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[发明专利]一种大鲵肽锌螯合物及其制备方法和应用-CN202310750428.7在审
发明人：佟长青;李伟;张钰源;章海波 -专利权人：张家界（中国）金驰大鲵生物科技有限公司
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07K2/00 文献下载
摘要：本发明属于生物活性肽制备技术领域，具体涉及一种大鲵肽锌螯合物及其制备方法和应用。本发明提所述大鲵肽锌螯合物，包括如下质量份数的原料：大鲵活性肽10～30份和锌源化合物1份；所述锌源化合物包括硫酸锌、氯化锌或乙酸锌；所述大鲵活性肽从大鲵肉中提取得到，分子量小于2000。本发明将包括上述质量份数的大鲵活性肽和硫酸锌进行螯合得到的大鲵活性肽锌螯合物使原本不具有抗菌活性的大鲵活性肽具有显著的抗菌活性，对包括枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、产气肠杆菌和腐败希瓦氏菌在内的多种菌株的生长具有显著的抑制作用。
一种大鲵肽锌螯合物及其制备方法应用

[发明专利]一种抗菌多臂型类肽及其制备方法和应用-CN202310712839.7在审
发明人：季生象;曹远桥;韩苗苗 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07K2/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗菌多臂型类肽，包括内核和外臂；所述内核为多官能度羧基或氨基化合物；所述外臂的结构如式Ⅰ所示，所述内核和外臂通过酰胺基团连接。本发明将多臂型抗菌肽的外臂由传统的α‑聚氨基酸改为γ、δ、ε、ζ‑型聚氨基酸，或其共聚物，有效提高了抗菌肽的抗菌性能，尤其能显著提高其对抗临床常见的侵袭性白色念珠菌(敏感型和耐药型)的抗菌性能，并降低了细胞毒性、溶血、凝血等毒性，且难以诱导耐药性。通过对多臂型类肽的臂的结构、臂长、臂数等调节，或者臂上氨基进行化学改性，亦可调节其抗菌性能和毒性。
一种抗菌多臂型类肽及其制备方法应用

[发明专利]杜仲籽粕多肽及在抗疲劳产品/制备抗疲劳产品中的应用-CN202210404343.9有效
发明人：李斌;高丽颖;宋燃;王敏竹;王彤;黄山 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07K2/00 文献下载
摘要：本发明公开了杜仲籽粕多肽及其在抗疲劳产品/制备抗疲劳产品中的应用，杜仲籽粕多肽是通过如下的方法制备获得的：取杜仲籽粕粉碎、过筛，乙醇浸泡提取，过滤后得到沉淀A；对沉淀A水浴提取并过滤，得到沉淀B；沉淀B加水复溶后调节pH，离心得沉淀C和上清液A，调节上清液A的pH，离心得沉淀D，再将沉淀D加水复溶调节pH，干燥得杜仲籽粕蛋白；加热，调节pH，酶解、灭酶，离心得到上清液C；调节上清液C的pH，离心得上清液D，将获得的杜仲籽粕多肽溶液干燥得到杜仲籽粕多肽。通过小鼠负重游泳实验、血乳酸、血清尿素氮、肌糖原等指标对杜仲籽粕多肽的抗疲劳作用进行了验证，结果表明本发明的杜仲籽粕多肽具有显著的抗疲劳作用。
杜仲多肽疲劳产品制备中的应用

[发明专利]一种灵芝糖肽及其制备方法-CN201910933379.4有效
发明人：王红妮;周凯;蔡冬青 -专利权人：杨凌萃健生物工程技术有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07K2/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种灵芝糖肽及其制备方法。本发明以灵芝为原料，纯水回流提取后过滤，收集滤液浓缩，加入高醇至沉淀析出，静置离心，取沉淀加入少量甲醇水混合溶剂溶解样品，离心除杂，取上清液经MCI柱层析，甲醇和水不同比例梯度洗脱，收集洗脱剂，浓缩真空干燥粉碎得到灵芝糖肽。本发明制备的灵芝多肽具有抑制乙酰胆碱酯酶的活性的作用，其中多糖含量为23.52％～28.15％，蛋白质含量58.99％～62.11％。本发明工艺简单，易于操作，MCI柱层析可反复多次使用。本发明所述工艺易于工业化生产。
一种灵芝糖肽及其制备方法

