[发明专利]嘧啶化合物的制备方法无效
| 申请号： | 200580038780.8 | 申请日： | 2005-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN101056864A | 公开（公告）日： | 2007-10-17 |
| 发明（设计）人： | 水野肇 | 申请（专利权）人： | 住友化学株式会社 |
| 主分类号： | C07D239/34 | 分类号： | C07D239/34;C07D239/47;C07D401/04;C07D403/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 谭明胜;刘玥 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 可以通过下述方法制备具有病虫害防治活性的式(V)表示的4－氨基－6－炔氧基嘧啶化合物，该方法包含第一步，在叔胺存在下，通过式(II)表示的4，6－二氟嘧啶化合物与式(III)表示的醇化合物反应制备式(I)表示的4－氟－6－炔氧基嘧啶化合物；以及第二步，通过式(I)表示的4－氟－6－炔氧基嘧啶化合物与式(IV)表示的胺化合物反应制备式(V)表示的4－氨基－6－炔氧基嘧啶化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式(V)表示的4-氨基-6-炔氧基嘧啶化合物的方法：![]()
其中R2代表C3-C7炔基，R3代表氢或卤素，R4和R5一起结合代表C4-C7多亚甲基，且所述多亚甲基可以被一个或多个选自卤素、三氟甲基和C1-C4烷基的取代基取代；该方法包含第一步，在叔胺存在下，通过式(II)表示的4，6-二氟嘧啶化合物与式(III)表示的醇化合物反应制备式(I)表示的4-氟-6-炔氧基嘧啶化合物；![]()
其中R2和R3具有与如上所述相同的含义，![]()
其中R3具有与如上所述相同的含义， H-OR2 (III)其中R2具有与如上所述相同的含义；以及第二步，通过式(I)表示的4-氟-6-炔氧基嘧啶化合物与式(IV)表示的胺化合物反应制备式(V)表示的4-氨基-6-炔氧基嘧啶化合物：![]()
其中R4和R5具有与如上所述相同的含义。
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