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[发明专利]一种药物合成中间体及其制备方法-CN201610565917.5有效
发明人：密良;陈华栋;钟宝香 -专利权人：厦门海乐景生化有限公司
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07C327/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物合成中间体及其制备方法，其结构式如下：其中，R₁为氢或C₁‑C₄烷烃，R₂为C₁‑C₄烷烃。本发明的中间体用于合成2‑异丙基噻唑‑4‑羧酸乙酯，每一步反应条件都容易控制，产物收率和纯度都很高，简化了操作程序，基本不需要纯化，进而降低了终产物的成本。
一种药物合成中间体及其制备方法

[发明专利]一种2‑乙酰基噻唑‑4‑甲酸乙酯的合成方法-CN201610565956.5在审
发明人：密良;陈华栋;钟宝香;张锦秀 -专利权人：厦门海乐景生化有限公司
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑乙酰基噻唑‑4‑甲酸乙酯的合成方法，包括如下步骤(1)在氮气保护下，将L‑半胱氨酸乙酯盐酸盐、丙酮醛水溶液、无机碱和相转移催化剂加入到溶剂体系中进行成环反应；(2)在氮气保护下，将步骤(1)的反应产物分出有机相，将该有机相与二氧化锰混合进行氧化反应；(3)将步骤(2)的反应产物纯化后，即得所述2‑乙酰基噻唑‑4‑甲酸乙酯。本发明的操作简单，收率高且成本低廉。
一种乙酰噻唑甲酸合成方法

[发明专利]处理污水中苯胺的方法-CN201710645318.9在审
发明人：密良;陈华栋;穆卓 -专利权人：深圳大众康桥生物科技有限公司
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：本发明涉及处理污水中苯胺的方法，包括如下步骤首先将Fenton试剂与乙醇混合，得到Fenton试剂浓度为0.06‰～0.07‰的溶液；检测待处理污水中苯胺的含量，然后将待处理污水的pH值调节至10.0～11.0，再加入上述溶液，然后搅拌；向上述溶液中加入H2O2并搅拌，然后调节温度为20℃～40℃，再搅拌反应，然后静置，再过滤并收集滤液，以得到不含有苯胺的水。本发明的处理污水中苯胺的方法，使用范围广，应用能力强，可以使用于难以处理的印染废水，显著降低苯胺在水中的残留率，可以处理印染、塑料、油漆、农药和医药等有产生或使用苯胺的行业污水处理。同时该工艺简单、高效、成本低，具有很广阔的市场前景。
处理污水苯胺方法

[发明专利]一种1,2,5,6‑双异亚丙基‑D‑甘露醇的合成方法-CN201610567647.1在审
发明人：密良;陈华栋;钟宝香;林开家 -专利权人：厦门海乐景生化有限公司
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C07D317/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2,5,6‑双异亚丙基‑D‑甘露醇的合成方法，包括如下步骤(1)室温搅拌条件下，在反应容器中依次加入乙二醇二甲醚、甘露醇、2,2‑甲氧基丙烷和催化剂混合后，梯度升温至73～75℃进行回流反应至反应容器中的物料变透亮，再保温回流0.8～1.2h，然后降温至不回流；(2)将步骤(1)的反应产物中加入适量吡啶，减压浓缩至干，加入二氯甲烷溶解，过滤除去固体得滤液；(3)将上述滤液滴加正庚烷结晶，再经过滤和烘干，即得。本发明反应步骤少，后处理简单，且反应选择性高，副产物少，产率比较高。
一种双异亚丙基甘露醇合成方法

[发明专利]一种奥贝胆酸的制备方法-CN201710096154.9在审
发明人：密良;陈华栋;钟宝香;黄志征;张锦绣 -专利权人：厦门海乐景生化有限公司
申请日： 2017-02-22 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥贝胆酸的制备方法，包括如下步骤(1)猪去氧胆酸II在催化剂的作用下与醇类化合物III反应生成酯类化合物IV；(2)上述酯类化合物IV在二氯甲烷中经PDC氧化生成化合物V；(3)上述化合物V与三甲基氯硅烷在四氢呋喃中，以二异丙基氨基锂作碱，在‑70～‑20℃反应生成硅烯醇醚化合物VI；(4)上述硅烯醇醚化合物VI在二氯甲烷中经间氯过氧苯甲酸氧化及脱保护得化合物VII；(5)上述化合物VII在0～70℃与乙基三苯基溴化膦在强碱作用下生成的Yield发生Wittig烯基化反应，将酮转化为乙烯基生成化合物VIII；(6)上述化合物VIII在混合溶剂中通过催化氢化还原双键生成化合物IX；(7)上述化合物IX在碱性条件下水解生成所述奥贝胆酸。
一种胆酸制备方法

