[发明专利]安息香酸酯的生产方法无效

专利信息
申请号: 200480012628.8 申请日: 2004-04-30
公开(公告)号: CN1784375A 公开(公告)日: 2006-06-07
发明(设计)人: 皮特拉·比尔;安德烈亚斯·苏森巴赫;阿尔布雷克特·施韦林;乔格·菲格;海因兹-约瑟夫·克罗佩尔;康斯坦蒂诺斯·肖利纳基斯 申请(专利权)人: 考格尼斯知识产权管理有限责任公司
主分类号: C07C69/78 分类号: C07C69/78;C07C67/03;C07C67/08
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 范明娥;巫肖南
地址: 德国杜*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种通过选自安息香酸或安息香酸酯的安息香酸成分与醇在有催化剂存在的条件下进行反应,而制备安息香酸酯的方法。其中使用和磷(I)化合物,特别优选是磷(I)酸或其盐组合的锡(II)氧化物作为催化剂。该方法特别适于用脂肪醇或羟基脂肪醇酯化安息香酸。所得产品可用作化妆品制剂中的成分。
搜索关键词: 安息香 生产 方法
【主权项】:
1.制备安息香酸酯的方法,其通过选自安息香酸或安息香酸酯的安息香酸成分与醇在有催化剂存在的条件下反应而进行,其特征在于,使用锡(II)氧化物和磷(I)化合物的组合物作为催化剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于考格尼斯知识产权管理有限责任公司,未经考格尼斯知识产权管理有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200480012628.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 活性酯化合物和固化性组合物-201880042844.9
  • 佐藤泰;河崎显人 - DIC株式会社
  • 2018-06-05 - 2023-04-14 - C07C69/78
  • 以提供固化物中在高温条件下的弹性模量低的活性酯化合物、含有其的固化性组合物、其固化物、半导体密封材料和印刷布线基板为目的,提供作为二羟基萘化合物(a1)与芳香族单羧酸或其酰卤化物(a2)的二酯化物的活性酯化合物、含有其的固化性组合物、其固化物、半导体密封材料和印刷布线基板。前述活性酯化合物具有在其固化物中在高温条件下的弹性模量低的特征。
  • Akendo 3二萜衍生物及其制备和用途-202110853685.4
  • 申丽 - 暨南大学
  • 2021-07-28 - 2023-03-31 - C07C69/78
  • 本发明涉及一种akendo 3二萜衍生物及其制备和用途。具体地,本发明公开了结构如式I所示的二萜化合物,定义详见说明书。本发明还公开了包含该化合物的药物组合物,以及它们在预防和/或治疗癌症中的用途。
  • 川西瑞香中具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和应用-202211487048.0
  • 宋少江;黄肖霄;周维予;蒋明浩 - 沈阳药科大学
  • 2022-11-25 - 2023-03-07 - C07C69/78
  • 川西瑞香中具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和应用,属于医药技术领域,具体涉及从川西瑞香中提取分离得到的具有抗肿瘤活性的化合物的制备方法和应用。提取方法步骤为:川西瑞香用乙醇回流提取,减压浓缩后得总浸膏,萃取浓缩后经LH‑20柱色谱得粗馏分,然后运用硅胶、反向HP‑20、反相ODS、高效液相色谱法等方法对馏分进行深入系统的分离,得到化合物。并通过测试它们对A549肺癌细胞、HepG2肝癌细胞及MCF‑7乳腺癌细胞的抑制作用,对这些化合物抗肺癌、肝癌及乳腺癌活性进行了考察,所述化合物均为立体构型确定的光学纯化合物,同时其抗肺癌活性强,具有进一步开发的价值。
  • 一种白藜芦醇衍生物及其制备方法和应用-202110239422.4
  • 于秀玲 - 临沂大学
  • 2021-03-04 - 2023-02-24 - C07C69/78
  • 本发明属于农药技术领域,具体涉及一种白藜芦醇衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种白藜芦醇衍生物,其结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示,其中,R1和R2为杂环基、取代杂环基、芳基、取代芳基、支链烃基或环烷基。本发明提供的白藜芦醇衍生物具有良好的烟草花叶病毒抑制活性,具有一定的杀菌、杀虫性能。
