[发明专利]一种荜拔酰胺类化合物的合成方法无效

专利信息
申请号: 201010033836.3 申请日: 2010-01-08
公开(公告)号: CN101774875A 公开(公告)日: 2010-07-14
发明(设计)人: 余明辉;高源 申请(专利权)人: 北京欧凯纳斯科技有限公司
主分类号: C07B43/06 分类号: C07B43/06;C07D211/86;C07D211/70;C07D295/192
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王朋飞
地址: 100094*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种荜拔酰胺类化合物的合成方法,采用芳香族羧酸与胺基的化合物在偶联试剂的作用下偶联而成。本发明的方法反应条件温和、操作方法简便,适用于这类化合物的批量生产。
搜索关键词: 一种 荜拔酰胺类 化合物 合成 方法
【主权项】:
1.一种荜拔酰胺类化合物的合成方法,其特征在于,采用芳香族羧酸与胺基的化合物在偶联试剂的作用下偶联而成;其中所述荜拔酰胺类化合物的通式如下:-NHCH2CH2CH2CH3-N(CH2CH2CH2CH3)2-NHCH2CH(CH3)2R1,R2,R3分别独立地表示氢、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、未取代氨基、取代胺基、卤素。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京欧凯纳斯科技有限公司,未经北京欧凯纳斯科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010033836.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种新的通过季铵盐C-N键断裂绿色合成酰胺的方法-201610343544.7
  • 王涛;杨书武;赵军锋;余维洁 - 江西师范大学
  • 2016-05-22 - 2018-11-09 - C07B43/06
  • 一种新的通过季铵盐C‑N键断裂绿色合成酰胺的方法,该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR、HRMS等方法表征并得以确认。本发明使用一系列苄基季铵盐类与胺类化合物在PdCl2(dppf)催化下,PPh3为配体,Na2CO3为碱,在PhMe/DMSO混合溶剂中100℃ CO氛围生成相应的酰胺类化合物。本发明方法高效、低毒、条件温和,底物适用范围广,收率高;产品纯度高,便于分离;可适用于大规模的制备,具有广泛的应用前景。
  • 一种合成N-芳基甲酰胺类化合物的方法-201810468279.4
  • 刘玉霞;姜雪;王煜婷;贺振振 - 西京学院
  • 2018-05-16 - 2018-11-06 - C07B43/06
  • 一种合成N‑芳基甲酰胺类化合物的方法,其步骤为N,N‑二甲基苯胺化合物、氯化亚铜、四氟硼酸钠盐和水杨酸在氧气气氛下,放入有机溶剂中,所述的有机溶剂的用量为:N,N‑二甲基苯胺化合物、氯化亚铜、四氟硼酸钠盐和水杨酸的物质的量浓度为0.5~1mol/L,30~60℃下反应0.5~48小时,分离纯化产物,得到N‑芳基甲酰胺类化合物;本发明具有操作简单,所用催化剂廉价,反应条件温和,产物收率高,克服了传统的原料试剂昂贵、条件苛刻、合成步骤冗长、总收率不高等不足,具有很好的应用前景的优点。
  • 一种绿色环保的合成酰胺键的方法-201610343729.8