[发明专利]一种抗菌抗虫肽的人工合成方法及其应用-CN202110401764.1有效
发明人：刘秋云;何建国;翁少萍;杨凯;贺竹梅;高嘉阳;周艳超;戴丹玲;潘梦佳 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07K2/00 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种抗菌抗虫肽的人工合成方法及其应用。本发明提供的一种D型抗菌抗虫肽的合成方法，包括以下步骤：S1.取适量氨基酸原料，加入花生油和磷酸，热聚合反应，所述花生油和磷酸的体积比为0～8:0～1；S2.取出聚合物用无水乙醇洗涤、离心、烘干，得到D型抗菌抗虫肽；所述氨基酸原料为D‑谷氨酸和D‑赖氨酸盐酸盐，或D‑谷氨酸和L‑脯氨酸，其重量比均为2:1；利用该合成方法制备的D型抗菌抗虫肽不仅具有高效、广谱杀菌特性，而且可高效抑制甜菜夜蛾的生长发育，具有高效抗虫特性；该方法制备的抗菌抗虫肽在抑制耐药性细菌和抗药性害虫、制备新型抗菌素和新型抗虫药物等方面具有极高的工业价值和应用潜力。
一种抗菌抗虫肽人工合成方法及其应用

[发明专利]一种对抗结核药物诱导的肝损伤具有修复和预防作用的枸杞糖肽制备方法-CN201910496925.2有效
发明人：邸多隆;刘建飞 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07K2/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种对抗结核药物诱导的肝损伤具有修复和预防作用的枸杞糖肽制备方法，该方法是将枸杞子粉碎、过筛、亚临界脱脂、高速剪切低温破壁水提、乙醇沉淀、热水复溶、高速离心、微滤膜纯化、纳滤膜浓缩、三氯乙酸脱蛋白、活性炭脱色、冷冻干燥，得到具有预防和修复抗结核药物诱导的肝损伤功能枸杞糖肽。主要组分分析表明该枸杞糖肽的分子量为10kD~5kD，多糖含量≥85%，糖醛酸含量≥10%。活性实验表明，本发明该枸杞糖肽能够增强肝细胞活力，显著下调异烟肼、利福平导致的谷丙转氨酶活性和谷草转氨酶水平，对抗结核药物利福平、异烟肼引起的肝损伤具有较好的预防和修复作用，可作为有效成分，用于保健食品和药物制剂的制备。
一种对抗结核药物诱导损伤具有修复预防作用枸杞糖肽制备方法

[发明专利]一种新型的易溶于水的光敏剂单体的制备方法及应用-CN202211235986.1在审
发明人：黄韬 -专利权人：苏州熙雍生物科技有限公司
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07K2/00 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学的技术领域，特别是涉及一种新型的易溶于水的光敏剂单体的制备方法及应用，其易溶于水，经皮肤渗透性强，且结构明确，生产工艺简单，产物纯度可控；包含如下步骤：S1.将二氢卟吩e6溶解于乙二醇丁醚溶液中，加入33wt％溴化氢乙酸溶液并封闭反应，S2.将所述晶体溶解于乙二醇丁醚中，加入1‑正十二烷基氮杂环庚醇‑2‑酮，反应完成。然后加入五氧化二磷干燥分离纯化得二氢卟吩e6‑2‑去乙烯基‑(1’‑正十二烷基氮杂环庚羟‑2‑酮)；S3.将二氢卟吩e6‑2‑去乙烯基‑(1’‑正十二烷基氮杂环庚羟‑2‑酮)再以乙二醇丁醚溶解，保温滴加DMP，再滴加入二氯亚砜，继续保温反应至无气泡产生，通入氮气排出反应产生气体。
一种新型光敏剂单体制备方法应用

