[发明专利]一种连续两相界面法制备聚碳酸酯的方法有效
| 申请号： | 201010126768.5 | 申请日： | 2010-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN101775128A | 公开（公告）日： | 2010-07-14 |
| 发明（设计）人： | 张雷;宋林嵘;潘勇军;徐超;黄岐善;华卫琦 | 申请（专利权）人： | 烟台万华聚氨酯股份有限公司;宁波万华聚氨酯有限公司 |
| 主分类号： | C08G64/24 | 分类号： | C08G64/24 |
| 代理公司： | 北京邦信阳专利商标代理有限公司 11012 | 代理人： | 黄泽雄;崔华 |
| 地址： | 264002*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种连续两相界面法制备聚碳酸酯的方法，本发明所述方法包括：首先将含多酚的碱金属氢氧化物水溶液与占配方量5～20％质量分数的光气和有机溶剂预混合并反应1～60s形成初始乳液，再将上述乳液与剩余的光气和一定量的有机溶剂混合并反应制备聚碳酸酯预聚物乳液，最后经封端和偶联反应制得聚碳酸酯树脂，本方法可有效减少光气损耗量，提高单体转化率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 连续 两相 界面 法制 聚碳酸酯 方法 | ||
【主权项】：
一种连续两相界面法制备聚碳酸酯的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：a)将双酚或多酚化合物溶解于碱金属氢氧化物水溶液中形成水相；将占总光气量5～20％质量分数的光气与惰性有机溶剂形成第一有机相；将剩余量的光气与惰性有机溶剂形成第二有机相，其中第一有机相中或第二有机相中的光气浓度为5～20％质量分数；b)将水相和第一有机相进行预混合反应，预混合反应停留时间为1～60s，即得预混合反应产物；c)将预混合反应产物与第二有机相进行分散混合并进行光化反应，光化反应停留时间为5s至20min；d)光化反应完成后，先加入封端剂进行封端反应，然后加入催化剂进行偶联反应，并在加入封端剂和催化剂的同时补加碱金属氢氧化物溶液以控制反应pH值大于12，待反应结束后分离纯化得到聚碳酸酯树脂。
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- 冯惠生;徐菲菲;金微;刘叶凤;单纯 - 天津大学
- 2011-11-17 - 2012-04-18 - C08G64/24
- 本发明公开了聚碳酸酯树脂连续脱溶方法及装置，方法为：(a)将导热油加入搅拌釜外的夹套内；(b)开启真空泵，把待处理的部分聚碳酸酯与二氯甲烷的胶体溶液从搅拌釜的进料液口输入到釜内，同时开启电机；(c)待搅拌釜进料处的釜温达到150°～180°，黏稠区釜温达到180°～250°，物料出口处的釜温达到250°～300°时，连续在搅拌釜内加入待处理的聚碳酸酯与二氯甲烷的胶体溶液；(d)将搅拌釜内的物料搅拌，搅拌釜内物料中的二氯甲烷受热汽化通过气相管线进入到回收塔中，搅拌釜内不挥发的聚碳酸酯固体颗粒或粉末，在搅拌轴的推动下从产品排出口排出流入到产品接受罐中。采用本方法可一次性得到合格的PC产品。
- 在界面聚碳酸酯生产工艺中监测单体浓度的方法-201080013218.0
- J·肖韦尔;J·奥斯比;W·巴尔特莱特;S·史蒂芬森;J·汉森;J·布拉德利;W·莱瑟伍德;R·帕拉德卡;T·霍 - 思迪隆欧洲有限公司
- 2010-02-24 - 2012-02-22 - C08G64/24