  • 王涛;黄阳妃;赵军锋;袁淋;范立文 - 江西师范大学
  • 2016-05-22 - 2018-10-30 - C07B43/06
  • 一种绿色环保的合成酰胺键的方法,是用芳基肼类化合物在O2的氧化下,以Pd(OAc)2为催化剂,PPh3为配体,先形成C‑Pd键,而后CO气体作为羰基源插入到碳钯键之间形成酰基钯物种,胺作为亲核试剂进攻羰基钯后,再进行一次还原消除得到最后的产物酰胺。本发明实现了用肼类化合物通过插羰基的方法,以CO为羰基源,合成酰胺,并且副产物没有过量的氢卤酸等污染物,这样能更好地实现其潜在应用价值。
  • 一种一氧化碳参与的羰基化反应制备酰胺的方法-201810056127.3
  • 员汝胜;王乐乐;魏英聪;王巍;潘皓;付贤智 - 福州大学
  • 2018-01-20 - 2018-07-13 - C07B43/06
  • 本发明属于酰胺类化合物合成技术领域,公开了一种一氧化碳参与的羰基化反应制备酰胺的方法,该方法是以廉价易得的卤代芳烃和有机胺等化合物为反应底物,以一氧化碳为羰基源,在光照射下,卤代芳烃均裂产生自由基,经自由基加成过程获得酰胺化合物。与传统羰基化反应相比,一氧化碳压力极低,在常压即可反应。该过程无需借助任何金属催化剂的助力,反应条件温和,绿色环保,具有更短合成路线和较高的原子利用效率,而且反应体系具备更高的底物耐受性,采用绿色可持续的光源作为驱动力,原子经济性高,应用前景广阔。
  • 一种合成N‑取代酰胺衍生物的新方法-201710417373.2
  • 夏远志;贾萌萌;林波 - 温州大学
  • 2017-06-06 - 2017-08-18 - C07B43/06
  • 本发明公开了一种合成N‑取代酰胺衍生物的新方法,其特征在于,在空气氛围下,无催化剂、碱和其他任何添加剂,以式(I)所示有机胺类化合物作为反应底物,以式(II)所示溶剂作为酰化试剂,在120‑150℃的反应温度下,发生酰化反应生成式(III)所示N‑取代酰胺衍生物,反应式如下本发明的有益之处在于(1)绿色环保,后处理及产物分离容易;(2)底物范围广,可以是一级胺,也可以是二级胺;(3)溶剂可以是酰胺,也可以是羧酸,溶剂同时作为酰化试剂参与反应;(4)反应效率高,大多数反应都可达到定量收率;(5)水和空气对反应无影响,无需惰性气体保护,操作简单。
  • 无溶剂酰胺合成方法及其在高分子抗氧化稳定剂合成中应用-201710217143.1
  • 毛丽娟;刘树柏 - 绍兴瑞康生物科技有限公司
  • 2017-04-05 - 2017-07-04 - C07B43/06
  • 本发明公开无溶剂酰胺合成方法及其在高分子抗氧化稳定剂合成中应用,通过8个反应通式合成了不同结构酰胺连接硫醚高温长效抗氧化稳定剂,位阻酚硫醚杂化抗氧剂,位阻酚酰胺类抗氧剂等目标产物。这些酰胺稳定键连不同类型多功能基杂化结构抗氧剂与市场大多羧酸酯键连抗氧剂比较结构稳定,抗酸,抗碱,抗水解,抗环境降解能力强,协同抗氧化性能好,建立起新一代性能更加满足新材料发展需求的抗氧化稳定剂产品。这些新型高分子材料抗氧化稳定剂产品克服了市场同类酯键连抗氧化稳定剂的酯键在酸碱条件下分解,易水解等不稳定性能,同时大大的减少了现市场产品DSTDP/DLTDP使用加工中产生的气味和降解材料中释放VOCs的问题,为新型高分子材料发展提供了有力支持和更多选择的抗氧化稳定剂。
  • 一种脂肪酰胺的制备方法-201510155265.3
  • 黄汉民;张国营 - 中国科学院兰州化学物理研究所
  • 2015-04-03 - 2017-05-24 - C07B43/06