  • 柔茎香茶菜甲素O-14苯甲酸酯化衍生物及其制备方法和用途-202010492454.0
  • 可钰;王淙;刘宏民;徐霞;胡天星;郑姿君;王妮 - 郑州大学
  • 2020-06-03 - 2023-02-24 - C07C69/78
  • 本发明涉及天然产物及药物化学领域,公开柔茎香茶菜甲素O‑14苯甲酸酯化衍生物类化合物及其制备方法和应用。其制备方法:以柔茎香茶菜甲素为起始原料,在不破坏其活性中心的前提下,经过与苯甲酸或取代苯甲酸发生O‑14位酯化反应,得到柔茎香茶菜甲素O‑14苯甲酸酯化衍生物。该类化合物具有抗癌活性和良好的稳定性,可用于制备抗肿瘤药物,应用于临床治疗食道癌、胃癌、原发性肝癌、胰腺癌、乳腺癌以及急性髓系白血病等。其具有如下通式:
  • 一种生物基增塑剂及其制备方法-202211359679.4
  • 徐涛;左桂福;肖增钧;陈林生;荣麒翔 - 河北班括科技有限公司
  • 2022-11-02 - 2023-01-13 - C07C69/78
  • 本发明公开了一种生物基增塑剂,先由环氧脂肪酸酯与羟基化合物在第一催化剂催化下反应得到第一产物,然后再由第一产物与羧基化合物在第二催化剂催化下反应得到所述生物基增塑剂。该增塑剂与聚合物相互作用力强,从而具有更好的兼容性,增塑剂可以在聚合物的分子链之间更好的穿插而提升聚合物的柔韧性,增塑剂挥发性低,减小成型损失,耐迁移性强从而避免在使用过程中析出。
  • 山椒子烯酮及其衍生物、其制备方法和应用-202011262882.0
  • 许旭东;孙忠浩;曹丽;田瑜;杨淑贤;单宇 - 中国医学科学院药用植物研究所
  • 2020-11-12 - 2022-12-13 - C07C69/78
  • 本发明提供一种山椒子烯酮及其衍生物在制备治疗抗肿瘤药物中的应用,所述山椒子烯酮为(+)‑zeylenone构型,分子式如式(I)所示;所述衍生物具有式(II)结构。本发明还提供一种制备山椒子烯酮及其衍生物的制备方法。本发明还提供一种如前所述的山椒子烯酮及其衍生物或如前任意一项所述的山椒子烯酮及其衍生物的制备方法制备得到的山椒子烯酮及其衍生物在制备治疗抗肿瘤药物中的应用,所述肿瘤选自人脑胶质瘤、人鼻咽癌、人肝癌、人肺癌、人神经胶母细胞瘤、人前列腺癌和小鼠胰腺癌中的至少一种。本发明通过的山椒子烯酮及其衍生物灵敏度高且选择性好,能够用于抗肿瘤药物的制备。
  • 从密花大戟中分离的大环二萜类化合物及其制备方法和用途-202010516611.7
  • 阿吉艾克拜尔·艾萨;奥布力喀斯木·艾散;汤丹 - 中国科学院新疆理化技术研究所
  • 2020-06-09 - 2022-10-11 - C07C69/78
  • 本发明涉及从密花大戟中分离的大环二萜类化合物及其制备方法和用途,以密花大戟(E.glomerulans)的全草为原料,用有机溶剂提取,通过溶剂萃取法、正相硅胶柱层析法、反相硅胶柱层析法、Sephadex LH‑20凝胶柱层析法中的三种至四种方法进行分离,得到式(Ⅰ)、式(Ⅱ)和式(Ⅲ)三个新的假白榄烷型大环二萜类化合物,并对这式(Ⅰ)、式(Ⅱ)和式(Ⅲ)三个化合物进行了抗肿瘤多药耐药逆转活性测定,结果表明:所述式(Ⅰ)、式(Ⅱ)和式(Ⅲ)三个新的假白榄烷型大环二萜类化合物具有不同程度的抗肿瘤多药耐药逆转活性,与抗肿瘤药物联合使用可不同程度地逆转肿瘤耐药细胞对抗肿瘤药物的耐药性,可用于制备抗肿瘤多药耐药逆转药物。
  • 活性酯化合物和固化性组合物-201880042919.3
  • 佐藤泰;河崎显人 - DIC株式会社
  • 2018-06-05 - 2022-09-13 - C07C69/78
  • 目的在于提供固化物中在高温条件下的弹性模量低的活性酯化合物、含有其的固化性组合物、其固化物、半导体密封材料和印刷布线基板。具体而言,提供活性酯化合物、含有其的固化性组合物、其固化物、半导体密封材料和印刷布线基板,所述活性酯化合物是二羟基苯化合物(a1)与芳香族单羧酸或其酰卤化物(a2)的酯化物,前述二羟基苯化合物(a1)为1,2‑二羟基苯化合物或1,3‑二羟基苯化合物。
  • 一种苯甲酸酯酮类化合物的合成方法-202010742381.6
  • 金城安;张连阳 - 绍兴文理学院
  • 2020-07-29 - 2022-08-26 - C07C69/78
  • 本申请提供一种苯甲酸酯酮类化合物的合成方法,属于精细化学品合成技术领域。β‑烯基酮类化合物和醇为原料,经氧化剂氧化,在80℃~130℃搅拌反应1~48 h,合成得到目标化合物。该方法无需金属催化剂或配体、无需添加酸或碱、反应操作简单、体系绿色环保,具有较为广阔的潜在应用前景。
  • 一种PDE2抑制剂内酯类衍生物及其制备方法-202210609337.7
