[发明专利]孪连双阳离子酸性离子液体催化合成甘油缩甲醛的方法无效
| 申请号： | 200910117381.0 | 申请日： | 2009-07-23 |
| 公开（公告）号： | CN101962377A | 公开（公告）日： | 2011-02-02 |
| 发明（设计）人： | 陈静;李臻;夏春谷 | 申请（专利权）人： | 中国科学院兰州化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07D317/20 | 分类号： | C07D317/20;C07D319/06;B01J31/02 |
| 代理公司： | 兰州中科华西专利代理有限公司 62002 | 代理人： | 方晓佳 |
| 地址： | 730000 甘*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种孪连双阳离子酸性离子液体催化合成甘油缩甲醛的方法。该方法使用孪连双阳离子酸性离子液体为催化剂，以甘油和甲醛水溶液为反应物，环己烷为带水剂，在反应温度为40～120℃下催化合成甘油缩甲醛。本发明反应条件温和、催化剂腐蚀性低、催化活性高并可循环使用、产物选择性高、操作过程简单、可控性强。 | ||
| 搜索关键词： | 孪连双 阳离子 酸性 离子 液体 催化 合成 甘油 甲醛 方法 | ||
【主权项】：
一种孪连双阳离子酸性离子液体催化合成甘油缩甲醛的方法，其特征在于使用孪连双阳离子酸性离子液体为催化剂，以甘油和甲醛水溶液为反应物，环己烷为带水剂，在反应温度为40～120℃下催化合成甘油缩甲醛；所述孪连双阳离子酸性离子液体的阳离子部分选自咪唑类孪连双阳离子、吡咯烷类孪连双阳离子、吗啉类孪连双阳离子、季铵盐类孪连双阳离子中的一种，阴离子部分选自对甲基苯磺酸根、三氟甲基磺酸根、甲基磺酸根、硫酸氢根、四氟硼酸根、六氟磷酸根、磷酸二氢根、硝酸根中的一种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院兰州化学物理研究所，未经中国科学院兰州化学物理研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910117381.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种医药中间体的制备方法-201910762223.4
- 宋艳民;李伟德 - 天津全和诚科技有限责任公司
- 2019-08-19 - 2019-11-05 - C07D317/20
- 本发明公开了一种医药中间体的制备方法，其化学名为：(2R)‑1‑[(4S,5R)‑4‑(2,2‑二甲基‑5‑乙烯基‑1,3‑二氧环戊基)]‑2‑壬醇，属于化学医药中间体领域。本发明从手性原料(S)‑环氧氯丙烷开始，制备过程需要经过格氏反应、还原反应、prins环化反应、不对称双羟基化反应、锌粉参与的消除反应等9步反应。本发明具有操作简单，原料廉价易得，合成路线新颖，高效构筑多手性中心等优点。
- 一种姜缩酮化合物及其制备方法和应用-201910443486.9
- 陈大全;侯晓雅;程紫婷;李毅;于采薇;刘雪 - 烟台大学
- 2019-05-24 - 2019-07-26 - C07D317/20
- 本发明公开了一种姜缩酮化合物及其制备方法和应用。所述姜缩酮化合物结构式如下：
或
本发明还提供了姜缩酮的制备方法，具体是以姜酮、甘油、环己烷和对甲基苯磺酸为原料制得所述姜缩酮。本发明公开的姜缩酮稳定性好，具有沁鼻香气，且花香香气比姜酮更沉厚浓郁，可用作香辛料；因姜缩酮具有黄色，可用作着色剂，具有广泛的市场应用前景。
- 一种化学医药中间体的制备方法-201910182283.9
- 杨震;张梦帆;王翔;叶青青 - 绍兴文理学院
- 2019-03-11 - 2019-06-04 - C07D317/20