  • 本发明公开了一种脂肪酰胺的制备方法,属于有机化学合成技术领域。该方法以取代的末端烯烃、一氧化碳和胺缩醛或胺为原料,通过过渡金属催化剂催化或与醛共同催化,在配体参与或与添加剂共同参与下,于有机溶剂中在50‑120oC下反应12‑24小时;反应结束后抽干溶剂,柱层析即可得到脂肪酰胺类化合物。该反应原料、催化剂及添加剂廉价易得,合成工艺简单,大大降低了合成成本;反应条件温和,易于工业化;反应原料及催化剂清洁无毒,对环境污染小。
  • 一种制备N‑烷基酰胺的方法-201410179395.6
  • 李峰;王娜娜;邹小媛 - 南京理工大学
  • 2014-04-30 - 2017-04-19 - C07B43/06
  • 本发明公开了一种制备N‑烷基酰胺的方法。在反应容器中,加入腈,肟,过渡金属催化剂铱络合物[Cp*IrCl2]2、甲苯;反应混合物在100℃下反应6小时后,冷却到室温;再加入化合物醇和碱,反应混合物在130℃下再反应12小时后,然后通过柱分离,得到目标化合物。本发明从完全商品化腈,肟和醇出发,在过渡金属铱催化剂的参与下,直接得到的N‑烷基酰胺,反应展现出三个显著的优点1)使用商品化的起始原料;2)低的催化剂负载;3)环境友好和容易控制。因此,该反应符合绿色化学的要求,具有广阔的发展前景。
  • 甲酰胺的制备方法-201310676174.5
  • 王峰;王业红;徐杰;张健;张晓辰;张超锋;陈海军 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2013-12-11 - 2015-06-17 - C07B43/06
  • 本发明涉及一种制备甲酰胺的方法。该方法采用甲酰化试剂与胺(伯胺或仲胺)作为反应物,在酸性气体的促进下,经甲酰胺化反应制备产物甲酰胺的过程。该方法的特征是以酸性气体为反应促进剂,在较温和的条件下高效率进行。其反应过程如下:将一定浓度的甲酰化试剂与伯胺或仲胺混合,不需加入或是额外加入其它溶剂,引入一定量的酸性气体,密闭,在高于室温的温度下,搅拌,反应时间≥0.5h,反应得到产物甲酰胺。该方法反应过程可控性高,无催化剂的加入,促进剂为气体,反应终止时,迅速挥发,无需分离操作,产物甲酰胺的收率可达到95%以上且具有很好的底物普适性。
  • 一种酰胺类化合物的合成方法-201510114106.9
  • 王宇光;朱冰春;吴中礼;李钦 - 浙江工业大学
  • 2015-03-16 - 2015-06-17 - C07B43/06
  • 一种式(III)所示的酰胺类化合物的合成方法,包括如下步骤:在空气气氛中,以式(I)所示的取代乙腈和式(II)所示的胺类化合物作为原料,以Ru/C作为催化剂,在溶剂中反应生成式(III)所示的酰胺类化合物;所述的溶剂选自下列之一:乙醇,四氢呋喃,二甲亚砜,邻二氯苯。本发明方法提供了一条新的合成路线,操作简单,后处理方便,产品收率高,纯度好,尤其是催化剂和溶剂可重复套用,以空气作为氧化剂,不仅节约了生产成本,而且对环境友好,非常适合于工业化大生产。
  • 一种利用芳基酯与酰胺或内酰胺反应制备非对称酰亚胺-201410808433.X
  • 包永胜;阿古拉;照日格图 - 内蒙古师范大学
  • 2014-12-22 - 2015-04-22 - C07B43/06
  • 本发明公开了一种利用芳基酯与酰胺或内酰胺反应制备非对称酰亚胺的方法,包括如下步骤:将钯催化剂,芳基酯和酰胺或内酰胺溶解于溶剂中,在回流条件下,搅拌24-72小时,得到混合液;过滤混合液,浓缩滤液,经柱层析,得到酰亚胺。本发明方法反应物无需过量,原料利用率高,反应在中性条件下进行,反应物分子和产物分子中的官能团不受影响,可制备各种非对称酰亚胺,尤其适合制备传统有机合成方法相对较难合成的非对称芳香酰亚胺。