  • 宋国强;王贺成;唐龙;冯筱晴;范家如;朱子凡;张晨;夏颜;谈颖 - 常州大学
  • 2022-05-31 - 2022-08-12 - C07C69/78
  • 本发明提供一种PDE2抑制剂内酯类衍生物及其制备方法,属于药物化学领域。步骤如下:将原料间苯二酚、无水K2CO3和R1X加入到无水DMF中,在80℃‑120℃下密罐反应,反应结束后,经快速制备液相分离得到间羟基苯酚类衍生物。将原料间位取代苯甲酸加入无水二氯亚砜中,回流反应2‑6h,反应完成后,旋蒸出剩余二氯亚砜,得到间位取代苯甲酰氯。将间羟基苯酚类衍生物、吡啶、间位取代苯甲酰氯加入到无水THF中,并将温度控制在室温。反应结束后,将反应溶液过滤,除去沉淀,旋蒸出溶剂,得到粗产品。将粗产品溶于乙酸乙酯中,向溶液中滴加环己烷,有油状物出现,静止分层,分离后得到PDE2抑制剂内酯类衍生物。
  • 千金二萜烷型化合物及其制备方法和用途-202110553844.9
  • 李宁;周地;陈刚;李巍 - 沈阳药科大学
  • 2021-05-20 - 2022-08-05 - C07C69/78
  • 本发明公开了千金二萜烷型化合物及其制备方法和用途,属于医药技术领域。首先使用乙醇水溶液提取泽漆,获得粗提物,然后依次通过有机溶剂依次萃取、ODS色谱柱、HPLC色谱多级分离,获得千金二萜烷型化合物,本发明的千金二萜烷型化合物的制备方法简单,易操作,便于工业放大生产,本发明所制备的千金二萜烷型化合物对耐药细胞系A549/Taxol有显著的细胞毒性,有望作为耐药肺癌治疗的潜在药物。
  • 酯树脂、反增塑剂、纤维素酯树脂组合物、光学薄膜和液晶显示装置-201880039421.1
  • 田尻裕辅;尾崎知代 - DIC株式会社
  • 2018-04-10 - 2022-05-31 - C07C69/78
  • 提供特别是加工成薄膜状时的强度、耐透湿性、光学特性的平衡优异,能适宜作为对光学用树脂的反增塑剂而使用的酯树脂、包含其的树脂组合物、使用该树脂组合物而得到的光学薄膜、以及使用了其的液晶显示装置。具体而言,为酯树脂、包含其的纤维素酯树脂组合物、包含该组合物的光学薄膜、以及液晶显示装置,所述酯树脂的特征在于,由B‑(G‑A)n‑G‑B〔式中,B为单羧酸残基,G为亚烷基二醇残基、氧亚烷基二醇残基或芳基二醇残基,A为二羧酸残基,A的总摩尔数的20摩尔%以上为间苯二甲酸残基,n为重复数,每次重复的G、A任选相同或不同,此外存在的多个B、G任选相同或不同。〕表示。
  • 酯树脂、反增塑剂、纤维素酯树脂组合物、光学薄膜和液晶显示装置-201880039523.3
  • 尾崎知代;田尻裕辅 - DIC株式会社
  • 2018-04-10 - 2022-05-10 - C07C69/78
  • 本发明提供一种能够提高加工成薄膜状时的强度且提高耐透湿性、可作为光学用树脂的反增塑剂而使用的酯树脂、树脂组合物、以及使用该树脂组合物而得到的光学薄膜和液晶显示装置。具体而言,为酯树脂、包含酯树脂的纤维素酯树脂组合物、包含该组合物的光学薄膜、以及液晶显示装置,所述酯树脂由B‑(G‑A)n‑G‑B〔B为单羧酸残基,G为亚烷基二醇残基、氧亚烷基二醇残基或芳基二醇残基,A为亚烷基二羧酸残基(A1)或芳基二羧酸残基(A2),(A1+A2)中的(A2)的含有率为70~100摩尔%,n为重复数〕表示,以GPC测定中的面积比率计,n=0的成分为10~70%,且n为3以上的成分的面积%与n=0的成分的面积%之比(n≥3)/(n=0)为3以下。
  • 化合物Stybenpropol A及其防治动脉粥样硬化的应用-201911032503.6
  • 王峰;张丽;张卿;鄢琼芳;王淑美 - 广东药科大学
  • 2019-10-28 - 2021-11-26 - C07C69/78
  • 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种化合物Stybenpropol A及其在改善动脉粥样硬化(AS)方面的应用。本发明从安息香中提取得到一种新型化合物Stybenpropol A,研究结果显示,在肿瘤坏死因子(TNF‑α)诱导损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中,Stybenpropol A能通过抑制TNF‑α诱导的NF‑κB活化和核转位以及增强抗凋亡蛋白Bcl‑2的表达,从而抑制内皮细胞炎症损伤,增加一氧化氮分泌水平,降低血管粘附分子和促炎因子水平,能显著抑制TNF‑α诱导的HUVECs炎症损伤和凋亡,为开发抗动脉粥样硬化药物提供了新的选择和途径,具有很好的应用前景。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top