[发明专利]烷氧基化催化剂的制备方法及烷氧基化方法有效

专利信息
申请号: 200880005785.4 申请日: 2008-02-14
公开(公告)号: CN101675019A 公开(公告)日: 2010-03-17
发明(设计)人: 肯尼恩·李·马西森;马西卡那·米莲·姆莱莱尼;塔德·柯蒂斯·赫布登;赫伯特·奥林·帕金斯;梅勒妮·A·夏普 申请(专利权)人: 宝索北美公司
主分类号: C07C41/03 分类号: C07C41/03
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 陈 平
地址: 美国得*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种用于制备烷氧基化催化剂的方法,其中将由烷氧基化醇和用于形成碱土金属物种的分散体的碱土金属化合物形成的催化剂前体与至少一种烯化氧反应,以使所述烷氧基化醇的至少一部分烷氧基化并且形成嵌段烷氧基化醇。
搜索关键词: 烷氧基化 催化剂 制备 方法
【主权项】:
1.一种用于制备烷氧基化催化剂的方法,所述方法包括:将(I)选自由下列催化剂A和催化剂B组成的组的催化剂前体(1)催化剂A,所述催化剂A是通过如下形成的:使包含乙氧基化醇混合物、碱土金属化合物、无机酸和路易斯酸性金属的金属醇盐的反应介质反应,所述乙氧基化醇混合物包含具有下列通式的化合物:R1-O-(C2H4O)pH    I其中,R1是含有1至30个碳原子的有机基团,而p是1至30的整数,所述碱土金属化合物选自由含钙化合物、含锶化合物和它们的混合物组成的组,所述碱土金属化合物在所述乙氧基化醇混合物中是至少部分可分散的,任选将所述反应介质加热到足以在所述金属醇盐的醇盐基团和所述乙氧基化醇的羟基之间实现至少部分交换反应的温度和时间;和(2)催化剂B,所述催化剂B是通过如下形成的:将包含具有式I的化合物的乙氧基化醇混合物、碱土金属化合物和具有4至15个碳原子的羧酸反应,所述碱土金属化合物选自由含钙化合物、含锶化合物和它们的混合物组成的组,所述碱土金属化合物在所述乙氧基化醇混合物中是至少部分可分散的,所述碱土金属化合物与所述羧酸的摩尔比为约15∶1至1∶1,以产生具有可滴定碱度的含碱土金属组合物,所述含碱土金属组合物是在避免水损失的条件下得到的,并且添加一定量的无机酸,以在避免水损失的条件下中和所述可滴定碱度的至少25%,从而产生部分中和的化合物,与(II)烯化氧在使所述乙氧基化醇的至少一部分烷氧基化的条件下反应,以形成具有下式的嵌段烷氧基化醇:其中x是整数并且是0、3或4,a是整数并且是2、3或4,条件是当x是0时,a是3或4,p为1至10,t为0.1至5,并且y为0至5。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宝索北美公司,未经宝索北美公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200880005785.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 次烷氧基衍生物的制造方法及其应用-201511002827.7
  • 庄忠哲;林雅慧 - 中日合成化学股份有限公司
  • 2015-12-28 - 2019-10-15 - C07C41/03
  • 本发明有关于一种次烷氧基衍生物(alkoxylene derivate)的制造方法及其应用。此制造方法是先对混合物进行第一反应,以形成第一中间产物,其中此混合物包含烷基醇化合物及缩水甘油醚化合物。然后,对第一中间产物及环氧烷基化合物进行第二反应,即可制得次烷氧基衍生物。所制得的次烷氧基衍生物可有效提升抗静电性及防雾性。
  • 二烯丙基甘油醚的合成方法-201610659934.5
