[发明专利]注射用复方β-内酰胺类钠盐/丙磺舒钠的制备方法无效

专利信息
申请号: 200510042738.5 申请日: 2005-05-30
公开(公告)号: CN1698896A 公开(公告)日: 2005-11-23
发明(设计)人: 曹永孝;王佩贤;绳金房;孟新芳;姚鸿萍;杨孝江;陶小军;刘静;杨欣 申请(专利权)人: 西安交通大学
主分类号: A61K45/06 分类号: A61K45/06;A61K31/545;A61P31/04
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 代理人: 徐文权
地址: 710049*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 一种注射用复方β-内酰胺类钠盐/丙磺舒钠的制备方法,首先按质量份数将1~10份的丙磺舒溶于1~100份的水中,然后加入含钠离子的碱性溶液调节pH至6~11反应成盐;再经微孔滤膜过滤后于灭菌,并无菌干燥或经微孔滤膜过滤后加入10~100份的无水乙醇或无水丙酮析出固体,经无菌干燥后,即得丙磺舒钠;将β-内酰胺类钠盐与得到的丙磺舒钠按10∶1~1∶10的比例配比后溶于1~100份水中即可。由于丙磺舒分子中有羧基存在,显酸性,可与碱形成盐,进而溶于水中,本发明利用此特性制备丙磺舒钠,与β-内酰胺类钠盐的注射用原料药混合,从而制备注射用复方β-内酰胺类钠盐/丙磺舒钠。
搜索关键词: 注射 复方 内酰胺 钠盐 丙磺舒 制备 方法
【主权项】:
1、一种注射用复方β-内酰胺类钠盐/丙磺舒钠的制备方法,其特征在于:1)首先按质量份数将1~10份的丙磺舒溶于1~100份的水中制成丙磺舒混悬溶液,然后在丙磺舒混悬溶液中加入0.1~2.5mol/L的含钠离子的碱性溶液调节pH至6~11反应成盐;2)再用0.22或0.45μm的微孔滤膜过滤后于105~200℃灭菌30min,并无菌干燥或用0.22或0.45μm的微孔滤膜过滤后加入10~100份的无水乙醇或无水丙酮析出固体,经无菌干燥后,即得丙磺舒钠;3)将β-内酰胺类钠盐与得到的丙磺舒钠按10∶1~1∶10的比例配比后溶于1~100份水中即可。
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