[发明专利]高纯度头孢替安酯及其二盐酸盐的制备方法有效
申请号: | 200910162393.5 | 申请日: | 2009-08-13 |
公开(公告)号: | CN101993449A | 公开(公告)日: | 2011-03-30 |
发明(设计)人: | 周月广;毛文金;闫松;吴起娟;陈剑 | 申请(专利权)人: | 丽珠医药集团股份有限公司 |
主分类号: | C07D501/36 | 分类号: | C07D501/36;C07D501/04 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人: | 刘丹妮 |
地址: | 519020 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: |
本发明提供一种制备以下式(I)的高纯度头孢替安酯的方法,该法包括:以头孢替安盐为原料,在碳酸盐存在下,使其与碳酸-1-碘乙酯环己酯在有机溶剂中反应,得到高纯度头孢替安酯产品。本发明还提供一种制备头孢替安酯二盐酸盐的方法,该法包括:将头孢替安酯溶于含有氯化氢的反应溶剂和析晶溶剂中,在5~30℃下结晶1~2小时。本发明的方法简单易行,适于产业化生产,不需要特殊设备,成本低;根据本发明的方法制得的头孢替安酯及其二盐酸盐纯度高、杂质低、收率高。 |
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搜索关键词: | 纯度 头孢 替安酯 其二 盐酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备具有式(I)的高纯度头孢替安酯的方法,
其中,M=Na、K
其特征在于,所述方法包括:以式(II)的头孢替安盐为原料,在碳酸盐,优选为碳酸钾的存在下,使其与式(IV)的碳酸-1-碘乙酯环己酯在有机溶剂中反应,得到头孢替安酯,其中,所述有机溶剂优选为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)或N,N-二甲基乙酰胺(DMA)。
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