[发明专利]宫颈异常细胞快速筛查方法无效
| 申请号： | 200910185772.6 | 申请日： | 2009-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN101768626A | 公开（公告）日： | 2010-07-07 |
| 发明（设计）人： | 沈玉先;方圣云;方辉;张协平;胡健力 | 申请（专利权）人： | 合肥安旸生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/42 | 分类号： | C12Q1/42;C12Q1/02;G01N33/50 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 230088皖合肥市*** | 国省代码： | 安徽;34 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种快速筛查宫颈异常细胞的方法。在制备宫颈细胞涂片基础上，该方法利用特异性的生物标志物酸性磷酸酶，采用化学染色法，即酸性磷酸酶水解磷酸萘酚AS-BI生成的萘酚AS-BI与重氮化反应生成的重氮盐反应在细胞内生成深红色沉淀，来鉴别宫颈异常细胞。与传统宫颈涂片检查或现有液基细胞学检查相比，该方法具有成本低，快速简便，灵敏度高，假阴性率低等特点。该方法既适合于宫颈涂片检查，也可与液基细胞学方法相结合，同时还可与图像采集软件结合实现自动化分析。 | ||
| 搜索关键词： | 宫颈 异常 细胞 快速 方法 | ||
【主权项】：
一种对受试者进行宫颈异常细胞快速筛查诊断的方法，该方法包括：收集受试者宫颈细胞，通过化学染色法分析来自受试者宫颈细胞中酸性磷酸酶的表达情况，以判断宫颈细胞中是否有异常细胞。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于合肥安旸生物医药有限公司，未经合肥安旸生物医药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910185772.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种Linux嵌入式系统的安全启动方法
- 下一篇：紧固机构
- 同类专利
- 一种酸性磷酸酶活性的测定方法-201610013539.X
- 孔金明;胡琼;梅亚琦;何玟辉;张学记 - 南京理工大学
- 2016-01-08 - 2019-05-31 - C12Q1/42
- 本发明公开了一种测定酸性磷酸酶活性的方法，所述方法以L‑抗坏血酸‑2‑磷酸作为酸性磷酸酶的催化底物，该底物在酸性磷酸酶的催化下水解为L‑抗坏血酸，由于L‑抗坏血酸可以将二价铜还原成一价铜，使得作为显色探针的二价铜复合物转化为深色的一价铜复合物，样品中酸性磷酸酶活性越高，检测液颜色变化越明显，从而实现对酸性磷酸酶活性的半定量比色分析或用紫外‑可见分光光度计进行定量检测。通过本发明的方法，能检测到0.48 mU·mL‑1的酸性磷酸酶，该方法灵敏度高，选择性好，抗干扰能力强，重复性好，操作简单，检测时间短，成本低廉，可用于血清样品中酸性磷酸酶活性的定量测定，为临床样品中酸性磷酸酶活性的检测提供了一种快速、简便、低廉、灵敏且性能稳定的比色分析方法。
- 陶瓷人工骨复合物增加植入物的碱性磷酸酶活性-201811556480.4
- 刘佰川 - 济宁市第二人民医院
- 2018-12-19 - 2019-02-22 - C12Q1/42
