[发明专利]一种从血浆组分四沉淀中制备高纯ApoA-I的生产工艺有效
申请号: | 201010022840.X | 申请日: | 2010-01-15 |
公开(公告)号: | CN102127165A | 公开(公告)日: | 2011-07-20 |
发明(设计)人: | 黄凯;何秋;许必雄;李春洲;李军辉;沈积慧;郭颀然 | 申请(专利权)人: | 上海莱士血液制品股份有限公司 |
主分类号: | C07K14/775 | 分类号: | C07K14/775;C07K1/36;A61P9/10 |
代理公司: | 上海光华专利事务所 31219 | 代理人: | 许亦琳;余明伟 |
地址: | 200245*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种从血浆组分四中纯化得到高纯ApoA-I的方法,包括下列步骤:血浆组分四沉淀溶解,离心除去硅藻土及杂质,收集上清液;上清液加入氯化钠使ApoA-I蛋白凝聚析出,离心获得ApoA-I沉淀;复溶ApoA-I沉淀并过滤;滤液先后经阴离子柱层析及疏水柱层析,分离获得高纯的ApoA-I溶液。本发明的方法工艺制备的ApoA-I具有很高的纯度,纯度可达95%以上,ApoA-I得率可达70%,且操作安全方便,容易实现工艺放大,非常适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 血浆 组分 沉淀 制备 高纯 apoa 生产工艺 | ||
【主权项】:
一种从血浆组分四中纯化得到ApoA‑I的方法,包括下列步骤:1)血浆组分四用pH8.00‑10.00的缓冲液溶解,离心除去硅藻土及杂质,收集上清液;2)上清液加入氯化钠使ApoA‑I蛋白凝聚析出,离心获得ApoA‑I沉淀;3)复溶ApoA‑I沉淀并过滤;4)步骤3的滤液先后经阴离子柱层析及疏水柱层析,分离获得纯化的ApoA‑I溶液。
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- 2012-07-19 - 2014-02-12 - C07K14/775
- 本发明属生物化学领域。高密度脂蛋白(HDL)的人工合成在国内尚属空白,国外(美国西北大学)虽已人工合成HDL,因其工艺复杂而难以推广使用。本发明根据生物大分子复合物中副键(疏水键、范德华力等)的特性和化合物形成的“有效碰撞”理论,利用生物体特定部位自身的蛋白质和脂类,在多重物理因素的共同及交互作用下合成了高密度脂蛋白(以含脂蛋白的生物制品的形式存在)。由于本发明摒弃了化学助剂,既简化了生产工艺,又保证了制品的天然品质。本发明所述合成方法包括“原液的制备”、“原液浓度及酸碱度的确定”及“HDL的合成”等环节。
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