[发明专利]己内酰胺的精制方法和精制系统有效

专利信息
申请号: 202011003857.0 申请日: 2020-09-22
公开(公告)号: CN112142637B 公开(公告)日: 2022-09-02
发明(设计)人: 程时标;王松林;沈飞;王韩;张新平;王洪营;李希;胡小康;马得佳 申请(专利权)人: 浙江恒逸石化研究院有限公司
主分类号: C07D201/06 分类号: C07D201/06;C07D201/16;C07D223/10
代理公司: 北京泽南知识产权代理有限公司 11656 代理人: 罗攀;李雪
地址: 311209 浙江*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及己内酰胺生产领域,具体涉及一种己内酰胺的精制方法和精制系统,该方法包括:将粗己内酰胺进行第一蒸发结晶、第一固液分离,得到第一己内酰胺晶体和第一结晶母液;将第一己内酰胺晶体洗涤,得到第二己内酰胺晶体;将第一结晶母液任选地浓缩,进行第二蒸发结晶、第二固液分离,得到第三己内酰胺晶体和第二结晶母液;将第三己内酰胺晶体进行第二洗涤,得到第四己内酰胺;将第二结晶母液任选地浓缩,进行恒温结晶,分离得到第五己内酰胺晶体和第三结晶母液;将第五己内酰胺晶体洗涤,得到第六己内酰胺晶体;将第二己内酰胺晶体进行加氢反应;恒温结晶的恒温结晶溶剂含有溶剂A和乙醇。本发明能保证己内酰胺的收率和质量。
搜索关键词: 己内酰胺 精制 方法 系统
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江恒逸石化研究院有限公司,未经浙江恒逸石化研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202011003857.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 己内酰胺的精制方法和精制系统-202011003857.0
  • 程时标;王松林;沈飞;王韩;张新平;王洪营;李希;胡小康;马得佳 - 浙江恒逸石化研究院有限公司
  • 2020-09-22 - 2022-09-02 - C07D201/06
  • 本发明涉及己内酰胺生产领域,具体涉及一种己内酰胺的精制方法和精制系统,该方法包括:将粗己内酰胺进行第一蒸发结晶、第一固液分离,得到第一己内酰胺晶体和第一结晶母液;将第一己内酰胺晶体洗涤,得到第二己内酰胺晶体;将第一结晶母液任选地浓缩,进行第二蒸发结晶、第二固液分离,得到第三己内酰胺晶体和第二结晶母液;将第三己内酰胺晶体进行第二洗涤,得到第四己内酰胺;将第二结晶母液任选地浓缩,进行恒温结晶,分离得到第五己内酰胺晶体和第三结晶母液;将第五己内酰胺晶体洗涤,得到第六己内酰胺晶体;将第二己内酰胺晶体进行加氢反应;恒温结晶的恒温结晶溶剂含有溶剂A和乙醇。本发明能保证己内酰胺的收率和质量。
  • 制备戊内酰胺的方法和系统-202010681137.3
  • 夏金魁;李安;刘坤;肖哲;邱旭 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
  • 2020-07-15 - 2022-01-18 - C07D201/06
  • 本发明涉及化工领域,具体涉及一种制备戊内酰胺的方法和系统。该方法包括:肟化反应得到含环戊酮肟的产物;使用溶剂A对含环戊酮肟的产物进行萃取分离,得到有机相和无机相;将有机相和溶剂B混合,得到含环戊酮肟的均相溶液;Beckmann重排反应得到重排反应产物;将重排反应产物进行熟化和闪蒸,得到含戊内酰胺硫酸酯的产物;将含戊内酰硫酸酯的产物与水接触进行水解,得到戊内酰胺;其中,溶剂A为烷烃和/或环烷烃,溶剂B为烷基取代的酚。该方法能够提高戊内酰胺的选择性和收率,缩短工艺流程,降低成本,还能减少副产物的产量。
  • 一种己内酰胺重排热能循环利用装置-202023007249.5