- 本发明公开了陶瓷人工骨复合物增加植入物的碱性磷酸酶活性，陶瓷人工骨复合物为陶瓷人工骨、骨形态发生蛋白及纤维蛋白复合物，增加组织的碱性磷酸酶活性；对植入物的组织成骨有促进作用。本发明的有益效果是通过实验对比研究，探讨陶瓷人工骨、骨形态发生蛋白及纤维蛋白复合物异位诱导成骨活性，并探讨影响成骨活性的原因，为陶瓷人工骨、骨形态发生蛋白及纤维蛋白复合物的应用提供依据。
- 一种5`－核苷酸酶活性测定方法及5`－核苷酸酶检测试剂盒-201710489361.0
- 李丰盛;陈壮永 - 浙江亚培生物技术有限公司
- 2017-06-24 - 2019-01-01 - C12Q1/42
- 本发明涉及一种测定5'－核苷酸酶活性的方法，同时本发明还涉及5'－核苷酸酶检测试剂盒，属于医学检验测定技术领域。该方法以5‑肌苷一磷酸为底物，以嘌呤核苷磷酸化酶、黄嘌呤脱氢酶为工具酶，使底物转化并脱氢，再还原氧化型辅酶生成还原型辅酶，在波长340nm下检测还原型辅酶生成量，来计算酶反应速率。与现代技术相比，本发明反应步骤少，使用原料种类少，抗碱性磷酸酶作用强，试剂性能稳定，线性范围宽，灵敏度高，准确度好。
- 对ATP结合位点进行突变的血管内皮抑制素突变体-201280078261.4
- 罗永章;刘鹏;鲁薪安;陈阳;付彦;常国栋;周代福 - 清华大学;北京普罗吉生物科技发展有限公司
- 2012-09-10 - 2018-07-17 - C12Q1/42
- 本发明涉及新的抗肿瘤药物。具体而言，本发明提供血管内皮抑制素的突变体，所述突变体具有降低的ATPase活性和提高的新生血管生成抑制活性。本发明还提供所述突变体在治疗肿瘤等新生血管相关疾病中的用途。
- 以碳点为光活性模拟酶的酸性磷酸酶测定方法-201711358181.5
- 王光丽;李苹;董玉明;曹根霞 - 江南大学
- 2017-12-17 - 2018-06-15 - C12Q1/42
- 以碳点为光活性模拟酶的酸性磷酸酶测定方法。本发明提供了一种基于碳量子点的光活性模拟酶并发现其在Ce3+/PO43‑存在下模拟酶的活性发生抑制/恢复，从而建立了一种新型的检测酸性磷酸酶(ACP)的方法。采用简单的水热方法合成了碳量子点，其在可见光(λ≥400nm)下体现了较高的模拟酶活性，可以催化氧化3,3’,5,5’―四甲基联苯胺的显色反应。Ce3+与CDs表面的羧基发生络合反应导致其聚集而催化活性减弱；在ACP的水解产物磷酸根离子的存在下，Ce3+形成沉淀从而其对CDs的模拟酶抑制作用消除，体系的类酶催化活性恢复。本发明所建立的检测ACP活性的检测限可达0.02U/L，具有使用方便、灵敏度高、选择性好等优点。 1
- 用于选择磷酸酶选择性抑制剂和非选择性磷酸酶抑制剂的方法-201680033501.7
- A.伯托洛蒂;I.达斯;A.克齐佐西亚克;A.鲁索;K.施奈德;A.G.西古达多蒂尔 - 医疗研究局
- 2016-04-08 - 2018-03-20 - C12Q1/42
- 本发明公开了一种发现磷酸酶的选择性抑制剂的方法。因此，本发明提供用于筛选受试化合物以确定该化合物是否选择性或非选择性结合全磷酸酶的方法，包括i)提供第一全磷酸酶，其中将所述全磷酸酶捕集/固定；ii)测试受试化合物结合至所述第一全磷酸酶的能力；iii)提供第二全磷酸酶，其中将所述第二全磷酸酶捕集/固定；iv)测试相同的受试化合物结合至所述第二全磷酸酶的能力；v)比较所述受试化合物对所述第一全磷酸酶的结合与所述受试化合物对所述第二磷酸酶的结合；其中选择性结合全磷酸酶的化合物将结合至所述第一全磷酸酶而非所述第二全磷酸酶；或将结合至所述第二全磷酸酶而非所述第一全磷酸酶；或者其中非选择性结合全磷酸酶的化合物将结合至所述第一全磷酸酶和所述第二全磷酸酶这二者。
