[发明专利]一种BAC DNA指纹分析的标记方法无效

专利信息
申请号: 201010280134.5 申请日: 2010-09-10
公开(公告)号: CN102399856A 公开(公告)日: 2012-04-04
发明(设计)人: 相建海;张晓军;郇聘;赵翠;李富花;王兵 申请(专利权)人: 中国科学院海洋研究所
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;G01N21/64
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人: 马驰
地址: 266071*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明属于DNA片段分析技术,具体地说是采用普通的Taq DNA聚合酶和一种新的荧光分子标记的dUTP(Gold 525 dUTP),可以对酶切后的BAC DNA片段进行标记,然后用于ABI系列测序仪上进行DNA指纹片段分析的方法。所用主要试剂包括限制性内切酶、限制性内切酶缓冲液、Taq DNA聚合酶、Taq DNA聚合酶缓冲液、包含荧光染料Gold 525 dUTP的dNTP混合物。该方法可用于包括BAC DNA指纹分析在内的所有DNA片段分析。其优点是灵敏度高、速度快、高通量而且成本低。
搜索关键词: 一种 bac dna 指纹 分析 标记 方法
【主权项】:
一种BAC DNA指纹分析的标记方法,其特征在于:1)将BAC DNA样品采用限制性内切酶进行酶切,得酶切的BAC DNA片段;2)采用一种荧光标记的dUTP和Taq DNA聚合酶对酶切后的BAC DNA片段进行标记,然后即可用于ABI测序仪上进行DNA片段分析。
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