[发明专利]辅助筛选具有较低株高性状的大豆的方法及其专用引物无效

专利信息
申请号: 200910236418.1 申请日: 2009-10-21
公开(公告)号: CN101671743A 公开(公告)日: 2010-03-17
发明(设计)人: 李文滨;韩英鹏;滕卫丽;孙德生;杜玉平;张忠臣 申请(专利权)人: 东北农业大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 关 畅;任凤华
地址: 150030黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 发明公开了一种辅助筛选具有较低株高大豆的方法及其专用引物。本发明的方法包括如下步骤:以待测大豆的基因组DNA为模板,分别用引物对甲、乙进行PCR扩增,得到待测大豆的扩增产物;以Charleston的基因组DNA为模板,分别用引物对甲、乙进行PCR扩增,得到Charleston的扩增产物;将待测大豆和Charleston的扩增产物进行电泳,如呈现同样的带型,待测大豆为候选的具有较低株高性状的大豆;引物对甲由序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸组成;引物对乙由序列表的序列3和序列表的序列4所示核苷酸组成。本发明还提供了大豆株高的数量性状基因位点,定位于L连锁群,位于SSR引物位点Sat_099和Sat_113之间。应用本发明的方法可通过大豆品种资源或杂交后代的DNA测定,判断是否含有该数量遗传位点(QTL)--htL_1,从而预测大豆株高水平,加快和提高对大豆株高的选育速度。
搜索关键词: 辅助 筛选 具有 较低株高 性状 大豆 方法 及其 专用 引物
【主权项】:
1、辅助筛选以Charleston为亲本衍生的大豆中具有较低株高性状的大豆的方法,包括如下步骤:以待测大豆的基因组DNA为模板,分别用引物对甲和引物对乙进行PCR扩增,得到待测大豆的扩增产物;以Charleston的基因组DNA为模板,分别用引物对甲和引物对乙进行PCR扩增,得到Charleston的扩增产物;将待测大豆的扩增产物和Charleston的扩增产物进行电泳,如果待测大豆的扩增产物和Charleston的扩增产物呈现同样的带型,待测大豆为候选的具有较低株高性状的大豆;所述较低株高性状为成株株高小于80cm的性状;所述引物对甲由序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸组成;所述引物对乙由序列表的序列3和序列表的序列4所示核苷酸组成。
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