭菌30分钟,冷却得到所述的发酵培养的液体培养基:以重量百分数表示,0.5‑2.5%C2‑C4有机酸、0.1‑0.15%选自氯化铵或硫酸铵的无机铵盐、0.1‑0.3%选自酵母粉、蛋白胨或酶水解酪蛋白的有机氮源、0.02‑0.03%硫酸镁、0.01‑0.1%磷酸盐和0.001‑0.01%选自氯化铁、硼酸、乙二胺四乙酸二钠盐、钼酸钠或柠檬酸铁的微量元素化合物;以所述的发酵培养的液体培养基(以体积计)把3‑10%在步骤B)扩大培养的菌体接入发酵罐中,在发酵温度28‑32℃下进行发酵,并且进行如下控制,直至细胞生长进入对数生长后期,终止发酵,并进行平板稀释涂布计数:(1)在固氮螺菌细胞生长延滞期:将转速控制在100‑300r/min,溶氧控制在0.3‑0.5vvm;(2)在细胞对数生长期:将转速控制在200‑500r/min,溶氧控制在0.5‑0.8vvm;(3)在发酵培养过程中,根据pH变化进行C2‑C4有机酸补料,以便保证在发酵过程中碳源浓度处于恒定水平;所述补料液的C2‑C4有机酸重量百分浓度为20‑90%。
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