[发明专利]聚合性化合物有效
| 申请号： | 201010504088.2 | 申请日： | 2010-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN102040521A | 公开（公告）日： | 2011-05-04 |
| 发明（设计）人： | 林正直;楠本哲生 | 申请（专利权）人： | DIC株式会社 |
| 主分类号： | C07C69/734 | 分类号： | C07C69/734;C07C69/73;C07C69/618;C07C255/55;C07D239/52;C07D319/06;C07D305/06;C07D303/28;C07D207/452;C09K19/32;C09K19/34;G02F1/13363 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人： | 钟晶 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： |
本发明所要解决的课题是，提供一种聚合性化合物，其在构成聚合性液晶组合物时具有与其它的聚合性化合物和液晶化合物的优异的溶解性，并且在固化所述聚合性液晶组合物时显示出优异的耐热性和机械强度。本发明提供一种 |
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| 搜索关键词： | 聚合 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种聚合性化合物，其特征在于，以通式(I)表示。![]()
(R1表示以下的式(R-1)至式(R-15)的任意一种，![]()
X1、X2、X3、X4、X5和X6彼此独立地表示氢原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基，S1表示作为氧原子彼此不直接连接的基团，其亚甲基可以被氧原子、-COO-、-OCO-、或-OCOO-、-C≡C-取代的碳原子数为1～12的亚烷基、或单键，L1和L3彼此独立地表示单键、-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-C2H4-、-COO-、-OCO-、-OCOOCH2-、-CH2OCOO-、-CO-NR11-、-NR11-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CH＝CH-COO-、-OCO-CH＝CH-、-COO-CH＝CH-、-CH＝CH-OCO-、-COOC2H4-、-OCOC2H4-、-C2H4OCO-、-C2H4COO-、-OCOCH2-、-CH2COO-、-COOCH2-、-CH2OCO-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CF＝CH-、-CH＝CF-、-CF2-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-CF2CF2-或-C≡C-(式中，R11表示碳原子数1～4的烷基)，L2表示-CH＝CH-COO-或-C2H4COO-，M1和M2表示1，4-亚苯基、1，4-亚环己基、吡啶-2，5-二基、嘧啶-2，5-二基、萘-2，6-二基、四氢萘-2，6-二基或1，3-二噁烷-2，5-二基，M3表示1，4-亚苯基、1，3，5-苯三基、1，4，5-苯三基、1，3，4，5-苯四基、1，4-亚环己基、1，3，5-环己烷三基、1，3，4-环己烷三基、1，3，4，5-环己烷四基、吡啶-2，5-二基、嘧啶-2，5-二基、萘-2，6-二基、四氢萘-2，6-二基或1，3-二噁烷-2，5-二基，M1、M2和M3彼此独立地未被取代或可以被烷基、卤代烷基、烷氧基、卤素、氰基或硝基所取代，m表示0、1、2和3，n表示0、1、2和3，当m和n表示2或3时，存在的2个或3个L1、L3、M1和/或M2可以相同也可以不同，Z表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、硫代氰酸酯基、三氟甲氧基、具有1～12个碳原子的烷基，该烷基作为氧原子彼此不直接连接的基团，其亚甲基可以被氧原子、硫原子、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-CH＝CH-、![]()
取代，或者Z表示-L4-S2-R2(式中，R2、S2和L4表示与R1、S1和L1相同的意思)，k表示1、2或3，在k表示2或3时，Z可以相同也可以不同)
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表示CH2-CH2基团或CH＝CH基团；并且n是1至3的整数；或其盐之一。本发明还涉及所述化合物的合成方法，包含所述化合物的组合物，其美容化妆用途，特别是作为脱色剂和/或作为抗自由基剂，美容化妆护理方法，以及其作为药物的用途，有利的是用于预防和/或治疗病理性色素沉着过度和/或炎症。
