[发明专利]包含脑膜炎奈瑟球菌血清群B和C抗原和其它抗原的组合物无效
| 申请号： | 200310104674.8 | 申请日： | 2000-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN1507916A | 公开（公告）日： | 2004-06-30 |
| 发明（设计）人： | M·M·朱利亚尼;M·皮扎;R·拉普奥利 | 申请（专利权）人： | 启龙股份公司 |
| 主分类号： | A61K39/095 | 分类号： | A61K39/095;A61K39/02;A61K39/385;A61K39/39;A61P31/04 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 意大利*** | 国省代码： | 意大利;IT |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 国际专利申请WO99/61053公开了包含偶联于载体的脑膜炎奈瑟球菌血清群C寡糖和脑膜炎奈瑟球菌血清群B外膜蛋白的免疫原性组合物。本申请公开了还可与其它奈瑟球菌蛋白和/或针对其它致病生物(如流感嗜血菌、DTP、HBV等)的保护性抗原进行组合。 | ||
| 搜索关键词： | 包含 脑膜炎 球菌 血清 抗原 其它 组合 | ||
【主权项】：
1.一种包含(a)NmC寡糖和(b)NmB外膜蛋白的免疫原性组合物，其特征在于，所述的组合物还包含(c)WO99/57289中公开的蛋白质或其免疫原性片段。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于启龙股份公司，未经启龙股份公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200310104674.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种包含B群脑膜炎球菌fHBP抗原的组合物及其制备方法与应用-201911087155.2
- 胡浩;陈瑞勤;蒋浩然;于旭博 - 苏州聚微生物科技有限公司
- 2019-11-08 - 2023-10-13 - A61K39/095
- 本发明涉及生物医学领域，具体而言，涉及一种包含B群脑膜炎球菌fHBP抗原的组合物及其制备方法与应用。所述组合物包含B群脑膜炎球菌fHBP的变体1、变体2、变体3的重组蛋白V1、V2和V3；其中V1、V2和V3的氨基酸序列依次如SEQ ID NO:1～3所示，且V1、V2和V3均具有脂质修饰。该组合物相对于现有疫苗具有更广的抗原谱，能够覆盖更多类型的变体菌株，免疫效果好。
- 基于受体结合结构域的二聚体和B群脑膜炎球菌的外膜囊泡的针对SARS-CoV-2病毒的疫苗组合物-202180051119.X
- Y·瓦德斯巴耳宾;V·G·维雷斯本科莫;D·加西亚里维拉;Y·克莱门特路易斯;S·费尔南德斯卡斯特罗;L·M·罗德里格斯诺达;H·冈萨雷斯罗德里格斯;U·J·拉米雷斯冈萨雷斯;M·L·筹维尔古埃博;R·佩雷斯尼卡多;B·桑切斯拉米雷斯;E·奥吉托马戛斯;T·波吉亚诺亚尤;R·奥利瓦赫尔南德斯;G·W·陈 - 芬雷疫苗学院;分子免疫中心
- 2021-08-05 - 2023-08-22 - A61K39/095
- 本发明涉及生物技术，特别地涉及人类健康领域。本发明提供了诱导针对SARS‑CoV‑2的中和免疫应答的疫苗组合物。这些疫苗组合物包含：与SARS‑CoV‑2的受体相结合蛋白的一部分，作为抗原；和源自B群脑膜炎奈瑟氏球菌(Neisseria meningitides)的外膜蛋白的囊泡，作为免疫增强剂；和另外，佐剂。在本发明中所描述的疫苗组合物在预防由SARS‑CoV‑2病毒引起的感染中是有用的。