  • 夏碧波;姜雨土;徐先荣;郑燕春;朱杰;付文英 - 衢州巨化锦纶有限责任公司
  • 2020-12-15 - 2021-11-19 - C07D201/06
  • 本实用新型公开了一种己内酰胺重排热能循环利用装置,包括重排反应器、重排循环泵、重排冷却器、苯蒸馏塔、苯蒸馏塔真空泵、苯蒸馏塔冷却器、苯蒸馏塔冷凝器、苯蒸馏塔尾气冷凝器和苯蒸馏塔循环泵,苯蒸馏塔循环泵的出口与重排冷却器的热水进口之间依次设置有第一再沸器、重排热水冷却器、重排热水槽和重排热水泵,苯蒸馏塔的第二塔釜液出口与苯蒸馏塔的第二循环液进口之间设置有第二再沸器。本实用新型具有结构简单,能耗低,安全环保的优点。
  • 一种低氨耗的己内酰胺生产工艺-201810612059.4
  • 成有为;秦伟;潘腾;王丽军;李希 - 浙江大学
  • 2018-06-14 - 2021-06-18 - C07D201/06
  • 本发明公开了一种低氨耗的己内酰胺生产工艺。首先,将己内酰胺生产过程副产的饱和硫酸铵水溶液与石灰乳溶液进行混合、反应,生成富含氨的气相和富含硫酸钙沉淀的水浆料;将反应生成的富含硫酸钙沉淀的水浆料进行蒸汽汽提脱氨处理,汽提得到的含氨蒸汽送去氨回收步骤,脱氨后的浆料送入石膏回收步骤;通过精馏、冷凝的方法由汽提脱氨的含氨蒸汽和反应生成的含氨气相中回收高浓度氨水和氨气,将回收的氨送回己内酰胺生产过程用作中和氨;最后,由汽提脱氨后的含硫酸钙沉淀浆料回收高品质石膏产品。采用本技术一方面可解决硫铵副产品的出路问题,同时可大幅降低己内酰胺生产过程中的氨耗,提高己内酰胺装置的经济效益。
  • 己内酰胺的生产装置和生产方法-202010910677.4
  • 程时标;沈飞;王韩;张新平;王洪营;蒋肇斌;胡志敏;张忠光;唐席 - 浙江恒澜科技有限公司
  • 2020-09-02 - 2020-12-15 - C07D201/06
  • 本发明涉及己内酰胺生产领域,具体涉及一种己内酰胺的生产装置和生产方法,该装置包括:串联连接的环己酮肟蒸发气化系统、雾分离系统、流化床反应系统、移动床反应系统;该装置还包括反应溶剂回收循环系统以及载气回收循环系统。该方法包括:(1)将载气、乙醇和环己酮肟在环己酮肟蒸发气化系统中进行蒸发气化;(2)将步骤(1)得到的气相物流送入雾分离装置中将环己酮肟蒸发气化系统中未完全气化的环己酮肟进行气化;(3)将步骤(2)得到的物流依次送入流化床反应系统、移动床反应系统进行气相贝克曼重排反应;(4)回收步骤(3)得到的物流中乙醇和载气。采用本发明能获得环己酮肟高转化率,不存在催化剂卸出问题,能不中断生产。
  • 一种十二内酰胺的生产方法-201711267757.7
  • 张彦雨;陈海波;杜旺明;边新建;赵晶;黎源;孟熙;王文 - 万华化学集团股份有限公司
  • 2017-12-05 - 2020-11-24 - C07D201/06
  • 本发明涉及一种生产高纯度十二内酰胺的方法,包括以环十二酮为原料,与羟胺反应,加入溶剂a进行辅助分液;分液获得的油相以减压精馏的方式回收剩余的环十二酮,而富含环十二酮肟的溶液与浓硫酸混合,发生贝克曼重排反应,反应完毕后的混合液经氨水中和,分液后获得十二内酰胺a溶液,经氧化铝吸附杂质后加入溶剂b,在a、b混合溶剂的溶液中降温结晶获得十二内酰胺固体产品。本方法获得的十二内酰胺产品纯度高,颜色浅,适合于生产高档树脂材料。
  • 一种内置微界面氨肟化反应系统及方法-202010284823.7
  • 张志炳;周政;张锋;李磊;孟为民;王宝荣;杨高东;罗华勋;杨国强;田洪舟;曹宇 - 南京延长反应技术研究院有限公司
  • 2020-04-13 - 2020-08-25 - C07D201/06
