[发明专利]纳米抗菌硅胶内衬套假肢的制备方法无效
| 申请号： | 200910199831.5 | 申请日： | 2009-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN101700412A | 公开（公告）日： | 2010-05-05 |
| 发明（设计）人： | 付建伟;盛小海;张冰;金彩虹;何丹农 | 申请（专利权）人： | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 |
| 主分类号： | A61L27/34 | 分类号： | A61L27/34;A61L27/54;C08L83/00;C08L33/20;C08K13/06;C08K9/02;B29C39/02;B29C39/22 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人： | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址： | 200241 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种医疗器械技术领域的纳米抗菌硅胶内衬套假肢的制备方法，包括：将硅胶、腈纶、增塑剂和抗菌剂混合反应；将纳米抗菌硅胶母料进行加温滚压处理制成硅胶分散料；将交联剂与催化剂添加于硅胶分散料中进行快速搅拌处理，制成纳米抗菌硅胶半成品；将纳米抗菌硅胶半成品过滤后真空浇注于石膏阳型上，经过加热固化处理后除去石膏阳型，得到纳米抗菌硅胶内衬套假肢。本发明利用该方法制备的纳米抗菌硅胶内衬套具有优良的力学性能，而且抗菌性能良好。 | ||
| 搜索关键词： | 纳米 抗菌 硅胶 衬套 假肢 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种纳米抗菌硅胶内衬套假肢的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步、将硅胶、腈纶、增塑剂和抗菌剂以100～500∶30～150∶5～20∶2～10的质量比混合反应后制成纳米抗菌硅胶母料；第二步、将纳米抗菌硅胶母料进行加温滚压处理制成硅胶分散料；第三步、将交联剂与催化剂添加于硅胶分散料中进行快速搅拌处理，制成纳米抗菌硅胶半成品；第四步、将纳米抗菌硅胶半成品过滤后真空浇注于石膏阳型上，经过加热固化处理后除去石膏阳型，得到纳米抗菌硅胶内衬套假肢。
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- 本申请公开了制备具有药物涂层的植入物的方法，包括以下步骤：(a)提供植入物；(b)将第一材料涂布于所述植入物，其中所述第一材料包含药物和第一生物相容性缓释高分子材料；以及(c)将第二材料涂布于步骤(b)中获得的植入物，其中所述第二材料包含第二生物相容性缓释高分子材料。本申请还公开了通过上述方法制备的具有药物涂层的植入物以及药物涂层。
- 一种PLGA/两性离子复合多孔骨组织工程支架及其制备方法-201710928692.X
- 刘平生;沈健;刘沛铭 - 南京师范大学
- 2017-09-30 - 2018-10-23 - A61L27/34
- 本发明提供一种复合多孔骨组织工程支架，该复合多孔骨组织工程支架包含多孔PLGA支架和与该多孔PLGA支架复合的两性离子水凝胶。本发明还提供制备该复合多孔骨组织工程支架的方法，包括：配制包含两性离子单体、引发剂和交联剂的两性离子水凝胶预聚液，将经等离子体表面处理的多孔PLGA支架在预聚液中浸泡后取出，进行紫外光交联，冷冻干燥。本发明通过将两性离子与多孔PLGA支架复合，避免了常用生物可降解组织工程支架的急剧降解现象，实现了整体支架的稳定降解，从而极大提高支架材料的生物相容性以及生物安全性能；通过两性离子水凝胶与PLGA支架的复合，赋予了整体支架对于生长因子的高效缓释功能。
- 一种错时释放双缓释涂层多功能小口径人工血管-201720707691.8
- 焦元勇;章希炜;邹君杰 - 南京医科大学第一附属医院
- 2017-06-16 - 2018-10-16 - A61L27/34
- 本实用新型是一种错时释放双缓释涂层多功能小口径人工血管，包括人工血管，在人工血管的内外表面均喷涂有双层涂层，双层涂层的内涂层为PTX缓释PDMS涂层PTX‑PDMS，双层涂层的外涂层为生物降解的封装VEGF基因的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物纳米微粒缓释涂层PLGA‑NPs。由内层PTX‑PDMS涂层和外层封装VEGF基因的PLGA‑NPs缓释涂层组成的小口径的PET血管，以达到植入早期VEGF基因转染表达促进血管内壁快速内皮化，后期PTX持续缓释抑制随后的内膜增生的目的，确保多功能人工血管在促进内皮细胞迁移、增殖和成熟与抑制中膜血管平滑肌细胞增殖之间产生协同作用，从而保证植入后良好的血管内壁内皮化和长期的通畅性，可促进小口径人工血管长期通畅性的明显改善。
- 磺酸化丝素蛋白膜改性聚四氟乙烯人工血管及其制备方法-201610031787.7
- 闫玉生;李少彬;张家庆;李辉;黄和锡 - 闫玉生
- 2016-01-18 - 2018-09-25 - A61L27/34
- 本发明涉及一种磺酸化丝素蛋白膜改性聚四氟乙烯人工血管及其制备方法，包括步骤：将聚四氟乙烯人工血管进行低温等离子体表面预处理，将其垂直放置或倾斜放置且其一端封口，另一端开口并保持开口向上，将0.5～2.0mg/mL的丝素蛋白溶液从开口注入人工血管，进行蒸发且使丝素蛋白溶液涂覆在人工血管内；然后将人工血管翻转，保持开口向上并再将0.5～2.0mg/mL的丝素蛋白溶液从开口注入人工血管，再次进行蒸发且使丝素蛋白溶液涂覆在人工血管内，得到丝素蛋白膜改性聚四氟乙烯人工血管，再进行低温等离子体表面磺酸化处理，制得上述人工血管。上述制备方法制得的磺酸化丝素蛋白膜改性聚四氟乙烯人工血管的均匀性好，皲裂和裂痕少，且其血液及组织相容性良好。
- 医用聚乳酸熔融纺纤维多孔有序支架的制备方法-201510689127.3
- 高长有;冯建永 - 浙江大学
- 2015-10-22 - 2018-09-21 - A61L27/34
- 本发明公开的医用高分子熔融纺纤维有序支架制备方法，步骤如下：将聚乳酸切片依次经过纺丝和绕纱工艺制成平行排列的纤维集合体；将松散且平行排列的聚乳酸纤维集合体采用溶剂粘结法形成稳定的结构；再真空烘干。本发明方法制备的医用高分子熔融纺纤维有序支架，具有较小的厚度、较好的孔径和有序度，可以应用在骨组织工程等方面。
- 专利分类