  • 一种从肟合成酰胺的方法-201310383493.7
  • 孙春楼;渠攀攀;李峰 - 南京理工大学
  • 2013-08-28 - 2015-03-18 - C07B43/06
  • 本发明公开了一种从肟合成酰胺的方法。在反应容器中,加入肟、水、水溶性铱络合物催化剂,反应混合物在80-120oC下反应数小时后,冷却到室温,选择蒸发除去水,柱分离得到目标产物。同现有的过渡金属催化在水中肟重排合成酰胺的方法相比,本发明所使用的催化剂负载低,不含有环境污染严重的膦配体,在空气中就能进行,不需要氮气保护。因此,该反应符合绿色化学的要求,具有广阔的发展前景。
  • 一种铂纳米线催化合成酰胺类化合物的方法-201410285373.8
  • 顾宏伟;徐大伟;施琳燕;曹雪琴;王佳庆 - 苏州大学
  • 2014-06-24 - 2014-10-08 - C07B43/06
  • 本发明涉及一种铂纳米线催化合成酰胺类化合物的方法。具体而言,该方法包括如下步骤:向反应容器中加入分散于醇中的铂纳米线,减压除去醇,进一步加入三氯化铝、反应溶剂、吡啶、胺类化合物、醛类化合物和氧化剂,在搅拌的条件下,于油浴中加热反应,之后通过柱层析进行纯化,得到酰胺类化合物,其中:所述醛类化合物、胺类化合物、三氯化铝、吡啶、铂纳米线和氧化剂的摩尔比为0.5~3:0.5~3:0.1~0.5:0.5~2:0.1%~2%:0.5~5,所述加热反应的反应温度为80~140℃,反应时间为16~24小时。由于采用铂纳米线作为催化剂,本发明不仅催化活性高,而且性能稳定,同时本发明的方法能得到较高的产率,条件温和,工艺简单,易于操作。 
  • 一种制备N-肉桂基酰胺类化合物的方法-201410211484.4
  • 毛金成;王萍 - 苏州波菲特新材料科技有限公司
  • 2014-05-19 - 2014-08-06 - C07B43/06
  • 本发明公开了一种制备N-肉桂基酰胺类化合物的方法,包括在惰性气氛中以肉桂酸类化合物与非甲酰胺类化合物为反应物,以铜盐和氧化剂为催化体系,同时以非甲酰胺类化合物作为溶剂制备N-肉桂基酰胺类化合物。本发明以肉桂酸类化合物为原料,与非甲酰胺类化合物脱羧偶联合成了N-肉桂基酰胺类化合物,本发明的合成方法只有一步反应,且反应条件温和,后处理简单;本发明的铜催化体系的使用避免了使用复杂昂贵的贵金属盐作为催化剂,且副产物只有叔丁醇和二氧化碳,符合绿色化学的要求;本发明的催化体系使用的底物范围较宽,包括各类肉桂酸以及非甲酰胺类化合物,且无副反应发生,产物的分离收率最高达到71%。
  • 一种由金属铜盐催化的N-甲基酰胺的制备方法-201310103987.5
  • 陈万芝;夏钦钦 - 浙江大学
  • 2013-03-28 - 2013-07-24 - C07B43/06
  • 本发明公开了由金属铜盐催化的N-甲基酰胺的制备方法,在有机溶剂环境中,用金属铜盐作催化剂,以酰胺为底物,在过氧化物的作用下,合成酰胺衍生物。本制备方法以酰胺直接甲基化合成酰胺衍生物,反应原料廉价易得,制备方法简单,用金属铜盐作催化剂,廉价易得,可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列酰胺衍生物,合成的产物是重要的有机合成中间体。
  • 一种由醛肟或醛和羟胺制备一级酰胺的方法-201310016400.7
  • 徐清;余小春;张二磊;徐义兰;周勇;俞磊 - 温州大学
  • 2013-01-16 - 2013-06-26 - C07B43/06