- 促进从动物饲料中提取酶的方法及酶活性的测定方法-201680028302.7
- X·李;R·M·拉布 - 谷万达公司
- 2016-05-20 - 2018-02-16 - C12Q1/42
- 本发明公开了促进从动物饲料中提取酶的方法及酶活性的测定方法。
- 一种用于蛋白质酪氨酸磷酸酶活性的免标记电化学传感检测方法-201610009584.8
- 杨郁;郭良宏;任肖敏 - 中国科学院生态环境研究中心
- 2016-01-08 - 2017-07-18 - C12Q1/42
- 本发明公开了一种简单、快速、免标记的蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP)活性的电化学传感检测方法。我们利用共价固定技术，在半导体电极上构筑PTP的底物(含磷酸化酪氨酸)多肽分子膜，以多肽分子中的酪氨酸作为电化学信号探针，结合电位合适的电子媒介体锇的金属配合物的催化放大功能，建立了一种定量检测PTP酶活性的电化学生物传感器，最低检测限为10nM，该方法也可应用于PTP酶抑制剂和药物分子的快速筛查。该电化学传感方法的最大优势是不需要抗体和信号标记分子，操作步骤简单，非常适合蛋白质酪氨酸磷酸酶活性的定量检测。
- 一种测定rhCNB含量的方法-201511015899.5
- 周湘龙;黄宗文;麦有觉;董伍爱 - 海口奇力制药股份有限公司
- 2015-12-30 - 2017-05-24 - C12Q1/42
- 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种测定rhCNB含量的方法。本发明对含有rhCNB的多组分样品进行还原，得到单一rhCNB单体的样本。再采用高效液相和凝胶色谱柱进行测定，既排除了各种无机盐和含氮小分子又排除了杂蛋白、核酸等大分子的干扰，得到单一的目标峰。该方法专属性好、抗干扰性强、结果准确、重复性高。为验证该方法的专属性、抗干扰性、准确性以及重复性，在实施例中对样品加入各种类型的干扰物质(TRIS、EGTA、Ca2+、枸橼酸盐缓冲液、小分子盐类及氨基酸)，均取得良好结果。本发明相较凯氏定氮法、Lowry法(福林酚法)、双缩脲法等经典方法，本法具有专属性好、准确度高、简便易行等优点。
- 纳米孔的制备方法和其用途-201380025837.5
- 静月·居;希尔·库玛尔;传娟·陶;民辰·钱;詹姆斯·J·拉索;约翰·J·卡希恩沃维奇;约瑟夫·W·F·罗伯森 - 纽约哥伦比亚大学理事会;由商务部长代表的美国政府
- 2013-04-08 - 2017-03-01 - C12Q1/42
- 本发明提供用于使用核苷酸类似物和使标签从并入的核苷酸类似物易位通过纳米孔来对核酸测序的系统和方法。在各方面，本发明涉及用于使用标签分子和对从并入所述分子释放的标签易位通过纳米孔进行检测来对核酸测序的组合物、方法和系统。
- 一种测定重组人钙调蛋白磷酸酶B亚基纯度的方法-201511024456.2
- 黄宗文;麦有觉;魏群;郝敬刚;严敏 - 海口奇力制药股份有限公司
- 2015-12-30 - 2016-07-13 - C12Q1/42
- 本发明涉及蛋白纯化领域，特别涉及一种测定重组人钙调蛋白磷酸酶B亚基纯度的方法。本发明提供的方法以rhCNB二聚体峰计算色谱柱的理论塔板数大于5000；rhCNB二聚体峰的拖尾因子T小于2.0；标准溶液连续进样5次，其主峰面积的RSD小于2.0％。专属性验证结果及评价：枸橼酸及枸橼酸盐与rhCNB二聚体的分离度大于1.5，强力破坏性试验的产物有单体和二聚体，rhCNB二聚体能与单体有效分离，分离度大于1.5。强破坏试验产生的高温降解和光降解产物对rhCNB二聚体的测定没有干扰，表明rhCNB二聚体与上述物质分离度均符合要求。方法的专属性符合验证标准。供试品溶液稳定性试验符合分析时间要求。