  • 本发明提供了一种内置微界面氨肟化反应系统及方法,包括肟化反应器、反应清液缓冲罐、叔丁醇回收塔、萃取罐、水洗分离器和水萃取塔,其中,肟化反应器外部设置有外循环装置,肟化反应器内部设置有微界面机组;叔丁醇回收塔的底部设置有肟水溶液出口,萃取罐设置有进液口、轻相出料口和水相出料口,进液口与肟水溶液出口连接,轻相出料口与水洗分离器连接以用于对甲苯肟溶液进行水洗,水相出料口与水萃取塔连接以用于进行萃取回收水相中的肟。本发明的内置微界面氨肟化反应系统,通过在反应器内部设置了微界面机组后,增大了氨气与液相物料之间的传质面积,降低了反应温度和压力,从而抑制了副反应的发生,提高了肟化反应效率。
  • 一种己内酰胺制备装置-201921557191.6
  • 刘国强;邵寒梅;蒋遥明 - 湖南百利工程科技股份有限公司
  • 2019-09-18 - 2020-08-25 - C07D201/06
  • 本实用新型公开了一种己内酰胺制备装置,主要包括环己酮氨肟化反应系统、环己酮肟结晶系统、重排系统、己内酰胺精制系统,环己酮、氨和双氧水进入环己酮氨肟化反应系统,环己酮氨肟化反应系统与环己酮肟结晶系统相连、环己酮肟结晶系统得到的环己酮肟作为重排原料进入重排系统,重排系统与己内酰胺精制系统相连。本实用新型采用结晶法精制环己酮肟,降低杂质含量,与现有技术中甲苯萃取、分离、精制、甲苯回收与精制相比,缩短了工艺流程,减少了消耗。
  • 一种由环己酮和离子液体型羟胺盐一步合成己内酰胺的方法-201410347004.7
  • 王延吉;李志会;张东升;齐旭东;徐元媛;杨秋生;赵新强 - 河北工业大学
  • 2014-07-18 - 2014-10-08 - C07D201/06
  • 本发明为一种由环己酮和离子液体型羟胺盐直接合成己内酰胺的方法,该方法包括以下步骤:将环己酮、离子液体型羟胺盐和锌盐催化剂加入反应器中,室温下搅拌均匀,然后在封闭体系、140~160℃下反应0.5~2.5h,得产物己内酰胺;物料配比为摩尔比环己酮:离子液体型羟胺盐:锌盐=1:1~2:1.5~3;其中,所述的离子液体型羟胺盐为1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐。本发明将环己酮肟化、以及环己酮肟重排两步反应,在同一个反应器中实现集成,从而缩短了反应流程,显著节省己内酰胺的生产成本,并具有不腐蚀设备、环境友好等优势,符合绿色化学的要求,环己酮的转化率和己内酰胺的选择性很高,最高可以达到100%和91.0%。
  • 制备酰胺化合物的方法-201410014561.7
  • 钉本纯一;河井让治;倭和雄;冈田昌英;杉本常实;松本纮 - 宇部兴产株式会社
  • 2011-03-15 - 2014-06-18 - C07D201/06
  • 本发明涉及一种用于制备高纯度高质量的酰胺化合物,特别是内酰胺的方法。本发明的第一个实施方式的特征在于将回收到肟形成步骤中的溶液中卤化物、醛类化合物、醇类化合物和腈类化合物中每个的量控制在0.4mol%或更少,基于作为起始原料的酮。本发明的第二个实施方式的特征在于通过氢化和/或结晶纯化一种或多种选自环酮,肟和酰胺化合物的化合物以除去含有双键的杂质。本发明的第三个实施方式的特征在于具有环状桥结构的杂质的含量通过使用经重结晶纯化的环烷酮控制。
  • 一种ε-己内酰胺的制备方法-200510032372.3
  • 廖洪;傅送保;朱泽华;李瑛;王洪波 - 中国石油化工股份有限公司
  • 2005-11-14 - 2007-01-17 - C07D201/06
  • 本发明涉及一种ε—己内酰胺制备方法,其特征为:在溶剂存在下,环己酮肟经贝克曼重排反应,得到含有ε—己内酰胺的混合物,该混合物结晶分离后,得到粗ε—己内酰胺晶体用芳烃溶解,然后用水萃取,再经树脂吸附、催化加氢后,得到99.995%以上的高纯度的ε—己内酰胺,其质量指标为高锰酸钾值小于5,消光值小于0.05,挥发性碱小于0.5meq/kg,碱度小于0.05meq/kg。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top