  • 本发明提供了一种由醛肟或醛和羟胺制备一级酰胺的方法,利用CsOH、KOH、NaOH等碱为催化剂,在无需氮气保护的空气条件下,在有机溶剂、水或者有机溶剂与水的混合溶剂中加热,通过此方法可以实现简单、温和绿色的醛肟的重排反应或者醛和盐酸羟胺的直接缩合和重排的反应,合成一系列一级酰胺化合物。本发明所使用的原料醛肟可方便地通过实验室方法和工业方法制备,醛、盐酸羟胺和碱催化剂可以直接购买得到。本方法与文献中报导的其它方法相比,碱催化剂简单、无需制备价格便宜,且属水溶性催化剂、毒性小,此外反应条件较温和、在空气下即可进行、易于操作,反应还可以使用有机溶剂与水的混合溶剂。本方法对反应条件的要求非常低,具有一定的应用前景。
  • 一种合成N-烷基酰胺的方法-201310040883.4
  • 李峰;渠攀攀;马娟;邹小媛;孙春楼 - 南京理工大学
  • 2013-02-02 - 2013-05-22 - C07B43/06
  • 本发明公开了一种合成N-烷基酰胺的方法,其制备过程为:在反应容器中,加入肟,过渡金属催化剂钌、铱和/或铑络合物、有机溶剂;反应混合物在90-130oC下反应数小时后,冷却到室温;再加入化合物醇和碱,反应混合物在90-130oC下再反应数小时后,然后通过柱分离,得到目标化合物。同现有技术相比,本发明从商品化或容易合成的肟出发,在过渡金属催化剂的参与下,发生重排,生成酰胺中间体,然后和醇发生烷基化反应,得到的N-烷基酰胺,反应展现出三个显著的优点:1)使用商品化或容易制备的肟和近于无毒的醇为起始原料;2)反应只生成水为副产物,无环境危害;3)反应原子经济性高;因此,该反应符合绿色化学的要求,具有广阔的发展前景。
  • 一种制备二级和三级取代酰胺的方法-201210499023.2
  • 徐清;陈浩楠;万旭军 - 温州大学
  • 2012-11-28 - 2013-03-13 - C07B43/06
  • 本发明提供了一种制备二级和三级取代酰胺的方法,在空气或者惰性气体条件下利用碱催化剂催化腈类与胺类的反应,反应温度为100~200°C,反应时间为24~72小时,原料腈和原料胺的摩尔比为3~1:1~3;原料胺是伯胺或仲胺;反应的溶剂为水或氨水;所述碱催化剂为LiOH、NaOH、KOH、CsOH、t-BuOK、t-BuONa、Mg(OH)2或者Ca(OH)2。本发明中所使用的碱催化剂可以直接购买得到,催化剂价格便宜易得、稳定,不怕水不怕氧、毒性小、水溶性好,且用量不高,反应后可方便地溶于水而除去,此外反应条件与金属催化方法相当、易于操作,反应无需有机溶剂、使用最绿色的水为溶剂,因此本方法还可以大大降低有机溶剂对环境可能造成的污染等问题。
  • 一种由腈制备酰胺的方法-201210357102.X
  • 徐清;陈浩楠 - 温州大学
  • 2012-09-24 - 2013-01-09 - C07B43/06
  • 本发明公开了一种由腈制备酰胺的方法,该方法是利用碱催化剂,在空气或氮气条件下、氨水中加热腈水解的反应,通过此方法可以实现简单、温和绿色的腈的水解方法,合成一系列酰胺类化合物。本发明中所使用的催化剂价格便宜、毒性小、用量较低,反应条件温和、在空气下进行即可、易于操作,反应无需有机溶剂、使用便宜易得的氨水为绿色的溶剂,本发明可以大大降低有机溶剂对环境可能造成的污染以及使用过量碱造成过度水解等问题。
  • 以咖啡酸与磺胺类药物为原料合成咖啡酸酰胺衍生物的方法及用途-201210294375.4
  • 林翠梧;蒙法艳;王黎 - 广西大学
  • 2012-08-17 - 2012-11-28 - C07B43/06