  • 朱新宝;李书香;吴笑弟;程振朔 - 南京林业大学;安徽新远科技有限公司
  • 2016-08-11 - 2019-10-01 - C07C41/03
  • 本发明公开了一种二烯丙基甘油醚的合成方法,以强酸性离子交换树脂固载SnCl4为催化剂,烯丙基缩水甘油醚和过量的烯丙醇进行开环反应,过滤回收催化剂,蒸馏回收过量的烯丙醇,减压精馏制得目标产物二烯丙基甘油醚。本发明的二烯丙基甘油醚的合成方法,相比传统工艺,工艺流程短、反应条件温和、操作简便;原料易得,产品产率高;催化剂腐蚀性低,可回收循环使用,过程清洁,易实现产业化。
  • 制备醇乙氧基化物的方法及产品-201910004074.5
  • 赫尔穆特.艾根;阿利.法拉马兹 - 克施乐化学工厂两合公司
  • 2010-06-10 - 2019-07-16 - C07C41/03
  • 本发明涉及制备醇乙氧基化物的方法及产品。该制备醇乙氧基化物的方法包括如下步骤:1)合并1‑十二烷醇与碱性催化剂,将1‑十二烷醇与碱性催化剂的混合物中的水含量控制到小于0.1wt%,基于1‑十二烷醇与碱性催化剂的总重量;2)使环氧乙烷与该混合物接触,使环氧乙烷与1‑十二烷醇在所述碱性催化剂存在下反应,从而得到反应产物;和3)使所述反应产物进行分级结晶,从而得到所述醇乙氧基化物。
  • 一种由环氧乙烷催化制备双醚芴的方法-201610897651.4
  • 张智勇;关金涛;李小勇;徐鹏鹏;向陆军 - 武汉轻工大学
  • 2016-10-16 - 2019-06-21 - C07C41/03
  • 本发明涉及双醚芴合成技术领域,特别是涉及一种由环氧乙烷催化制备双醚芴的方法,该方法为:于30℃~80℃下,在碱的存在下,将质量比为0.25:1~0.35:1的环氧乙烷与双酚芴在极性有机溶剂中反应。本发明的制备方法以环氧乙烷和双酚芴作为合成原料,以碱作为催化剂,反应在常温、常压下进行,原料成本低;本发明的制备方法无废气和废渣产生,环境污染小;本发明的制备方法工艺简单、成本低廉、适合工业化生产。
  • 一种制备不含环氧乙烷的壬苯醇醚的方法-201811531583.5
  • 王举波;王卉;李志裕 - 药大制药有限公司
  • 2018-12-14 - 2019-04-16 - C07C41/03
  • 本发明提供了一种制备不含环氧乙烷的壬苯醇醚的方法,包含以下步骤:a.将原料壬基酚、碱加入反应釜中,用氮气置换空气;b.升温,通入环氧乙烷;c.通入结束后,取样检测浊点,浊点合格后,补加碱,继续反应一段时间;d.停止反应,降温;e.氯化钠水溶液洗涤;f.真空干燥;壬苯醇醚如式I所示。本发明通过在反应结束后补加氢氧化钠,可以完全消耗掉反应液中残余的环氧乙烷,最终获得的壬苯醇醚原料药中不含有环氧乙烷,提高了壬苯醇醚原料药的质量。反应过程中降低环氧乙烷含量,可以减少后处理水洗次数,减少了废水排放,绿色环保。该方法反应步骤短、操作简单、便于工业化放大生产,能得到不含有环氧乙烷的壬苯醇醚。
  • 聚醚胺用低分子量聚醚多元醇的制备方法-201610620498.0
  • 王玉;孙兆任;李剑锋;周玉波;杨凯 - 山东一诺威新材料有限公司
  • 2016-08-01 - 2019-03-15 - C07C41/03
  • 本发明属于聚醚多元醇合成技术领域,具体涉及一种聚醚胺用低分子量聚醚多元醇的制备方法。仅以2‑甲基‑1,3‑丙二醇为起始剂,加入碱金属催化剂,先低温与环氧化物反应,再高温用环氧丙烷封端,即得。本发明在聚合反应中,使用2‑甲基‑1,3‑丙二醇作为起始剂,因为其结构的规整性和对称性,两端活性一样,在与环氧化物聚合时,聚醚结构更规整,在胺封端时,两端活性一致,具有非结晶性、强耐候性、抗拉伸、抗弯曲性强等特点。这个结构可使聚醚胺具有低熔点、低粘度,与助剂互溶性好的特点。
  • 一种双酚A聚四氢呋喃醚的合成方法-201610791970.7