- 流脑多糖结合疫苗可溶性微针贴片及其制备方法-201710329802.0
- 陈航平;李革;任春艳;张敏敏;郑腾羿 - 广州新济药业科技有限公司;广州新济薇娜生物科技有限公司
- 2017-05-11 - 2023-08-08 - A61K39/095
- 本发明涉及一种流脑多糖结合疫苗可溶性微针贴片及其制备方法。该可溶性微针贴片由可溶性微针基底与可溶性微针针体组成，所述可溶性微针基底由第一水溶性高分子材料的水溶液制备而成，所述可溶性微针针体由第二水溶性高分子材料的水溶液和A+C群流脑多糖结合疫苗制备而成；所述A+C群流脑多糖结合疫苗在所述可溶性微针针体中的重量百分比为不大于8％，且不为0；所述第二水溶性高分子材料由透明质酸钠、右旋糖酐和聚维酮组成，所述水溶性高分子材料的分子量为7000‑630000。该可溶性微针贴片具有良好的机械性能和溶解性，调节疫苗免疫应答的效果优于同等条件下的皮下注射免疫方式。
- 脑膜炎奈瑟氏菌组合物及其方法-202080082380.1
- J·阿布萨隆;A·S·安德森;J·F·比斯拉尔;S·L·哈里斯;K·U·扬森;T·R·约内斯;P·利博拉托尔;J·D·马圭尔;J·L·佩雷斯;C·谭 - 辉瑞公司
- 2020-09-24 - 2023-01-13 - A61K39/095
- 在一个方面，本公开涉及一种包括因子H结合蛋白(fHBP)和脑膜炎奈瑟非血清组B荚膜多糖的组合物及其使用方法。本公开进一步涉及包括fHBP的组合物的用途，如例如用于引发针对脑膜炎奈瑟氏菌血清组B菌株和非血清组B菌株的免疫应答的用途。本文描述的组合物和方法涉及在人中施用，所述人包括成人、青少年、幼儿和婴儿。
- 用于从细菌荚膜多糖基制剂中去除杂质的方法-201880045050.8
- 拉杰夫·马拉萨坎特·迪希尔;桑巴吉·尚卡尔·皮萨尔;塔特瑞亚·萨尔马·安南拉留 - 血清研究所印度私人有限公司
- 2018-05-03 - 2022-09-27 - A61K39/095
- 本发明涉及用于对细菌荚膜多糖、更具体地革兰氏阴性细菌的荚膜多糖进行纯化的改进方法。该方法包括：对收获物进行浓缩并渗滤，用阴离子去污剂和强碱进行处理，然后离心、渗滤、和基于阳离子去污剂的细菌多糖沉淀。该方法促成内毒素杂质、蛋白质杂质和核酸杂质的显著减少，从而以所需的O‑乙酰基水平提供了荚膜多糖的更高回收率。该方法是可扩展的和非酶促的，并且采用了较少的纯化步骤。
- 脑膜炎奈瑟氏球菌疫苗及其应用-202011644037.X
- 郑宝;王洪山;祝歆;史伯谦;杨晓天 - 基础治疗有限公司
- 2020-12-31 - 2022-07-01 - A61K39/095
- 本发明涉及预防或治疗脑膜炎奈瑟氏球菌的感染或其诱发的疾病的疫苗、用途和方法。一方面，本发明涉及脑膜炎奈瑟氏球菌疫苗，其包含细菌菌影和H因子结合蛋白(fHBP)，用于预防或治疗脑膜炎奈瑟氏球菌的感染或其诱发的疾病，例如侵袭性脑膜炎球菌疾病(IMD)。另一方面，本发明涉及包含细菌菌影和fHBP的组合物在制备用于预防或治疗脑膜炎奈瑟氏球菌感染或其诱发的疾病例如IMD的疫苗中的用途。另一方面，本发明涉及预防或治疗脑膜炎奈瑟氏球菌感染或其诱发的疾病例如IMD的方法，包括向受试者施用预防有效量或治疗有效量的脑膜炎奈瑟氏球菌疫苗。
- 疫苗组合物和选择抗原的方法-202080064755.1
- 保拉·马萨里;卡罗琳·盖科 - 塔夫茨大学信托人
- 2020-07-30 - 2022-04-29 - A61K39/095
- 本文描述了疫苗组合物和选择用于制备疫苗组合物的抗原或其片段的方法。本文所描述的方法和疫苗组合物部分地基于以下发现：先前未鉴定或考虑可能用作来自病原性微生物(例如，淋病奈瑟菌)的抗原的某些多肽可以在受试者中引发免疫应答。本文所描述的鉴定和选择抗原的方法部分地依赖于鉴定预测为免疫原性的多肽(例如，假定蛋白)的方法。