- 一种NADP磷酸酶活性测定试剂盒及其方法-201511013813.5
- 赵林川 - 苏州科铭生物技术有限公司
- 2015-12-31 - 2016-06-08 - C12Q1/42
- 本发明公开了一种NADP磷酸酶活性测定试剂盒及其方法，该试剂盒包含的试剂有：提取液一瓶，由Tris溶于水与冰乙酸的混合液后配制成的试剂一瓶，由NADP组成的粉剂五支，由抗坏血酸组成的试剂一瓶，由钼酸铵粉剂一瓶，由浓硫酸与水混合成的液体一瓶，10mmol/L标准磷贮备液一瓶。本发明的方法是基于分光光度法，并通过钼酸铵定磷法来间接测定NADP磷酸酶活性，相比孔雀绿定磷法，测定范围更广泛，测定管吸光值和标准管吸光值比对即可计算出NADP磷酸酶活性，适用于测定不同NADP磷酸酶活性的样品，因此不需要将样品进行稀释。本发明的试剂盒所用试剂均为常用试剂，成本极低。本发明的试剂盒不仅检测方便，快速，而且可同时测定多个样本，显色后24小时内，重复性较好。
- 一种植物原生质体中液泡内、外硝态氮含量的测定方法-201410700868.2
- 张振华;宋海星;向鹏华;单雪华;韩永亮;刘强;荣湘民;彭建伟;郭维 - 湖南农业大学;湖南省烟草公司衡阳市公司
- 2015-08-04 - 2015-07-29 - C12Q1/42
- 本发明提供了一种植物原生质体中液泡内、外硝态氮含量的测定方法，包括以下步骤：（1）植物细胞原生质体的提取；（2）植物细胞原生质体中液泡的提取；（3）原生质体中液泡内、外硝态氮含量的测定：在光镜下检测上述液泡中叶绿素的含量和细胞色素c氧化酶的活性，以确定提取液泡的纯度，并且测定提取液泡中硝态氮的含量，最后分别测定原生质体和液泡中酸性磷酸酶的活性，并将原生质体和液泡中硝态氮的含量用酸性磷酸酶的活性标准化，经计算得到原生质体中液泡内、外硝态氮的含量。本方法可以准确测定出原生质体中液泡内、外硝态氮的含量；提取完好原生质体的效率在90%以上；完好液泡的提取效率在95%以上。
- 一种稳定的5’-核糖核苷酸水解酶检测试剂盒-201510205932.4
- 甘宜梧;董雯;谭柏清;王琦;王春艳;肖慧 - 山东博科生物产业有限公司
- 2015-04-28 - 2015-07-01 - C12Q1/42
- 本发明公开了一种5'-核糖核苷酸磷酸水解酶比色法检测试剂盒，属于临床体外检测试剂技术领域。本发明试剂盒包括试剂R1、试剂R2。通过在试剂组分1中加入了由4-FPBA、NaCl、甘露醇、曲拉通100、BSA五种成分组成的复合稳定剂，解决了酶长期保存不稳定这一难题，在试验中它能增加酶的稳定时间，而不会影响酶的活性，从而有效地增强了试剂盒的稳定性，却不会对试剂的准确度和分析灵敏度产生影响，有利于该试剂在市场中进一步的推广。
- 一种对成骨细胞的增殖和功能具有促进作用的药物的生物活性的检测方法-201410477083.3
- 俞嘉林;李丽静;权晓丹;丛艳;张策;刘少丽;徐博;吴晶晶 - 俞嘉林
- 2010-12-20 - 2015-04-01 - C12Q1/42
- 本发明提供了一种对成骨细胞的增殖和功能具有促进作用的药物或活性物质的生物活性的检测方法，通过检测给予药物或活性物质后成骨细胞或成骨样细胞碱性磷酸酶(ALP)的含量，检测成骨细胞的增殖和功能具有促进作用的药物(或活性物质)的生物活性。该方法简单、易行、专属性强，是对现有的生物活性的检测方法的创新。
- 用于热启动逆转录反应或热启动逆转录聚合酶链式反应的组合物-201380021339.3
- 朴翰浯;李晙凞;崔昭罗;金悬书 - 株式会社百奥尼