  • 王魁江;金一丰;马定连;甄长征;王月芬 - 浙江皇马科技股份有限公司
  • 2016-08-31 - 2019-01-04 - C07C41/03
  • 本发明涉及一种双酚A聚四氢呋喃醚的合成方法,属有机合成中聚醚类化合物合成技术领域。溶剂和双酚A聚四氢呋喃醚的混合物作为混合溶剂,开动搅拌,加入双酚A和催化剂,抽真空置氮气;加热至釜内温度高达100~120℃,开始缓慢试加四氢呋喃,并逐渐升温至120~160℃;保温熟化后,降温脱气,接着升温脱除有机溶剂;后处理分离得到醚成品。将本申请应用于双酚A聚四氢呋喃醚的合成,具有产品稳定、针对性强等优点。
  • 一种二缩三丙二醇的制备方法-201810926628.2
  • 黄东平;邢益辉;范春元;芮辉辉;赵德喜 - 南京红宝丽聚氨酯有限公司
  • 2018-08-15 - 2018-12-07 - C07C41/03
  • 本发明公开了一种二缩三丙二醇的制备方法,将催化剂加入1,2‑丙二醇中混合均匀,形成预混料,然后将预混料与环氧丙烷分别用计量泵输入微通道反应器中进行反应,反应物经脱气塔脱除低沸物后,制得产品;1,2‑丙二醇与环氧丙烷的摩尔比为1:2。利用微通道反应器具有极小的反应通道和极大的比表面积(≥20000m2/m3),能够有效减少边界层厚度,大幅度缩短分子扩散时间,提高传质、传热效率,实现瞬时混合、瞬间反应,并由此大大提高了物料的反应效率,最大限度地减少副反应,以保证产品的纯度。
  • 一种制备丙二醇单甲醚的方法-201510131343.6
  • 史春风;林民;朱斌 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
  • 2015-03-24 - 2018-11-30 - C07C41/03
  • 本发明涉及精细化工领域,具体提供了一种制备丙二醇单甲醚的方法,该方法包括:在醇解反应条件下,将环氧丙烷和甲醇与催化剂接触,其中,所述催化剂含有硅铝分子筛,该硅铝分子筛包括:铝元素、硅元素和氧元素,其中,所述硅铝分子筛的孔容在0.3cm3/g以上,总比表面积在200m2/g以上,外表面积在30m2/g以上,且外表面积占总比表面积的比例为10‑55%;所述硅铝分子筛在25℃、P/P0=0.10以及吸附时间为1h的条件下测得的苯吸附量为至少65mg/g分子筛,N2静态吸附测试下具有0.9‑2.0nm范围的微孔孔径分布。本发明的方法,环氧丙烷转化率和丙二醇单甲醚选择性高。
  • 固体超强碱为催化剂固定床反应制备丙二醇单乙醚的方法-201810692278.8
  • 吴义彪;吴增才;徐平 - 江苏华伦化工有限公司
  • 2018-06-29 - 2018-10-30 - C07C41/03
  • 本发明公开了一种固体超强碱为催化剂固定床反应制备丙二醇单乙醚的方法,包括如下步骤:将乙醇和环氧丙烷送入,填充有固体超强碱催化剂的固定床反应器,连续进行醚化反应,然后从反应产物中收集所述的丙二醇单乙醚;所述的固体超强碱催化剂,为通过经修饰剂的改性复合金属氧化物;所述的修饰剂包括KOH、KF、KNO3、K2CO3或KHCO3中的一种以上。本发明能够能连续化、高效率、无三废产生,工艺简单,易实现自动化、规模化,生产效率高,伯醚选择性好,产品收率高,且催化剂不易流失,使用寿命长,对设备无腐蚀性,无三废产生,安全环保,环氧丙烷的转化率为100%,丙二醇单乙醚的收率为97~98%,伯醚选择性为95~96%。
  • 一种基于微反应器制备寡聚乙二醇或其衍生物的方法-201810167156.7
  • 杨祝红;吴友琴;朱永笑 - 南京欧帕吉医药科技有限公司
  • 2018-02-28 - 2018-08-28 - C07C41/03