[发明专利]一种植物活性肽、组合物及其在制备具有美白作用的产品中的应用-CN202210902604.X在审
发明人：单凯;单紫庆;周帆;张健润;刘勇涛;刘燕 -专利权人：深圳凯联健康生物科技有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07K2/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种植物活性肽、组合物及其在制备具有美白作用的产品中的应用。所述的植物活性肽的制备方法，包含如下步骤：马齿苋粗蛋白制备步骤、超滤和疏水色谱分离步骤、阴离子交换色谱分离步骤以及HPLC制备步骤；进而制备得到植物活性肽马齿苋活性肽‑1以及马齿苋活性肽‑2。所述的组合物，包含马齿苋活性肽‑1、马齿苋活性肽‑2以及烟酰胺。研究表明，所述的植物活性肽马齿苋活性肽‑1、马齿苋活性肽‑2以及组合物均具有优异的酪氨酸酶抑制活性以及抑制黑色素生成作用；因此，将本发明所述的植物活性肽或组合物作为活性成分用于制备具有美白作用的化妆品或药物，具有广阔的应用前景。
一种植物活性组合及其制备具有作用产品中的应用

[发明专利]一种高SOD含量的食叶草活性肽及其制备方法-CN202211100397.2在审
发明人：于鹏飞;于胜海 -专利权人：威海食德源生物科技有限责任公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07K2/00 文献下载
摘要：本发明涉及营养保健食品技术领域，具体是一种高SOD含量的食叶草活性肽及其制备方法，所述的食叶草活性肽的成分主要包括蛋白质、肽、叶酸和烟酸，其中100g干重的食叶草活性肽中，包含40g蛋白质、32 g肽、8mg烟酸，485ug的叶酸，SOD酶比活力为18U/g。可以清除对机体有害的超氧阴离子，可减少抑郁症、神经管畸形等疾病的发生，烟酸含量非常适合做日常保养中的烟酸补充，可以调节机体代谢，可以促进铁的吸收和红细胞合成，还能维持皮肤的新陈代谢，提高中枢神经的兴奋性；将酶制剂改为为酸性和中性蛋白酶，大大增加了酶解效率，通过膜处理得到活性肽原液，提高了生产效率，降低了生产成本。
一种 sod 含量食叶草活性及其制备方法

[发明专利]一种驼骨抗氧化多肽及其制备方法和应用-CN202010213019.X有效
发明人：杨庚;张兵;郭燕川;王颖 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07K2/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种驼骨抗氧化多肽，所述驼骨抗氧化多肽的重均分子量为500‑6000g/mol，疏水性氨基酸含量为40‑70％。本发明提供的驼骨抗氧化多肽的分子量低，疏水性氨基酸含量高，具有良好的抗氧化活性，其DPPH自由基清除活性≥30％、Fe2+螯合活性≥90％。同时，本发明提供的上述驼骨抗氧化多肽的制备方法以新鲜驼骨为原料，通过温和的酶解工艺，可得到多肽纯度高、透明度好的多肽，其蛋白质含量≥85％，脂肪含量≤0.4％，灰分含量≤2％。且该方法简单可行，有利于实现大规模工业化生产。
一种驼骨抗氧化多肽及其制备方法应用

[发明专利]药物缀合物及其应用-CN202080091221.8在审
发明人：秦刚;姜鹭;时丽丽;袁金铎;刘冲;胡乐华 -专利权人：启德医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07K2/00 文献下载
摘要：一种靶向分子‑药物缀合物的连接分子，其结构为式(I):A1p―D1q―Y―Lk―W―A2q―D2p(I)。一种缀合物，其结构为式(III):A―((式(I)的化合物)―PLt)z(III)。所述缀合物可用于制备治疗疾病的药物。
药物缀合物及其应用