- 2013-03-11 - 2014-12-24 - C12Q1/42
- 本发明涉及一种用于热启动逆转录反应的组合物，和包括相同物质的用于逆转录PCR的组合物。更特别地涉及一种通过在单个反应管中向水溶液添加焦磷酸酯和焦磷酸酶而获得的反应组合物，所述水溶液含有反应缓冲液、MgCl2、四种dNTP和逆转录聚合酶，以及一种通过冷冻或干燥所述反应组合物而获得的、并具有提高的稳定性和长期存放稳定性的用于热启动逆转录反应的组合物。并且，本发明涉及一种在用于热启动逆转录反应的组合物中包括DNA聚合酶的组合物，因而使得能够按顺序地进行热启动逆转录反应和PCR反应，同样的还涉及一种用于扩增核酸的方法。与传统的用于逆转录反应的组合物相比，用于热启动逆转录反应的组合物能够防止在室温下混合期间的非特异性逆转录反应，并能够在反应温度下选择性地进行靶RNA的逆转录反应，使得通过PCR高灵敏度地扩增逆转录产物成为可能。因而，本发明的组合物能够方便而有效地用于多重逆转录PCR或实时定量逆转录PCR。
- 一种宫颈异常细胞筛查试剂盒-201320319816.1
- 沈玉先;王阳;方圣文 - 合肥安旸生物医药有限公司
- 2013-06-05 - 2014-05-28 - C12Q1/42
- 本实用新型公开了一种宫颈异常细胞筛查试剂盒，盒体1、盒盖2、固定座3、固定液试剂瓶4、染色液试剂瓶5、复染液试剂瓶6、A盒7、B盒8和酶标液基细胞保存液瓶13；其中A盒7内包装有A1瓶9、A2瓶10，B盒8内包装有B1瓶11、B2瓶12。本试剂盒结构简单、设计合理、使用方便、制造容易、检测过程不易受污染。
- 产气荚膜梭菌检测纸片、制备方法及其应用-201310305388.1
- 陈萍;王静;包焜;王莹;李玉扩;陈红;王秀娟;王萍 - 吉林农业大学
- 2013-07-20 - 2013-10-09 - C12Q1/42
- 产气荚膜梭菌检测纸片、制备方法及其应用，属于食品检测技术领域。该检测纸片由主纸片和确证纸片两部分构成，主纸片依次由透明塑料膜、带有镂空区域的PET耐高温塑料中层板、印刷好方格的卡纸和透明PET耐高温塑料底板组成；在PET耐高温塑料中层板镂空区域内填充有产气荚膜梭菌选择性显色培养基，确证纸片为涂有确证培养基的透明塑料膜。产气荚膜梭菌在主纸片上呈现蓝色菌落，加入确证纸片后目标菌在紫外分析仪照射下呈现蓝色荧光。本发明的优点在于使用该检测纸片检测产气荚膜梭菌，目标菌增殖速度快且较好地抑制非目标菌生长，使用该纸片可方便、快速地完成产气荚膜梭菌增菌、鉴定及计数。
- 一种碱性磷酸酶检测试剂-201310200519.X
- 邹炳德;邹继华;沃燕波;张桂春;周海滨 - 宁波美康生物科技股份有限公司
- 2013-05-24 - 2013-09-04 - C12Q1/42
- 本发明公开了一种碱性磷酸酶检测试剂，该试剂包括稀释液和反应试剂，其中稀释液为缓冲液、表面活性剂、防腐剂、去胆红素干扰剂、维生素C氧化酶；其中所述反应试剂为2-氨基-2-甲基-丙醇、醋酸镁、硫酸锌、羟乙基乙二胺三乙酸、对硝基苯磷酸二钠、十二烷基硫酸钠、防腐剂、冻干保护剂。本发明的测定试剂具有良好的灵敏度、准确度、精密度及线性，能完全满足临床检验要求。
- 一种荧光分析法定量测定新生儿总半乳糖的试剂盒-201210309949.0
- 李明;李庆;吴英松;程林;董志宁;程钢;何蕴韶 - 广州市达瑞抗体工程技术有限公司
- 2012-08-28 - 2012-12-12 - C12Q1/42