  • 本发明公开一种基于微反应器制备寡聚乙二醇或其衍生物的方法,结构如(I)所示的原料、催化剂及引发剂混合后进入微反应器反应,达到产物要求后终止反应,反应液浓缩后得到寡聚乙二醇;或者,反应物中再加入含有活性基团的醇、醚或氯代化合物,经过上述反应后得到寡聚乙二醇衍生物;其中,R1、R2分别独立的选自H或C1‑C4烷基。本发明所述方法可以利用微通道反应器使物料在微通道内高速碰撞、混合和反应,具有反应均一、连续和高效率的特点,实现具有环氧乙烷结构的物质在微反应器或其组件内快速聚合,获得分子量分布较窄的寡聚乙二醇或其衍生物。
  • 吡丙醚中间体醚醇的选择性合成方法-201810131145.3
  • 董建生 - 盐城辉煌化工有限公司
  • 2018-02-08 - 2018-07-13 - C07C41/03
  • 本发明涉及有机合成领域,具体是涉及吡丙醚中间体醚醇[化学名:1‑(4‑苯氧基苯氧基)‑2‑丙醇]的选择性合成方法。在中间体醚醇的制备过程中,由于对苯氧基苯酚与环氧丙烷的反应选择性位点不同,有醚醇产物以及醚醇异构体产生,不利于产物分离。本发明在无溶剂反应条件下,通过加入固体氧化镁催化,显著减少了醚醇异构体杂质的产生,提高了产品的选择性和收率。
  • 一种微波催化连续制备醇醚的系统和方法-201711391161.8
  • 刘瑞霞;陈篙嵩;张军平;赵秋;杨普 - 中国科学院过程工程研究所
  • 2017-12-21 - 2018-06-08 - C07C41/03
  • 本发明提供了一种微波催化连续制备醇醚的系统和方法,所述系统包括依次连接的微波反应单元、气提吸收单元和产品精制单元。本发明利用微波对极性体系的穿透性好、无接触以及加速分子间旋转摩擦效应等优势,消除反应诱导期,缩短反应停留时间,提高反应速率,同时降低生成副产物的几率,简化工艺过程;通过气提吸收等操作分离未反应的原料,并加以循环利用,从而提高产品收率,降低轻组分分离能耗。
  • 一种吡丙醚中间体产物醇醚的选择性制备系统-201721315302.3
  • 叶振君;毕强;黄文瑞;韩海平;方燕;徐海燕;张芝平 - 上海生农生化制品股份有限公司
  • 2017-10-12 - 2018-05-01 - C07C41/03
  • 本实用新型涉及一种吡丙醚中间体产物醚醇的选择性制备系统,包括一高压不锈钢醇醚合成釜、与醇醚合成釜相连的滴加装置、氮气保护装置和后处理装置;所述滴加装置包括环氧丙烷计量槽,所述环氧丙烷计量槽的输出端通过环氧丙烷的滴加管路与合成釜的输入端相连;所述的氮气保护装置包括相互连通的氮气供应单元和连接管,所述连接管与反应釜上的氮气入口连接;所述后处理装置包括离心机和废液接收罐,所述的离心机与合成釜的输出端相连,废液接收罐的输入端与离心机相连。本实用新型的优点在于结构简单,操作方便,提高了产品的选择性和收率,产品含量高,无需进一步精制。
  • 一种β‑芳氧基乙醇的合成方法-201610299661.8
  • 张玲钰;李修刚;杨文忠;魏永忠;吕慧敏;石崇杰;杨航周 - 铜仁学院
  • 2016-05-09 - 2018-03-09 - C07C41/03
  • 本发明公开了一种β‑芳氧基乙醇的合成方法,包括如下步骤S1、在反应容器中加入酚类、酚类重量10倍的二甲基甲酰胺和摩尔量为100‑150%的氢氧化钠得到第一预料;S2、将所述S1中的第一预料搅拌25‑35分钟,并且将反应容器加热蒸发,让第一预料中的二甲基甲酰胺蒸发去除1/6‑1/2得到第二预料;S3、在第二预料中再加入摩尔量为1‑1.5的碳酸乙烯酯;S4、将S3中的第二预料加热至90‑110℃,加热时间为2‑4小时;S5、将S4中的第二预料温度降至40‑60℃,并加入酚摩尔量5‑8倍的水进行水解1‑2小时得到第三预料。本发明的方法相比传统的制作方法方法具有操作简单,产品收率高,所需反应温度低,成本低等优点,十分有利于工业化生产。
  • 一种固体碱催化剂[Smim]X/SBA‑15催化合成丙二醇甲醚的方法-201610344457.3