- 脑膜炎球菌疫苗-202111134597.5
- A.比奥尔希;B.布鲁内利;M.M.朱利亚尼;V.马西尼亚尼 - 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
- 2015-07-16 - 2021-12-24 - A61K39/095
- 本发明涉及脑膜炎球菌疫苗。脑膜炎球菌疫苗可以通过包括fHbp的多个等位基因或变体来改进，以便提供对于该蛋白已知的多样性的更广覆盖度，和/或通过减少每剂量中OMV组分的量来改进。
- 用于引发免疫应答的组合物、方法和用途-201980092579.X
- 弗里达·E-C·简;凯特·塞布;叶夫根尼·塞姆琴科;迈克尔·詹宁斯 - 格里菲斯大学
- 2019-12-20 - 2021-09-28 - A61K39/095
- 本发明总体上涉及用于引发对奈瑟菌属(Neisseria)的免疫应答的多核苷酸、多肽、组合物、方法和用途，用于针对奈瑟菌属感染对受试者进行免疫接种的方法，以及用于预防和/或治疗受试者中奈瑟菌属感染的方法。更具体地，本发明涉及抗原性奈瑟菌属多肽和编码多核苷酸，以及相关用途和方法，包括用于制备组合物和药物的用途，所述组合物和药物用于引发对奈瑟菌属的免疫应答，用于针对奈瑟菌属感染对受试者进行免疫接种，以及用于预防和/或治疗受试者中奈瑟菌属感染。本发明还涉及用于产生治疗性抗奈瑟菌属抗原结合分子的方法，以及这些抗原结合分子的治疗用途。
- 修饰的脑膜炎球菌fHbp多肽-201980053356.2
- M·斯卡塞利;D·韦吉 - 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
- 2019-08-09 - 2021-03-26 - A61K39/095
- 本发明提供了突变的fHbp多肽和包含所述突变的fHbp多肽的融合蛋白，其可用作用于针对脑膜炎奈瑟氏菌感染进行免疫的免疫原性组合物的组分。
- 一种脑膜炎球菌抗原组合及其应用-201710443569.9
- 朱为;吴根鹏;袁萍;黄帼英;王晓;毕慧;荣家康 - 上海生物制品研究所有限责任公司
- 2014-06-24 - 2021-03-19 - A61K39/095
- 本发明提供了一种新的脑膜炎球菌的抗原组合及其应用。具体地，所述的抗原组合由fHbp V1变异型蛋白、fHbp V2变异型蛋白、和NHBA蛋白组成。本发明还提供了包含所述抗原组合和疫苗学上可接受的载体的疫苗组合物。实验证明，采用本发明抗原组合制备的疫苗能够具有明显的协同效应，且表现出良好的广谱抗脑膜炎球菌能力。
- 使免疫原性组合物稳定且抑制其沉淀的新颖调配物-201610269964.5
- 拉克希米·坎德克;陈英;汉扬·韩;罗伯特·詹塞·小赛义德;金照伟;吉·隆·卢克;罗纳德·马隆;杨旭东 - 惠氏公司
- 2007-04-19 - 2020-11-24 - A61K39/095
- 本发明针对所属领域中改进诸如多糖‑蛋白质连结物和蛋白质免疫原等免疫原性组合物的稳定性的不断增长的需求。本发明大致涉及使免疫原性组合物稳定且抑制其沉淀的新颖调配物。更具体来说，下文所述的本发明针对所属领域中对于使免疫原性组合物稳定且抑制其微粒形成(例如，聚集、沉淀)的调配物的需求，所述免疫原性组合物在诸如发酵罐、生物反应器、小瓶、烧瓶、袋子、注射器、橡胶塞、管道等容器装置中加工、研制、调配、制造和/或存储。
- 多价脑膜炎球菌缀合物及制备缀合物的方法-201380037403.7
- C-H·R·李;V·B·品托 - 美国政府（由卫生和人类服务部的部长所代表）;美国政府（由陆军部部长代表）
- 2013-05-23 - 2020-10-09 - A61K39/095
