[发明专利]具有抗球虫活性的新型三嗪类化合物、制备方法及其应用无效

专利信息
申请号: 200710040920.6 申请日: 2007-05-18
公开(公告)号: CN101050202A 公开(公告)日: 2007-10-10
发明(设计)人: 薛飞群;冯超;张丽芳;费陈忠;郑文丽;张可煜;王霄旸 申请(专利权)人: 中国农业科学院上海兽医研究所
主分类号: C07D253/07 分类号: C07D253/07;A61K31/53;A61P33/00
代理公司: 上海蓝迪专利事务所 代理人: 徐筱梅
地址: 200232上*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种具有抗球虫活性的新型三嗪类化合物、制备方法及其应用,该化合物有右式表示的结构式(Ⅰ)以及以该结构式形成在药学上可接受的酸或碱的盐;其中;R1、R2代表氢、卤原子、烷基、烷氧基、硝基、三氟甲基的一种或几种基团,R1、R2代表的基团可以相同也可以不同;R3代表COR7,环烷基、杂环;R4代表氢原子、烷基;所述药学上可接受的酸包括盐酸、硫酸、氢溴酸、磷酸、碳酸、甲酸、乙酸、柠檬酸、乳酸、富马酸、酒石酸、葡萄糖酸;所述药学上可接受的碱包括氢氧化钠、氢氧化钾、三乙胺、叔丁胺。这些化合物对动物的球虫病有优良的抑制效果。
搜索关键词: 具有 抗球虫 活性 新型 三嗪类 化合物 制备 方法 及其 应用
【主权项】:
1、一种具有抗球虫活性的新型三嗪类化合物,其特征在于:结构为下列通式(I):式(I)以及以该结构式形成在药学上可接受的酸或碱的盐;其式(1)中:R1、R2代表氢、卤原子、烷基、烷氧基、硝基、三氟甲基的一种或几种集团,R1、R2代表的集团相同或不同;R3代表COR7、环烷基、杂环;R4代表氢原子、烷基;其中R3,R4可与氮原子成环:R5代表氢原子、烷基;R6代表氢原子、CO2R4;R7代表3-三氟甲基、3,5-双三氟甲基、CHCl2、CHBr2、OR4、SR4;—“卤原子”为氟、氯、溴、碘、砹;—“烷基”为C1-C6的直链或支链的饱和的基团;—“烷氧基”为氧的末端连有烷基的基团;—“环烷基”为C1-C6的环状基团;—“杂环”为饱和或不饱和的单一或二-环基团,具有芳族或非芳族特征,具有5-12个环原子,含有1-3个相同或不同的杂原子,杂原子选自氧、氮和硫,杂环可以任选地被一个或多个相同或不同的取代基取代,取代基选自卤素、羟基、烷基、烷氧基、硝基、吡啶基、噻吩基、噻唑基、呋喃基、咪唑基、吡嗪基、嘧啶基、四唑基、吡唑基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、吡咯烷基、吡啶基、哌嗪基、双氧哌嗪基、恶唑基、嘌呤基、异嘌呤基;所述药学上可接受的酸的盐是指盐酸、硫酸、氢溴酸、磷酸、碳酸、甲酸、乙酸、柠檬酸、乳酸、富马酸、酒石酸和葡萄糖酸形成的含结晶水的或不含结晶水的盐;所述药学上可接受的碱的盐是指氢氧化钠、氢氧化钾、三乙胺、叔丁胺形成的含结晶水的或不含结晶水的盐。
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