  • 本发明公开了以咖啡酸与磺胺类药物为原料合成咖啡酸酰胺衍生物的合成方法及用途。合成方法将咖啡酸溶于乙酸酐中依次与吡啶、四氢呋喃和磺胺类药物反应得到酰胺化合物粗品,经过滤、洗涤、重结晶等工序得到咖啡酸酰胺衍生物。本发明的提取方法简单易操作提纯率高。通过试验合成咖啡酸酰胺衍生物对肺炎球菌、大肠杆菌,绿脓杆菌、痢疾杆菌、沙门氏菌和大肠杆菌的抑制作用可在制备抑菌作用的药物中应用。
  • 一种制备酰胺化合物的方法-201210245227.3
  • 万小兵;魏伟;陈继君 - 苏州大学
  • 2012-07-16 - 2012-10-24 - C07B43/06
  • 本发明公开了一种制备酰胺化合物的方法,包括:配置反应体系:甲基酮、胺、催化剂、氧化剂、溶剂;甲基酮通式为RCOCH3,其中R选自C6~C14芳基、C2~C8烯基、五元或六元杂环基中的一种;所述胺为一级胺;催化剂选自碘化钾、碘、四甲基碘化铵、四丁基碘化铵、四已基碘化铵、碘化铋、碘化锂、苯基三甲基碘化铵、苄基三甲基碘化铵或碘化钠中的一种;氧化剂为过氧化氢叔丁基;溶剂选自水、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、乙晴、异丙醇中的一种;将甲基酮、催化剂、胺在0℃下加入反应体系搅拌5分钟后,加入氧化剂反应2~48小时,获得酰胺化合物。本方法绿色、温和、高选择性、适用范围广。
  • 一种合成芳香酰胺和芳香甲醇的方法-201110214289.3
  • 郭灿城;郭清虎 - 湖南大学
  • 2011-07-29 - 2012-04-25 - C07B43/06
  • 一种合成芳香酰胺和芳香甲醇的方法。是在合成反应器中,在水或者有机溶剂中,在无机或有机碱存在下,由以下化学式的芳醛与胺或者甲酰胺按摩尔比为5:1~1:5,在温度20~100℃合成反应0.5~5小时,一步合成芳香酰胺和芳香甲醇。本发明原料芳醛和胺或者甲酰胺的来源广泛;一次可得到1:1的芳香酰胺和芳香甲醇两个产品;与目前合成芳香酰胺和芳香甲醇的方法比较,其合成工艺简单,条件温和,合成效率和产物收率高,环境友好;能满足医药、农药、香料、染料等行业对合成不同结构芳香酰胺和芳香甲醇的需求。
  • 一种负载型金催化腈水合制备酰胺的方法-201110251851.X
  • 曹勇;刘永梅;何林 - 复旦大学
  • 2011-08-30 - 2011-12-21 - C07B43/06
  • 本发明属于酰胺制备技术领域,具体为一种负载型金催化腈水合制备酰胺的方法。本发明以负载型金为催化剂,腈为反应底物,与水进行水合反应,反应温度室温,或者为30℃~200℃,即制备得酰胺;其中,所用的腈是腈的脂肪族化合物,或者是腈的芳香族硝基化合物;所述芳香族硝基化合物是有取代基或者是无取代基,所述取代基是一种或多种给电子和/或吸电子基团。本发明操作简便安全,原料易得,污染小,产率高,催化剂易分离回收和循环利用。
  • 一种酰胺化合物的制备方法-201010183389.X
  • 邵华武;李华 - 中国科学院成都生物研究所
  • 2010-05-26 - 2011-11-30 - C07B43/06
  • 本发明属于有机化学技术领域,具体涉及超声辐射促进胺的乙酰化反应。本发明通过如下方式来实现:在无溶剂的条件下无需任何其它催化剂,利用超声辐射各种胺、胺的衍生物和醋酸酐进行乙酰化反应制备乙酰胺。本发明优点在于:反应条件温和,反应时间短,没有副反应,产率高;同时不使用有毒有害的有机溶剂,操作以及后处理简便,是一种绿色的乙酰胺的制备方法,尤其适用于工业化生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top