[发明专利]一种具有美白、抗氧化活性的藜麦肽及其制备方法和应用-CN202110608773.8有效
发明人：周海军 -专利权人：科丽思化妆品（上海）有限公司
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07K2/00 文献下载
摘要：本申请涉及植物提取技术领域，具体公开了一种具有美白、抗氧化活性的藜麦肽及其制备方法和应用。采用碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶和酸性蛋白酶组成特定的复合蛋白酶对藜麦蛋白进行分级酶解，先在一定pH和温度条件下加入碱性蛋白酶酶解，然后调节pH和温度条件，加入木瓜蛋白酶酶解，然后进一步调节pH和温度条件，加入酸性蛋白酶酶解，即得到藜麦肽。本申请的藜麦肽分子量小，具有较高的羟自由基清除率、DPPH清除率和酪氨酸酶抑制率，具有美白、抗氧化性作用。因此本申请制备的藜麦肽可以用于化妆品、保健品或食品中。本申请的方法操作简单，安全性高，易于工业化，对充分利用藜麦资源，开发功能性产品具有重要意义。
一种具有氧化活性藜麦肽及其制备方法应用

[发明专利]一种胎牛血清去除内毒素的方法-CN202011468230.2有效
发明人：赖演媚;刘灵辉;赖柔贝 -专利权人：广州博仁安康医疗科技有限公司
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07K2/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种胎牛血清去除内毒素的方法，通过以下方法实现：在磁性琼脂糖微球偶联与内毒素特异性结合的氨基酸片段，所述氨基酸片段与内毒素特异性结合后，通过磁力吸附所述磁性琼脂糖微球，达到去除胎牛血清去除内毒素的目的。本发明的方法比传统胎牛血清加工工艺增加了去内毒素的环节，去除了内毒素的胎牛血清可适用于目前绝大部分细胞培养及更多种类的科学实验研究，减少了科研过程因血清中内毒素问题造成不良或错误的结果。并且去除内毒素使用的特异性吸附的琼脂糖磁性微球，具有制备简单、价格低廉、不残留在血清中且无毒性的优点，节约了胎牛血清去除内毒素的成本。
一种血清去除内毒素方法

[发明专利]一种具有提高性功能功效的牡蛎肽及其制备方法-CN201911039453.4有效
发明人：蔡木易;谷瑞增;张海欣;马勇;魏颖;方磊;潘兴昌;董哲;陆路;周明;王雨辰;凌空;毕园 -专利权人：中国食品发酵工业研究院有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07K2/00 文献下载
摘要：本发明提供一种具有提高性功能功效的牡蛎肽及其制备方法，所述牡蛎肽组成中至少包括肽段RI、IR以及VR；基于牡蛎肽的质量，所述RI的含量≥3.60mg/100g、IR的含量≥7.60mg/100g、VR的含量≥6.50mg/100g。本发明含有特定质量含量的肽段RI、IR以及VR的牡蛎肽在促进睾酮、二氢睾酮分泌等方面能表现出良好功效。
一种具有提高性功能功效牡蛎及其制备方法

[发明专利]新肽-CN202080064010.5在审
发明人： J-C·詹森;顾铭;B·I·塞缪森;M·宋 -专利权人：江阴贝瑞森制药有限公司
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07K2/00 文献下载
摘要：提供了一种肽化合物，其包含氨基酸序列：G‑W‑Lys‑X1‑Ser‑U‑X2‑Y‑Z‑Q其中：G代表任选的N末端3,4‑二氢肉桂酸基团；W代表Ala或Ser或不存在；U代表Tyr、DOPA或单键；X1和X2独立地代表Pro、Hyp或diHyp；Y代表单键或代表1至5个氨基酸的序列，其中所述氨基酸选自组Pro、Hyp、diHyp、Thr、DOPA和Tyr中的一种或多种；Z代表Pro、Hyp、diHyp、Thr、DOPA或Tyr；并且Q代表Lys或不存在，以及所述肽化合物的区域异构体、立体异构体、以及药学上或化妆品可接受的盐。条件是当G不存在，W代表Ala或不存在，并且Q代表Lys时，则Z代表Pro、Hyp、diHyp或Thr。所述化合物特别可用于治疗以炎症为特征的病症，包括伤口、烧伤、和粘膜障碍，诸如肛门直肠疾病、炎性肠病、妇科疾病和牙科疾病。

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