- 本发明公开了一种化学医药中间体的制备方法，其化学名为:(2R)‑1‑[(4S,5R)‑4‑(2,2‑二甲基‑5‑乙烯基‑1,3‑二氧环戊基)]‑2‑壬醇，属于化学医药中间体领域。本发明从手性原料(S)‑环氧氯丙烷开始，制备过程需要经过格氏反应、还原反应、prins环化反应、不对称双羟基化反应、锌粉参与的消除反应等9步反应。本发明具有操作简单，原料廉价易得，合成路线新颖，高效构筑多手性中心等优点。
- 一种工业化生产甘油缩苯甲醛的方法-201910035968.0
- 刘得民 - 浙江昊唐实业有限公司
- 2019-01-15 - 2019-05-03 - C07D317/20
- 本发明公开了一种工业化生产甘油缩苯甲醛的方法，通过采用强酸性阳离子交换树脂和路易斯酸作为催化剂合成甘油缩苯甲醛，由于路易斯的加入活化了苯甲醛的醛羰基，具有反应温度低，催化剂活性高，不引入新的带水剂，反应时间短，甘油的转化率高达92％以上，产品收率在85％以上。
- 一种制备2－甲基－2－异丁基－4－羟甲基－1，3－二氧戊环的方法-201910042563.X
- 秦怡生;秦旭东;杨建国;王伟;陈荣福 - 江苏天音化工有限公司;江苏德纳化学股份有限公司
- 2019-01-17 - 2019-03-29 - C07D317/20
- 本发明公开了一种制备2－甲基－2－异丁基－4－羟甲基－1，3－二氧戊环的工艺，以甲基异丁基甲酮与甘油为原料，其特征在于：采用活性炭固载硫酸催化剂进行固定床连续化缩合反应，反应温度90‑115℃，反应生成的水经共沸蒸馏脱除；将脱除水以后的反应产物精馏，脱除并回收过量未反应的MIBK，得到2－甲基－2－异丁基－4－羟甲基－1，3－二氧戊环。本发明方法实现2－甲基－2－异丁基－4－羟甲基－1，3－二氧戊环的连续化生产，操作方式简单，显著提高了2－甲基－2－异丁基－4－羟甲基－1，3－二氧戊环的生产效率，降低其生产成本，且能减少固体污染物和废水排放，具有极佳的规模化工业应用价值。
- 一种2－甲基－2－异丁基－4－羟甲基－1，3－二氧戊环的制备方法-201811597254.0
- 秦怡生;秦旭东;杨建国;王伟;陈荣福 - 江苏天音化工有限公司;江苏德纳化学股份有限公司
- 2018-12-26 - 2019-03-22 - C07D317/20
- 本发明公开了一种2－甲基－2－异丁基－4－羟甲基－1，3－二氧戊环的制备方法，以甲基异丁基甲酮(MIBK)与甘油为原料，其特征在于：采用固体酸催化剂进行固定床连续化缩合反应，反应温度90‑115℃，反应生成的水经共沸蒸馏脱除；将脱除水以后的反应产物精馏，脱除并回收过量未反应的MIBK，得到2－甲基－2－异丁基－4－羟甲基－1，3－二氧戊环。本发明方法实现2－甲基－2－异丁基－4－羟甲基－1，3－二氧戊环的连续化生产，操作方式简单，显著提高了2－甲基－2－异丁基－4－羟甲基－1，3－二氧戊环的生产效率，降低其生产成本，且能减少固体污染物和废水排放，具有极佳的规模化工业应用价值。
- 一种粗甘油回收制备丙酮缩甘油的方法-201810508320.6
- 毛杰;曲波 - 安徽科技学院
- 2018-05-24 - 2019-01-01 - C07D317/20
- 一种粗甘油回收制备丙酮缩甘油的方法，涉及一种化学方法利用粗甘油制备丙酮缩甘油的工艺技术领域。先把粗甘油用酸洗至弱酸性，过滤，分离出粗甘油，处理后的粗甘油倒入反应釜中，加入丙酮，加入浓硫酸，加干燥剂用仿索氏抽提器除水，回流至反应结束后，降低温度至50℃，加入碱中和，调节pH=6.5，过滤，得滤液，蒸馏回收丙酮，再减压蒸馏出丙酮缩甘油，产品纯度可达99%。
- 手性（2，2-二甲基-1，3二氧环戊烷-4-基）羟基甲磺酸盐及其制备方法和应用-201410844333.2
- 刘治国;谢可;钟柳 - 西华大学