[发明专利](2′R)-2′-脱氧-2′-氟-2′-甲基尿苷3′,5′-二苯甲酸酯的制备方法-CN201510173642.6在审
发明人：顾世海;密良 -专利权人：厦门蔚扬药业有限公司;厦门海乐景生化有限公司
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明提供一种制备索菲布韦关键中间体(2′R)-2′-脱氧-2′-氟-2′-甲基尿苷3′，5′-二苯甲酸酯(A)的新的合成方法。该方法包括：(2R)-2-脱氧-2-氟-2-甲基-D-赤式戊糖酸GAMMA-内酯3，5-二苯甲酸酯(1)与2，4-双三甲基硅烷氧基嘧啶(2)在催化剂的作用下一步转化成化合物A，克服了先前方法需要两步合成且产率低的缺点。新方法操作简便，成本低、收率高、产物纯度好、无需再次纯化、有利于工业化大生产。化合物A可用于合成丙肝病毒(HCV)NS5B聚合酶抑制剂。
脱氧甲基苯甲酸制备方法

[发明专利]用二硫代氨基甲酸盐处理有机反应中残留重金属离子的方法-CN201510132011.X在审
发明人：顾世海;密良 -专利权人：厦门蔚扬药业有限公司;厦门海乐景生化有限公司
申请日： 2015-03-19 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C02F1/62 文献下载
摘要：本发明提供了二硫代氨基甲酸盐类(DTCs)重金属离子捕捉剂应用于处理有机反应中残留重金属的方法。利用固体DTCs螯合重金属离子形成不溶物，然后过滤除去，该方法可以使有机反应中Cu和其他重金属残留小于15ppm。本发明的优点在于：该类重金属离子捕捉剂毒性低，方便易得，操作简便，效果优良且稳定性好，适用范围广，可应用于工业化生产。
用二硫代氨基甲酸处理有机反应残留重金属离子方法

[发明专利]奥贝胆酸的多晶型物及其制备方法-CN201510173673.1在审
发明人：顾世海;密良 -专利权人：厦门蔚扬药业有限公司;厦门海乐景生化有限公司
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及奥贝胆酸的多晶型物，及其制备方法。本发明采用新的结晶方法得到奥贝胆酸多晶型物。晶型I的制备方法是：将备奥贝胆酸溶于良溶剂中，在回流的情况下刚好完全溶解加一定比例不良溶剂，降温，冷却，析出晶体，过滤，干燥。晶型II的制备方法是：将奥贝胆酸溶解在有机溶剂中，回流，降温，冷却，析出晶体，过滤，干燥。本发明的方法结晶出的奥贝胆酸多晶型物稳定，且操作简单易行，用常规溶剂即可，克服现已公开的制备方法中步骤复杂，难于结晶，重复性不好、不稳定的缺陷，适于工业化生产。
胆酸多晶及其制备方法

[实用新型]蒸馏装置-CN201520690173.0有效
发明人：陈华栋;密良;张锦秀 -专利权人：厦门海乐景生化有限公司
申请日： 2015-09-08 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： B01L3/16 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种蒸馏装置，蒸馏装置，包括加热装置、烧瓶、蒸馏头和冷凝管，其特征在于：还包括恒压滴液漏斗，所述恒压滴液漏斗位于烧瓶之上、且所述蒸馏头和所述冷凝管之下的位置，所述蒸馏头和所述冷凝管连接成冷凝液体可依靠自身重力流向所述恒压滴液漏斗的形状，所述恒压滴液漏斗的底部设置一出口，该出口处设置一阀门。此装置可以快速得到不同沸点的馏分组分，使用方便。
蒸馏装置

[实用新型]过滤装置-CN201520690211.2有效
发明人：陈华栋;密良;张锦秀 -专利权人：厦门海乐景生化有限公司
申请日： 2015-09-08 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： B01D29/085 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种过滤装置，其包括漏斗和接收瓶，所述漏斗的周壁为由外壁和内壁组成的中空形状结构，且外壁上设置有进液口和出液口；同样地，所述接收瓶的周壁为由外壁和内壁组成的中空形状结构，且外壁上设置有进液口和出液口；所述漏斗包括放置过滤材料的漏斗部和插入接收瓶的颈部，所述漏斗的颈部插入所述接收瓶中。在使用该装置过滤热的浓溶液时，通过向中空形状的漏斗和接收瓶通入热的流动介质，从而解决热过滤时晶体析出的问题。
过滤装置

[发明专利]一种生产纳米颗粒的工业化工艺-CN201310010643.X有效
发明人：陈明震;密良;魏咏;陈明善 -专利权人：唐山兴铭科技有限公司
申请日： 2013-01-12 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： B07B7/00 文献下载
摘要：一种生产纳米颗粒的工业化工艺，它涉及纳米及超细材料合成技术领域，它的工业化工艺流程为：一定压力的纯净干燥的空气进入空气预热器进行预热，经预加热的前驱物经过恒流泵打入后，经过雾化喷嘴喷入主气流道内与主气流迅速均匀地以气态形式混合，配以适当流量的可燃气体进入旋风燃烧器喷入燃烧炉，在燃烧炉内燃烧，在引风机的作用下在布袋收集器中进行收集纳米颗粒，其余有害成分在除酸器、过滤器中排除，无污染的尾气体经引风机排入大气；它合成的纳米颗粒纯度高，步骤简单，时间短，结构简单，无污染排放。
一种生产纳米颗粒工业化工艺

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