  • 刘跃进;李蒙;刘宁;李姗姗;吴志民;骆战涛;徐文质;周健;李勇飞;潘浪胜 - 湘潭大学
  • 2016-05-12 - 2018-03-06 - C07C41/03
  • 本发明公开了一种固体碱催化剂[Smim]X/SBA‑15催化合成丙二醇甲醚的方法。催化剂是通过三步负载改性而成,即先将偶联剂3‑丙基三乙氧基硅烷通过硅氧键键合负载到SBA‑15介孔材料,得到负载含氯硅烷的SBA‑15介孔材料,再将1‑甲基咪唑与上述所制备的负载含氯硅烷的SBA‑15介孔材料发生N‑烷基化反应,最后通过浸渍碱性物质溶液改性、干燥所得。所负载的碱性物质对SBA‑15介孔材料结构破坏小,同时还提高了催化剂的碱强度,催化活性高,用量少,易于与反应体系分离,催化剂经干燥回收即可重复使用,催化环氧丙烷、甲醇合成丙二醇甲醚收率与其异构体1‑甲氧基‑2‑丙醇(伯醚)含量高。
  • 一种芳香族二醇扩链剂的生产设备-201720150138.9
  • 周建;李瑞枝 - 江苏湘园化工有限公司
  • 2017-02-20 - 2017-11-07 - C07C41/03
  • 本实用新型公开了一种芳香族二醇扩链剂的生产设备,包括若干原料罐,所述原料罐包括环氧乙烷罐、助剂罐、盐酸罐和对苯二酚罐,所述环氧乙烷罐和助剂罐后依次联通合成釜和干燥釜,所述盐酸罐设置管道通向干燥釜,所述干燥釜后还连接有过滤器,所述过滤器后连接有造粒釜,所述造粒釜出口设置成品收集装置。采用本实用新型进行生产,工艺条件可控性高,操作性强,能够制备HQEE/HER产品,合成反应程度高,生产的目标化合物纯度高。
  • 一种低聚甘油酯/醚衍生物及其合成方法-201610066599.8
  • 王建华 - 重庆市化工研究院
  • 2016-01-29 - 2017-10-20 - C07C41/03
  • 本发明公开了一种低聚甘油酯/醚的衍生物及其制备方法,其化学结构式为式(II);其中,n、x、y以及R1、Rn+1、Rn+2满足以下关系n=0~8,该甘油酯/醚衍生物平均聚合度等于n+2;x+y为0~100的任意自然数,x,y≥0;R1至Rn+1、Rn+2表示为至少两种碳原子数为4~18的烷基酰基或碳原子数为1~18的烷基基团;其制备方法是通过采用一种单甘油酯或醚和至少一种缩水甘油酯或醚在酸性催化剂作用下进行加成反应。本发明所述的低聚甘油酯/醚的衍生物可用于表面活性剂,比传统的聚甘油类表面活性剂有更低的CMC浓度,更优异的表面活性。
  • 聚甘油‑10及其制备方法-201710493816.6
  • 何廷刚;张炽坚;陆锦平;黎伟杰;卢永杰;江桦 - 广州市禾基生物科技有限公司
  • 2017-06-26 - 2017-10-10 - C07C41/03
  • 本发明涉及本发明涉及聚甘油合成领域,具体涉及聚甘油‑10及其制备方法。聚甘油‑10的制备方法包括(1)在酸催化剂存在下,将甘油和缩水甘油进行聚合反应,得到聚甘油粗产品,(2)将所述聚合反应的产物进行中和,并采用分子蒸馏设备将中和后的产物进行蒸馏,所得重组分即为聚甘油‑10;其中,所述分子蒸馏设备设置的重组分的冷凝面为85℃以上,轻组分的冷凝面为65‑90℃,且重组分的冷凝面高于轻组分的冷凝面。本发明的方法,借助分子蒸馏的手段,以较高收率制得纯度较高的聚甘油‑10产品,其利于工业化生产。
  • 丙二醇单甲醚的调控合成方法-201710352348.0
  • 路嫔;何柏潼;蔡清海 - 哈尔滨师范大学
  • 2017-05-18 - 2017-08-11 - C07C41/03