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其中，R代表含羧基的非甾体抗炎药的取代基。非甾体抗炎药是一类具有解热、消炎、镇痛作用的药物，但是研究表明长期大剂量的口服给药会带来一系列副作用。本发明提供的羧酸类非甾体抗炎药的冰片酯衍生物不仅保留了非甾体抗炎药抑制环氧合酶COX-1和COX-2的活性，而且显示出具有良好的透皮吸收特性，并通过动物镇痛实验证明该类新化合物经过透皮给药对动物活体疼痛具有显著的抑制效果；该类化合物还可用于制备具有消炎镇痛功效的膏状剂、喷雾剂、贴片等透皮制剂，从而开辟了非甾体抗炎药经皮给药的新途径。
- O-取代的羟基羧酸的酯及其制备-201180047315.6
- 邓榴;N.W.波阿斯;S.德莱尔 - 伊士曼化工公司;香奈尔香水美容公司
- 2011-07-26 - 2013-08-14 - C07C69/734
- 本文提供具有式1或式2，或者式1和式2两者的O-取代的羟基羧酸的酯，其中R和R1独立选自取代的和未取代的、支链-和直链的、饱和的、不饱和的和多不饱和的C1-C22烷基、取代的和未取代的C3-C8环烷基、取代的和未取代的C6-C20碳环芳基和取代的和未取代的C4-C20杂环基；其中杂原子选自硫、氮和氧；和其中n是1-6。也提供生产O-取代的羟基羧酸的酯的方法。
(I) (II)
- 一种CNS药物的脑靶向前药及其制备方法以及冰片在CNS药物脑靶向前药中的用途-201310125881.5
- 惠爱玲;潘见;朱世璟;金日生 - 合肥工业大学
- 2013-04-12 - 2013-08-07 - C07C69/734
- 本发明公开了一种CNS药物的脑靶向前药及其制备方法以及冰片在CNS药物脑靶向前药中的用途，其中CNS药物的脑靶向前药的结构由如下通式（I）和通式（II）表示：
（I） （II）本发明CNS药物的脑靶向前药能显著提高B部分药物在脑组织浓度或延长其脑部作用时间或提高脑部作用效果，同时降低药物在外周器官的分布而减少药物的毒副作用。另外冰片可作为血脑屏障促透和P-糖蛋白抑制载体在中枢神经系统疾病药物脑靶向前药设计中使用。
- 3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法-201310061158.5
- 胡志彬;王晓光;黄超群;彭鹏;罗正;孙炯;熊莉莉;罗亮明 - 湖南海利化工股份有限公司
- 2013-02-27 - 2013-05-22 - C07C69/734
- 本发明公开了一种3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法，是以3-甲氧基-3-乙氧基丙酸甲酯和甲醇为原料，在催化剂硫酸氢钾或硫酸氢钠的作用下制备得到，化学反应式为：
。本发明提供的3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法，以容易制备的3-甲氧基-3-乙氧基丙酸甲酯和甲醇为原料，在催化剂的作用下合成目标产物，该方法简便、易操作，原料来源广泛，适合工业化生产，具有较高的竞争力，是一种成本低且产率理想的制备方法。
- 一种拉氧头孢钠7位侧链的制备方法-201210198022.4
- 于东海;胡俊峰;杨彦军;王庭见 - 济南诚汇双达化工有限公司
- 2012-06-15 - 2012-10-10 - C07C69/734
- 本发明提供了一种拉氧头孢钠7位侧链的制备方法，将对羟基苯乙酸和碳酸盐溶于非质子溶剂中，加入对甲氧基氯苄进行反应，进行析晶、结晶和干燥后和醇钠溶于甲苯中，滴加小分子的醇类及甲酸所组成的羧酸酯，进行萃取、析晶和干燥后溶于甲醇中，滴加氧化剂，加入水进行减压浓缩、析晶、抽滤、水洗和干燥，得到拉氧头孢钠7位侧链。参与反应的原料和试剂小于10种，生产过程中整个工艺过程易于控制，生产成本大幅降低，能够实现规模化生产；本发明反应步骤为三步，反应过程简单；非质子溶剂的沸点低，减少蒸馏过程的能耗，并且易于回收及再利用，便于控制、降低生产成本。
- 一种[4-(2,4-二甲氧基-苯甲酰基)-苯氧基]-乙酸乙酯的合成方法-201210142659.1
- 朱勇;罗宇;陆雪根;吕敏杰 - 苏州昊帆生物科技有限公司
- 2012-05-10 - 2012-09-12 - C07C69/734
- 本发明涉及一种[4-(2,4-二甲氧基-苯甲酰基)-苯氧基]-乙酸乙酯的合成方法，其以(4-甲酰基-苯氧基)-乙酸乙酯为原料，依次经过氧化、与酰化试剂进行酰化反应以及与间苯二甲醚进行付-克酰化反应得到目标产物。本发明提供了合成[4-(2,4-二甲氧基-苯甲酰基)-苯氧基]-乙酸乙酯的新路线，该方法的总收率可达75~80%，比现有技术有显著提高，且产品纯度好；此外，本发明不涉及昂贵试剂的使用，原料成本较低，各步反应的操作简便，条件易控，易于工业化生产。
- 萘普生丁香酚酯药用化合物及制备方法-201210154635.8
- 梁迪;滕利荣;杨晓虹;王文娜;谢冰雪;田野;孟庆繁;逯家辉 - 吉林大学
- 2012-05-18 - 2012-09-12 - C07C69/734
- 本发明公开了一种萘普生丁香酚酯药用化合物，名称为丙酸，2-(6-甲氧基)萘，2-甲氧基-4-(2-烯丙基)苯酯，它是以萘普生为原料，经酰化，在溶媒中与与丁香酚进行酯化反应，经重结晶纯化制得该化合物。以该化合物为有效药用成分，可制成用于临床抗炎、解热镇痛等病症，尤其是感染所致病症的固体制剂、液体制剂、注射剂、眼用制剂、软膏剂、栓剂、膜剂、气雾剂或外用制剂。
- 专利分类