- 本发明涉及一种荧光分析法定量测定新生儿总半乳糖的试剂盒，特别涉及利用滤纸干血片中的总半乳糖与NAD反应生成荧光物质NADH的原理，快速检测新生儿体内总半乳糖浓度水平的试剂盒。本试剂盒具有很高的灵敏度和特异性，通过本发明的试剂盒实现对新生儿足跟血干血片样品中的总半乳糖浓度水平进行快速判断，从而辅助新生儿半乳糖血症的确诊。
- 一种鉴别大菱鲆卵子质量的方法-201210232197.2
- 贾玉东;雷霁霖;高淳仁;孟振;刘新富 - 中国水产科学研究院黄海水产研究所
- 2012-07-06 - 2012-10-10 - C12Q1/42
- 本发明涉及一种鉴别大菱鲆卵子质量的方法，是用大菱鲆未受精卵和卵巢液的碱性磷酸酶和酸性磷酸酶的活性作为评价的标准。当大菱鲆未受精卵的碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活性分别为2.18±0.48U/gprot、70.87±9.74U/gprot；卵巢液的碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活性分别为50.78±15.58U/gprot、24.53±7.47U/gprot时，卵子的质量符合生产要求。本发明针对不同产卵时期卵子和卵巢液中两种重要的参与能量代谢的酶的检测，结合受精率、孵化率和仔鱼畸形率的验证，减少了外界环境因子（因素）的影响，客观准确的反应了卵子的质量，所用设备简单，价格低廉，可节省时间和成本。
- 碱性磷酸酶试剂盒-201120533560.5
- 孟菲;王辉;艾蓉;王咏;王军峰 - 上海执诚生物科技股份有限公司
- 2011-12-19 - 2012-10-03 - C12Q1/42
- 本实用新型公开了一种碱性磷酸酶试剂盒，其包括盒盖、盒体、第一试剂单元、第二试剂单元以及填充于试剂单元周围的固定物，第一试剂单元和第二试剂单元独立放置，第一试剂单元、第二试剂单元置于盒体内，第一试剂单元和第二试剂单元分别具有独立密闭的内部空间。本实用新型方便在临床中的使用。
- 用于测定蛋白磷酸酶和激酶活性的基于FRET的方法-201180005440.0
- 詹尼弗·L·古奇;布莱恩·R·罗伯茨 - 爱默蕾大学
- 2011-01-07 - 2012-10-03 - C12Q1/42
- 本披露涉及测定蛋白磷酸酶和激酶活性的方法。本披露还涉及患者中钙依赖磷酸酶活性和免疫抑制的临床监测方法，并且该方法可用于预测患者中的移植接受性。
- 使用拉曼光谱和含磷酸酯基团的芳族化合物检测有机体和酶反应的方法-201080016984.2
- N.A.西格尔;S.K.孔杜;C.L.金斯伯格 - 斯沃德诊断股份有限公司
- 2010-02-02 - 2012-03-28 - C12Q1/42
- 本申请提供了用于快速灵敏检测样品中的有机体和分子的系统。产生拉曼活性产物的试剂与拉曼光散射组合使用。所述化合物可包含磷酸酯基团，从而允许检测磷酸酶。本申请也可用于测量酶动力学。
- 肾损伤和肾衰竭的诊断及预后-201080013522.5
- J·安德贝里;J·格雷;P·麦克弗森;K·中村 - 阿斯图特医药公司
- 2010-02-05 - 2012-03-07 - C12Q1/42
- 本发明涉及对罹患或疑患有肾损伤的受试者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体地说，本发明涉及采用检测一种或多种标记物的测定方法，所述一种或多种标记物选自在肾损伤中作为诊断和预后生物标记物的前列腺酸性磷酸酶、乳运铁蛋白、可溶性促红细胞生成素受体、血管性血友病因子、可溶性内皮细胞蛋白C受体和β-2-糖蛋白1。
- 用于膀胱癌筛查的酶标液基细胞学染色试剂盒-201110178041.6
- 沈玉先;李俊;田添;王阳 - 合肥安旸生物医药有限公司