  • 丙二醇单甲醚的调控合成方法,它属于有机化学合成领域。本发明在100mL不锈钢高压反应釜中,加入纳米金属氧化物催化剂0.05~0.3g、0.5~1mL环氧丙烷、21~50mL甲醇,密闭反应釜后,加热反应釜到110~160℃,反应时间为4~8h,制得丙二醇单甲醚。本发明反应工艺条件较温和、操作容易,效率较高,在无溶剂条件下进行、属多相催化反应,催化剂分离容易、循环利用性好。原料转化率为97.7%、产物PM‑2的选择性82.6%,丙二醇单甲醚总选择性约为100%。两种异构体产物PM‑2与PM‑1之比为4.75。本发明可以用于乙醇、丙醇、丁醇、异丁醇、戊醇、异戊醇、正辛醇等的氧化。
  • 一种含有桥环的聚醚及其制备方法-201710115669.9
  • 张文泉;朱萌;朱学军;尤卫民 - 无锡阿科力科技股份有限公司
  • 2017-03-01 - 2017-08-01 - C07C41/03
  • 本发明涉及一种含有桥环的聚醚及其制备方法,属于化工技术领域。其首先合成聚环氧丙烷、聚环氧乙烷、聚四氢呋喃或其共聚物,然后与环氧降莰烷或其衍生物加成得到通式(1)的聚醚;通式(1)的聚醚可以与环氧丙烷、环氧乙烷或者四氢呋喃进一步加成得到结构通式(2)的聚醚。本发明将具有桥环结构的单体作为活性单体引入聚醚结构主链,合成一种新型的聚醚。桥环结构与普通的环状结构相比,其具有更高的刚性和耐热性,所合成的聚醚在氨化后,得到一种兼具强度与韧性,固化速度适中的新型聚醚胺,在复合材料、胶黏剂、涂料等领域有着广泛的应用前景。
  • 一种乙二醇单丁醚的制备方法-201611038121.0
  • 杨鹏飞;谢恒来;苟永霞;徐晓伟;曹春晓;王玉强;王建伟;王胜伟 - 山东玉皇化工有限公司
  • 2016-11-23 - 2017-05-10 - C07C41/03
  • 本发明涉及化学化工领域,特别公开了一种乙二醇单丁醚的制备方法。该乙二醇单丁醚的制备方法,其特征为将环氧乙烷和正丁醇配制为原料混合液,冷藏备用;将高硅铝比或全硅分子筛、多孔二氧化硅置于马弗炉中进行高温焙烧,焙烧催化剂编号后置于干燥器中备用;将原料液和焙烧催化剂置于反应釜中进行反应,得到产品。本发明所用高硅铝比或全硅分子筛、多孔二氧化硅催化剂采购成本低,处理过程简单,大大简化了生产工艺,降低了生产成本,催化剂或型号,乙二醇单丁醚选择性高,且具有极高的稳定性。
  • 一种合成乙二醇异辛醚及其多元醇醚的方法-201510592273.4
  • 张虎;孙洁;戴祖红;刘准;曹惠庆;束成洵 - 江苏怡达化学股份有限公司
  • 2015-09-17 - 2017-03-29 - C07C41/03
  • 本发明涉及一种合成乙二醇异辛醚及其多元醇醚的方法,所述方法是将异辛醇和催化剂加入反应釜中,密闭后搅拌,同时加热升温到设定的反应温度后停止加热,控制反应压力为0.1~0.5MPa,按异辛醇与环氧乙烷摩尔比为5~11的比例,持续向反应釜中通入环氧乙烷,环氧乙烷导入完毕后,保温至釜内温度不再上升、釜内压力不再下降时,通冷却水冷却出料,直接进入精馏系统,得到产品;所述的催化剂是采用微量铁粉或铜粉改性高氯酸盐。该方法工艺简单,设备投资少,能耗、物耗低,EO转化率高,环保性好,降低了高氯酸盐对设备的腐蚀。
  • 一种环保低泡型天然酚聚氧乙烯醚的制备方法-201610727976.8
  • 朱佳宇;庞顺星;潘二军;梁英;马立功 - 石家庄市海森化工有限公司
  • 2016-08-26 - 2017-02-08 - C07C41/03
  • 本发明公开了一种环保低泡型天然酚聚氧乙烯醚的制备方法,包含以下步骤1、将腰果酚、催化剂投放到反应釜中,以氮气充分置换设备中的空气;2、控制在一定的反应温度和压力下,持续通入环氧乙烷反应;3、反应完毕后降温,加入冰乙酸调节产品pH值至中性,得到天然酚聚氧乙烯醚。本发明采用来源于植物产品的腰果酚,产品易降解,降解后不含烷基酚,是一种环境友好型的新型天然酚表面活性剂,具有优良的去污、润湿、扩散和渗透性,并具有极佳的低泡性,可以广泛的应用在纺织、洗涤行业。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top