- 本发明涉及在界面聚碳酸酯生产工艺中在线测量单体浓度、特别是双酚A的改进方法。其中，为了改进工艺控制、特别是控制碳酸酯聚合物分子量，通过振动光谱法获得测量结果。
- 用于安全地连续制造聚碳酸酯低聚物的控制方法-201110171523.9
- 关口和宏;茂木广明;安田俊之 - 出光兴产株式会社
- 2011-06-15 - 2012-02-01 - C08G64/24
- 提供一种安全地制造聚碳酸酯低聚物的方法，即使发生异常，有害的碳酰氯不会向系统外泄漏而被自动无害化的控制方法。一种控制连续制造聚碳酸酯低聚物的方法，具备向碳酰氯反应器中供给氯和一氧化碳，连续制造含有未反应的一氧化碳的碳酰氯气体的工序(1)，以及向低聚物反应器中连续供给所述工序(1)中连续制造的碳酰氯气体、二元酚的碱水溶液和有机溶剂，连续制造含有聚碳酸酯低聚物的反应混合物的工序(2)。该控制连续制造聚碳酸酯低聚物的方法在满足下述条件(i)和/或(ii)时，停止所述工序(1)中的供给氯和一氧化碳，同时停止向低聚物反应器中供给碳酰氯气体，并且将含有碳酰氯气体的有毒气体转移到除害装置中进行无害化。条件(i)：当使用了供给低聚物反应器的溶剂流量(F2[kg/h])、二元酚化合物的碱水溶液流量(F3[kg/h])以及二元酚化合物浓度(a[质量％])的参数
的值变为3.27以下时。条件(ii)：当使用了供给低聚物反应器的碳酰氯气体流量(F1[kg/h])、二元酚化合物的碱水溶液流量(F3[kg/h])以及二元酚化合物浓度(a[质量％])的参数<(F3×a/100)/F1>的值变为1.23以下时。
- 用于安全地连续制造聚碳酸酯低聚物的控制方法-201110171495.0
- 关口和宏;茂木广明;安田俊之 - 出光兴产株式会社
- 2011-06-15 - 2011-12-21 - C08G64/24
- 提供一种安全地制造聚碳酸酯低聚物的方法，其是即使发生异常，有害的碳酰氯也不会向系统外泄漏而自动无害化的控制方法。具体地是一种连续制造聚碳酸酯低聚物的控制方法，具备：向碳酰氯反应器中供给氯和一氧化碳，连续制造含有未反应的一氧化碳的碳酰氯气体的工序(1)，以及向低聚物反应器中连续供给所述工序(1)中连续制造的碳酰氯气体、二元酚的碱水溶液和有机溶剂，连续制造含有聚碳酸酯低聚物的反应混合物的工序(2)；所述连续制造聚碳酸酯低聚物的控制方法在满足下述条件(i)和/或(ii)时，停止所述工序(1)中的氯和一氧化碳的供给，同时停止向低聚物反应器中供给碳酰氯气体，并且将含有碳酰氯气体的有毒气体转移到除害装置中进行无害化；条件(i)：当碳酰氯反应器的冷却水流量F1从稳定状态降低25％以上时，条件(ii)：当碳酰氯反应器冷却水的出口温度T1从稳定状态上升5℃以上时。
- 使胺催化剂在界面聚碳酸酯生产工艺中再循环的方法-200980146668.4
- G·于普特纳 - 思迪隆欧洲有限公司
- 2009-11-16 - 2011-10-19 - C08G64/24
- 本发明涉及使偶联催化剂、优选胺催化剂在界面聚碳酸酯生产工艺中再循环的改进方法。具体地说，使胺催化剂在酸性洗涤水溶液中再循环。
- 制备具有改善的冲击性能的线形聚碳酸酯的方法-200980146670.1
- G·于普特纳;B·埃尔贝特 - 思迪隆欧洲有限公司
- 2009-11-16 - 2011-10-19 - C08G64/24
- 本发明涉及具有添加偶联催化剂化合物的改善技术的制备线形聚碳酸酯的改进方法，尤其是在该方法中以两个或更多个单独的、不同的时点添加偶联催化剂化合物。通过所述方法制备的线形聚碳酸酯树脂证明较低水平的聚碳酸酯低聚物和改善的平衡性质，尤其是改善的冲击强度和较低的韧-脆转变温度。
- 专利分类