- 2011-06-28 - 2011-11-30 - C12Q1/42
- 本发明涉及利用酶标液基细胞学技术筛查膀胱肿瘤，该技术是利用酸性磷酸酶化学染色法对液基制片法制片的细胞样本进行处理，利用该特异性染色使异常细胞胞浆内形成鲜明的红色沉淀，使异常细胞带有明显标记的技术。本发明提供用于上述检测的试剂盒，试剂盒主要由酶标液基细胞学染色试剂、酶标液基细胞学保存液和沉降缓冲液组成，能够提供良好的检测特异性和良好的染色效果。
- 一种对成骨细胞的增殖和功能具有促进作用的药物的生物活性的检测方法-201010594555.5
- 俞嘉林;李丽静;权晓丹;丛艳;张策;刘少丽;徐博;吴晶晶 - 俞嘉林
- 2010-12-20 - 2011-08-31 - C12Q1/42
- 本发明提供了一种对成骨细胞的增殖和功能具有促进作用的药物或活性物质的生物活性的检测方法，通过检测给予药物或活性物质后成骨细胞或成骨样细胞碱性磷酸酶(ALP)的含量，检测成骨细胞的增殖和功能具有促进作用的药物(或活性物质)的生物活性。该方法简单、易行、专属性强，是对现有的生物活性的检测方法的创新。
- 微孔板检测饲用植酸酶活性试剂盒-201020629009.6
- 班付国;高延玲;马俊;刘宏伟;张发旺;周红霞;王鹏;吴宁鹏;刘金娥;邱富娜 - 河南省兽药监察所
- 2010-11-29 - 2011-06-15 - C12Q1/42
- 本实用新型公开了一种微孔板检测饲用植酸酶活性试剂盒，包括盒体，盒体上设置有盒盖其中，在盒体底部设置有放置微孔板的微孔板凹槽、放置标准溶液瓶的标准溶液瓶凹槽与放置试剂瓶的试剂瓶凹槽；所述微孔板凹槽为一个；所述标准溶液瓶凹槽为五个；所述试剂瓶凹槽为四个；所述试剂瓶包括底物瓶、乙酸缓冲液瓶、显色剂瓶和终止液瓶。本实用新型以微孔板为反应载体，结构简便、使用方便，可大大提高工作效率，实现大量样品的同时测定。
- 一种快速评判微藻细胞生长活力的方法-200910201717.1
- 黄旭雄;黄征征 - 上海海洋大学
- 2009-10-23 - 2011-05-04 - C12Q1/42
- 本发明公布了一种通过测定细胞总ATP(T-ATP)酶活性来快速评价微藻细胞生长活力的方法。其特征是取待评价生长活力的微藻藻液，4℃离心，弃上清后取藻细胞，加生理盐水制成106细胞/ml的藻细胞悬液并准确计数细胞浓度，用超声波细胞破碎机在冰水浴条件下将藻细胞破碎，测定每100万藻细胞的总ATP酶活性。采用本发明所评价的藻细胞活力结果(UT-ATP/100万细胞)与藻细胞生长能力(生长常数K)存在极显著的线性回归关系。处于指数生长期的藻细胞活力(UT-ATP/100万细胞)最大，处于延缓期的藻细胞活力(UT-ATP/100万细胞)稍低，死亡期的细胞活力(UT-ATP/100万细胞)最小。本发明操作方便，简单快捷，可即时评价藻细胞生长活力。
- 一种建立抗结核杆菌药物筛选模型的方法-200910195225.6
- 王洪海;张雪莲;罗如松;张旻 - 复旦大学
- 2009-09-07 - 2011-04-13 - C12Q1/42
- 本发明属于医药生物技术领域，涉及一种建立抗结核杆菌药物筛选模型的方法，具体涉及一种以结核杆菌海藻糖磷酸磷酸酶为靶点的抗结核杆菌药物筛选模型，及其利用所述筛选模型筛选海藻糖磷酸磷酸酶抑制剂的方法。本发明通过比较阳性对照组、阴性对照组和样品组在反应后630nm下的光吸收强度，用于以结核杆菌海藻糖磷酸磷酸酶为靶点的抑制剂筛选，进而筛选抗结核药物筛选。所建立的模型筛选获得的结核杆菌海藻糖磷酸磷酸酶抑制剂具有与现有技术抗结核药物完全不同的作用靶点，能有效筛选新的抗结核菌的候选药物。
- 专利分类