- 2014-12-30 - 2018-12-21 - C07D317/20
- 本发明提供了一种手性（2，2‑二甲基‑1，3二氧环戊烷‑4‑基）羟基甲磺酸盐及其制备方法和应用，涉及精细有机化工和医药中间体领域。该手性(2，2‑二甲基‑1，3二氧环戊烷‑4‑基)羟基甲磺酸盐的制备方法包括：合成手性甘油醛缩丙酮；将所述手性甘油醛缩丙酮用乙醇溶解后再加入偏焦二硫酸钾、亚硫酸锂、亚硫酸氢锂、亚硫酸氢钾、亚硫酸氢钙或亚硫酸氢镁中的一种及水，于20‑50℃搅拌反应后过滤，得到初产物；将所述初产物干燥，得到手性(2，2‑二甲基‑1，3二氧环戊烷‑4‑基)羟基甲磺酸盐；该手性(2，2‑二甲基‑1，3二氧环戊烷‑4‑基)羟基甲磺酸盐能够替代手性甘油醛缩丙酮参与Wittig反应。
- 一种分子筛膜反应器制备丙酮缩甘油的方法-201710947700.5
- 杨海玉;黄春龙;姜鹏;楚庆岩;谢丽青 - 广州印田新材料有限公司
- 2017-10-12 - 2018-02-16 - C07D317/20
- 本发明公开了一种分子筛膜反应器制备丙酮缩甘油的方法，具体步骤是以丙酮和甘油为原料，在催化剂作用下利用膜反应器制备丙酮缩甘油，物料通过催化层反应，反应过程中产生的水通过分子筛膜渗透出，使反应向正向进行；本发明以负载型固体酸，杂多酸或酸性离子交换树脂为催化剂；本发明具有催化剂容易回收，重复利用寿命长，单程转化率高，不需要添加带水剂和干燥剂，收率高，生产中基本上不产生废水等优点。
- 催化蒸馏装置制备丙酮缩甘油的工业化连续方法-201710948403.2
- 杨海玉;黄春龙;姜鹏;楚庆岩;谢丽青 - 广州印田新材料有限公司
- 2017-10-12 - 2018-02-02 - C07D317/20
- 本发明公开了一种催化蒸馏装置制备丙酮缩甘油的工业化连续方法，具体方法是以丙酮和甘油为原料，在催化剂作用下利用催化蒸馏装置连续化制备丙酮缩甘油；催化蒸馏装置中的催化床为列管式或塔板式，催化床的高度为其宽度的0.5‑20倍，物料通过催化层反应，该反应装置直接连接精馏装置进行原料和产物的分离，原料又返回到催化塔中完成连续化操作，产品经过精馏直接连接到产品储罐；本发明以负载型固体酸，杂多酸或酸性离子交换树脂为催化剂，本发明具有催化剂容易回收，重复利用寿命长，单程转化率高，不需要添加带水剂和干燥剂，收率高，生产中基本上不产生废水等优点。
- 一种1,2,5,6‑双异亚丙基‑D‑甘露醇的合成方法-201610567647.1
- 密良;陈华栋;钟宝香;林开家 - 厦门海乐景生化有限公司
- 2016-07-19 - 2017-10-13 - C07D317/20
- 本发明公开了一种1,2,5,6‑双异亚丙基‑D‑甘露醇的合成方法，包括如下步骤(1)室温搅拌条件下，在反应容器中依次加入乙二醇二甲醚、甘露醇、2,2‑甲氧基丙烷和催化剂混合后，梯度升温至73～75℃进行回流反应至反应容器中的物料变透亮，再保温回流0.8～1.2h，然后降温至不回流；(2)将步骤(1)的反应产物中加入适量吡啶，减压浓缩至干，加入二氯甲烷溶解，过滤除去固体得滤液；(3)将上述滤液滴加正庚烷结晶，再经过滤和烘干，即得。本发明反应步骤少，后处理简单，且反应选择性高，副产物少，产率比较高。
- 一种缩酮类糖醇基小分子凝胶因子及其制备方法和应用-201510971286.2
- 侯信;康晓玲;杜洋;赵瑾;原续波 - 天津大学
- 2015-12-22 - 2016-06-08 - C07D317/20
- 本发明公开了一种缩酮类糖醇基小分子凝胶因子及其制备方法和应用，以六元糖醇为基体，通过与2,2-二甲氧基丙烷反应，对其修饰亲油基团，实现对凝胶因子的亲油化改性，从而制备缩酮类糖醇基小分子凝胶因子。本发明所制备的缩酮类糖醇基小分子凝胶因子可以在油水混合体系中选择性胶凝油相，通过分子间氢键等非共价键相互作用进行自组装，形成物理交联的超分子结构，进而通过表面张力和毛细作用力固定油相，达到凝胶的效果，制备工艺简单，在应用过程中无需加热或加入助剂，快速高效，对环境无污染。
