[发明专利]呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-恶唑烷酮的人工抗原、抗体及其制备方法无效
申请号: | 200810052028.4 | 申请日: | 2008-01-09 |
公开(公告)号: | CN101215322A | 公开(公告)日: | 2008-07-09 |
发明(设计)人: | 王硕;徐蓓;王俊平;张燕 | 申请(专利权)人: | 天津科技大学 |
主分类号: | C07K2/00 | 分类号: | C07K2/00;C07K1/02;C07K1/13;C07K16/18;C07D263/26 |
代理公司: | 天津盛理知识产权代理有限公司 | 代理人: | 王来佳 |
地址: | 300457天津市*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明涉及一种呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-恶唑烷酮的人工抗原、抗体及其制备方法,是以3-氨基-2-恶唑烷酮和对醛基苯甲酸的化合物为半抗原CPAOZ,与载体蛋白钥孔血兰蛋白相连接合成人工抗原,抗体是人工抗原经动物免疫、取血,分出抗血清,纯化制得。本发明是通过设计合成具有3-氨基-2-恶唑烷酮分子结构的兽药呋喃唑酮的半抗原和人工抗原,突出了此兽药分子特异性抗原决定簇又克服了化学合成的困难,并采用免疫动物诱导产生亲和性很高的特异性抗体;与其他同类方法相比,具有特异、灵敏、准确、快速、方便、廉价等特点,所设计、合成的半抗原为制备特异性良好的抗体奠定了基础。 | ||
搜索关键词: | 呋喃 代谢物 氨基 恶唑烷酮 人工 抗原 抗体 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-恶唑烷酮的人工抗原,其特征在于:是以3-氨基-2-恶唑烷酮和对醛基苯甲酸的化合物为半抗原CPAOZ,与载体蛋白钥孔血兰蛋白相连接合成人工抗原,分子结构式为:![]()
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