[发明专利]5－氨基－2－[(4－甲氧基－3－甲基－2－吡啶基)－甲硫基]－1－氢－苯并咪唑和其衍生物的合成新方法无效
| 申请号： | 200610022135.3 | 申请日： | 2006-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN1970553A | 公开（公告）日： | 2007-05-30 |
| 发明（设计）人： | 邓金根;王启卫;朱槿;廖建;黄晴菲;朱剑平;周宏 | 申请（专利权）人： | 中国科学院成都有机化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D401/12;C07D207/00;C07D213/00;C07D235/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041四*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明设计了新的反应路线实现了拉唑类抗溃疡药物艾普拉唑硫醚前体5－(1H－吡咯－1－基)－2－[(4－甲氧基－3－甲基－2－吡啶基)－甲硫基]－1－氢－苯并咪唑的制备。实现了其中间体5－硝基－2－[(4－甲氧基－3－甲基－2－吡啶基)－甲硫基]－1－氢－苯并咪唑的制备，收率可达99％，以及该化合物在酸性环境下经还原制备重要中间体5－氨基－2－[(4－甲氧基－3－甲基－2－吡啶基)－甲硫基]－1－氢－苯并咪唑的新方法，还原收率可达95％。通过改变反应体系，由5－氨基－2－[(4－甲氧基－3－甲基－2－吡啶基)－甲硫基]－1－氢－苯并咪唑制备艾普拉唑硫醚前体的反应收率提高到80％以上。该反应路线收率较高，操作简单，利于实现工业化，为拉唑类抗溃疡药物艾普拉唑的制备提供了新方法。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 甲氧基 甲基 吡啶 甲硫基 苯并咪唑 衍生物 合成 新方法 | ||
【主权项】：
1.通式(I)所示的5-(1H-吡咯-1-基)-2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1-氢-苯并咪唑的制备方法，包括在冰醋酸、水和有机溶剂的混合溶剂体系下，通式(II)所示的5-氨基-2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1-氢-苯并咪唑与2，5-二甲氧基-四氢呋喃进行反应，![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院成都有机化学有限公司，未经中国科学院成都有机化学有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200610022135.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