- 反式-2-19烷基-4-羟甲基-1,3-二氧戊环化合物及其制备方法-201410099171.4
- 潘敏雄;张志益;吴嘉利;徐榜奎 - 绿茵生技股份有限公司;潘敏雄
- 2014-03-17 - 2015-07-29 - C07D317/20
- 本发明公开了一种反式-2-19烷基-4-羟甲基-1,3-二氧戊环化合物及其制备方法，所述制备方法是先将醇类与氯铬酸吡啶盐进行氧化反应，再将所得产物进行缩醛反应，而后纯化出反式-2-19烷基-4-羟甲基-1,3-二氧戊环化合物。所述方法原料易得，操作简单，能够有效提高化合物的产率，并且降低了生产成本。
- 生产生物燃料的方法-201380058613.4
- N·贝亚里费里;C·艾斯特维斯卡帕尼;J·卡斯泰尔斯波利亚特 - 科技学专业学院有限公司
- 2013-11-08 - 2015-07-29 - C07D317/20
- 本发明涉及一种同时获得包含脂肪酸烷基酯(生物柴油)、甘油缩甲醛和脂肪酸甘油缩甲醛酯的多种组合物的方法。
- 制备和纯化2,3-O-异亚丙基苏糖醇的方法-201310705598.X
- 吴细兵;刘斌;孙洪亮 - 北京奥得赛化学股份有限公司
- 2013-12-19 - 2014-07-02 - C07D317/20
- 本发明公开了一种制备和纯化2,3-O-异亚丙基苏糖醇的方法。该方法，包括如下步骤：将2,3-O-异亚丙基酒石酸二乙酯、溶剂和还原剂在0-5℃混匀后在0-70℃保温进行还原反应16-36小时后保温加入淬灭剂进行淬灭反应，得到所述2,3-O-异丙氧基苏糖醇。纯化包括：将2,3-O-异丙氧基苏糖醇粗品进行减压蒸馏后，收集140-170℃的馏分，将所述馏分用乙醇分散均匀，再加入干冰混匀，析出白色固体，即为纯化后的2,3-O-异丙氧基苏糖醇。该方法，工艺简单，生产成本低，产物产率高，具有重要的应用价值。
- 从粗甘油生产二氧戊环化合物的方法-201180073854.7
- E·罗德里奎斯;A·马尔海洛 - 罗狄亚聚酰胺特殊品有限公司
- 2011-09-30 - 2014-06-04 - C07D317/20
- 本发明描述了一种用于生产具有式(I)的二氧戊环化合物的方法
其中：R1和R2独立代表氢或从1到10个碳原子的烷基链，R3和R4独立地代表氢、从1到5个碳原子的烷基链、或具有一个或多个羟基的从1到5个碳原子的烷基链，所述方法包含在粗甘油与醛或酮之间的反应，其中醛:甘油或酮:甘油的摩尔比是从3:1到20:1。
- 包括液液萃取步骤的用于由粗甘油生产二氧戊环化合物的方法-201180073853.2
- E·罗德里奎斯;A·马尔海洛 - 罗狄亚聚酰胺特殊品有限公司
- 2011-09-30 - 2014-06-04 - C07D317/20
- 本发明描述了一种用于生产具有式(I)的二氧戊环化合物的方法
其中：R1和R2独立地代表氢或从1到10个碳原子的烷基链，R3和R4独立地代表氢、从1至5个碳原子的烷基链、或具有一个或多个羟基基团的从1至5个碳原子的烷基链，所述方法依次包括在粗甘油与醛或酮之间进行的反应步骤，以及使用对应于以下式II的用于进行萃取的酮类溶剂的液液萃取步骤A-CO-B其中A和B独立地是具有2至10个碳原子的烷基链、或苯基，A和B不包含羟基官能团。
- 作为对抗植物的非生物胁迫的活性物质的被取代的乙烯基-和炔基-环己烯醇-201280029098.2
- J.弗拉肯波尔;T.米勒;I.海内曼;P.冯科斯库尔-德林;C.H.罗辛格;I.赫伊泽-哈恩;M.J.希尔斯 - 拜耳知识产权有限责任公司
- 2012-03-28 - 2014-04-30 - C07D317/20
- 本发明涉及通式(I)的被取代的乙烯基-和炔基-环己烯醇及其盐
其中残基R1、R2、R3、R4、R5、[X-Y]和Q具有在说明书中给出的定义，涉及它们的制备方法，以及涉及它们用于增强植物对非生物胁迫的胁迫耐受性的用途，和/或用于增加植物产率的用途。
- 一种光学活性(S)-2-(2,2-取代-1,3-二氧五环-4-基)乙醇的制备方法-201310261384.8
- 陈芬儿;刘前;熊方均;吴妍;何秋琴;陈文学 - 复旦大学
- 2013-06-26 - 2013-09-25 - C07D317/20
- 本发明属于有机化学技术领域，具体涉及一种光学活性2-(2,2-取代-1,3-二氧五环-4-基)乙醇的制备方法。本发明是在杂多酸存在下，(S)-1,2,4-丁三醇与酮（醛）经选择性缩酮（醛）制得相应的(S)-2-(2,2-取代-1,3-二氧五环-4-基)乙醇（I）。此方法反应条件温和，产品纯度高，适合工业化生产。
- 一种D-甘露醇二缩酮的合成方法-201310126211.5
- 向东;刘明 - 四川铂瑞生物医药有限公司
- 2013-04-12 - 2013-07-10 - C07D317/20
- 本发明公开了一种D-甘露醇二缩酮的合成方法，所述方法包括反应系统中加入丙酮、甲醇、D-甘露醇以及硫酸氢钾和无水硫酸镁，回流反应；反应完毕后，向反应液中加碱淬灭，抽滤后滤饼以甲醇洗涤，合并滤液，除去溶剂得白色固体；然后加入混合溶剂使固体溶解，分出水层，浓缩，加入碱制二氯甲烷溶解抽提，然后洗涤酯层，干燥后除去溶剂，得到白色固体，烘干；重结晶，得到高纯度的D-甘露醇二缩酮。本发明的方法创造性运用了双溶剂法，采用价格低廉的甲醇作溶剂，降低了生产成本，生产过程中降低危险系数，并可得到高纯度的副产品D-甘露醇三缩酮，提高了生产效率和经济价值。
- 用于生产二氧戊环的方法-201180044389.4
- S·玛斯特罗伊安尼 - 罗地亚经营管理公司
- 2011-09-07 - 2013-05-08 - C07D317/20
- 本发明涉及用于从粗甘油生产二氧戊环的方法，该粗甘油是从以下原料得到的，诸如在生物柴油的生产过程中得到的粗甘油或在脂肪类或油类的转化过程中得到的甘油。特别地，本发明旨在将该甘油溶解在有机溶剂中并且形成包括该粗甘油中包含的盐类的不可溶相，并且然后使所得甘油与醛或酮发生反应。
- 一种丙酮缩甘油的制备方法-201110106189.9
- 陈静;李臻;夏春谷;李沛陪 - 中国科学院兰州化学物理研究所
- 2011-04-26 - 2012-10-31 - C07D317/20
- 本发明公开了一种丙酮缩甘油的制备方法。该方法采用功能化离子液体为催化剂，以丙酮和甘油为反应物，经缩合反应制备丙酮缩甘油。本发明具有过程简单、催化剂无腐蚀性且可回收重复利用、产物收率高等优点，具有工业应用前景。
- 一种制备手性甘油醇缩丙酮的方法-201110435269.9
- 洪浩;韦建;王金亮 - 凯莱英医药集团（天津）股份有限公司;凯莱英生命科学技术（天津）有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司
- 2011-12-22 - 2012-07-04 - C07D317/20
- 本发明涉及一种制备手性甘油醇缩丙酮的方法，选用已经在市场上商业化或者容易制备的手性环氧氯丙烷为初始原料，经缩合、取代、水解制备得手性甘油醇缩丙酮，该方法原料易得，反应纯度收率较高，工艺稳定，操作简单，环境友好，经过了中试验证，适用于规模化生产，为制备手性甘油醇缩丙酮提供了一种新的思路和方法。
- 一种甘油缩醛或缩酮的制备方法-201010563991.6
- 郭明林;张西娟;刘龙;卢聪聪;高文军 - 天津工业大学
- 2010-11-30 - 2012-05-30 - C07D317/20
- 本发明涉及一种甘油缩醛或缩酮的制备方法，本发明制备的甘油缩醛或缩酮可用作生物柴油的添加剂改善生物柴油的低温性能等。本发明提供的一种甘油缩醛或缩酮的制备方法：将甘油和醛或酮的一种或几种的混合物按1∶0.5～1.5的摩尔比相混合，以甘油为基准物，加入小于甘油质量百分之三的催化剂，负载型催化剂以磷酸锆的质量计，加热搅拌，保持温度50～160℃，分离生成的水，反应1-6小时后，过滤除去催化剂，蒸馏或减压蒸馏，即可得到甘油缩醛或缩酮。该制备方法具有操作简单、催化剂分离简单、产品收率高、色泽浅、无异味，便于工业化实施等特点，为生物柴油副产物甘油的开发和利用提供了一种新的途径。
- 青蒿素中间体、合成方法和用途-201110162888.5
- 伍贻康;郝宏东;李云;韩伟博 - 中国科学院上海有机化学研究所
- 2011-06-16 - 2011-12-07 - C07D317/20
- 本发明涉及一种青蒿素中间体、合成方法和用途。系采用双氧水为过氧键源试剂经环氧化物的过氧氢解开环反应将过氧氢基连接在合成青蒿素的前体结构中，所得产物可以用来合成中间体，进而合成抗疟天然产物青蒿素或者脱羰青蒿素。
- 一种磺酸型离子液体催化制备异亚丙基甘油的方法-201110117678.4
- 黄宝华;周建辉;郭永刚;卢宇靖;黄华容;霍延平;谭伟;周丽华;张焜;方岩雄;赵肃清 - 广东工业大学
- 2011-05-09 - 2011-11-02 - C07D317/20
- 本发明公开了一种磺酸型离子液体催化制备异亚丙基甘油的方法，该方法以磺酸型离子液体为催化剂，甘油和丙酮为原料，常规外部加热方式、常规外部加热-超声波辅助方式、超声波辅助方式或微波辅助方式，反应温度为10～80℃，搅拌反应10min～6h；不需分水，反应后产物与催化剂可自动分相，分离更简便，离子液体不经处理或处理可重复使用多次，克服了现有技术中存在的反应时间长，后处理复杂，传统液体酸催化剂腐蚀设备，且不易循环利用等缺陷；超声波或微波辅助的反应时间可大为缩短，产率可达85%以上，选择性高；过量的丙酮易于回收循环使用；甘油原料可以是工业粗甘油或生物柴油副产物甘油，价廉易得。
- 孪连双阳离子酸性离子液体催化合成甘油缩甲醛的方法-200910117381.0
- 陈静;李臻;夏春谷 - 中国科学院兰州化学物理研究所
- 2009-07-23 - 2011-02-02 - C07D317/20
- 本发明公开了一种孪连双阳离子酸性离子液体催化合成甘油缩甲醛的方法。该方法使用孪连双阳离子酸性离子液体为催化剂，以甘油和甲醛水溶液为反应物，环己烷为带水剂，在反应温度为40～120℃下催化合成甘油缩甲醛。本发明反应条件温和、催化剂腐蚀性低、催化活性高并可循环使用、产物选择性高、操作过程简单、可控性强。
- 对映选择性制备普瑞巴林的方法-200880107269.2
- 罗莎·M·奥图尼奥;桑德拉·伊斯昆亚度;海尔姆特·海因里希·布希曼;安东尼·托伦斯·乔夫;莫尼卡·加西亚·洛佩斯 - 埃斯特维博士实验室股份有限公司
- 2008-07-17 - 2010-09-29 - C07D317/20
- 本发明提供一种用于制备(S)-普瑞巴林或其药学上可接受的加成酸盐的新的对映选择性方法，包括：酸性水解通式(I)手性化合物的二氧戊环的环，以获得通式(II)的化合物；氧化化合物(II)以获得通式(III)的化合物，并将化合物(III)转变为通式(IV)的化合物；对化合物(IV)进行碱性水解，以获得通式(V)的化合物，其被还原以获得对映体纯的S-普瑞巴林。本发明还提供该方法中包括的新手性中间体。
- 酮基甲硫氨酸缩酮及其衍生物-200780043186.7
- C·科布勒;M·哈特利;P·罗特;B·耶格;R·彼得;C·韦克贝克;K·胡特马赫尔 - 赢创德固赛有限责任公司
- 2007-11-06 - 2009-09-23 - C07D317/20
- 本发明涉及酮基甲硫氨酸缩酮或半缩酮以及它们的衍生物，还涉及它们的制备方法，以及它们用作饲料添加剂的用途，特别是用于反刍动物营养的用途。
- 专利分类