- 本文公开了可引起针对来自组A、C、W‑135和Y的脑膜炎球菌多糖(PS)和组B因子H结合蛋白(fHbp)的免疫应答的脑膜炎球菌免疫原性缀合物。所述公开的缀合物还表现出针对脑膜炎球菌A、C、W‑135、Y、B和X血清组的杀菌活性。还公开了改进的制备缀合物——例如免疫原性缀合物——的方法，包括在约4℃下用氰基化试剂活化多糖。
- 多价的糖结合疫苗-201480006904.3
- M·保罗 - 碧奥辛斯有限责任公司
- 2014-01-29 - 2020-06-16 - A61K39/095
- 本发明涉及表达内置的多个表位的结合抗原和包含其的多价糖结合疫苗和制剂。此外，本发明涉及这些疫苗特别地用于保护人类群体和特别地用于保护儿科群体免受下列感染的用途：因肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、结核分枝杆菌、金黄色葡萄球菌引起的肺部和全身性感染，或由伤寒沙门氏菌、霍乱弧菌和大肠杆菌引起的肠道感染。本发明还涉及用于保护免受白色念珠菌和大肠杆菌全身性和泌尿生殖感染或用于保护免受兽医医学中的牛分枝杆菌感染的多价糖结合疫苗。
- 一种速崩型A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗可溶性微针及其制备方法-201810720838.6
- 张庶民;马凤森;周荔葆;廖辉;陈中秋;刘苗苗;吴铮;辛小韵 - 辽宁成大生物股份有限公司
- 2018-07-04 - 2020-01-14 - A61K39/095
- 本发明提供了一种速崩型A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗可溶性微针，所述的微针由聚乙烯吡咯烷酮、崩解剂、超细碳酸钙、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗组成；其中，崩解剂在针体中的固含量占比为6％～16％，超细碳酸钙在针体中的固含量占比为5％～20％，A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在针体中的固含量占比为不高于10％。本发明提供的可溶性微针，既提高了微针的释药速率，又避免了因快速释药导致的针体刺入皮肤效果差的技术缺陷；同时，免疫学实验结果证明该微针产生的免疫效果优于皮下注射，能有效的对机体产生免疫保护作用。
- 一种B群脑膜炎球菌重组嵌合蛋白疫苗及其制备方法-201711073721.5
- 苏桂民;朱卫华;高博;郭通;纪国存;冀颖;杜琳 - 北京智飞绿竹生物制药有限公司;重庆智飞生物制品股份有限公司;安徽智飞龙科马生物制药有限公司
- 2017-11-05 - 2020-01-03 - A61K39/095
- 本发明提供一种B群脑膜炎球菌重组嵌合蛋白疫苗及其制备方法，所述疫苗含有：P2‑fHBP V1、P2‑fHBP V2和P2‑fHBP V3三种重组嵌合蛋白，其氨基酸序列分别为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3，其中每种蛋白含量分别为30‑50μg/剂，任选的，所述疫苗制剂中还含有冻干保护剂或疫苗佐剂；本发明还提供三种重组嵌合蛋白的制备方法，通过将P2与B群脑膜炎球菌fHBP蛋白连接形成的重组嵌合蛋白，能够有效的诱导体液免疫应答，显著提高fHBP的免疫原性，本发明的疫苗能够有效覆盖所有B群脑膜炎球菌菌株，从而对由B群脑膜炎球菌引起的脑脊髓膜炎、菌血症、肺炎及心包炎等侵袭性疾病提供广谱的预防作用。
- 针对血清组X脑膜炎球菌的疫苗-201380031228.0
- M·皮萨;P·达尔;M·M·朱利亚尼;M-K·塔哈;E·洪;A-E·德曼 - 诺华股份有限公司;巴斯德研究院
- 2013-06-14 - 2019-08-06 - A61K39/095
- 一种通过给予疫苗来免疫对象抵抗血清组X脑膜炎球菌的方法，所述疫苗包含如下一种、两种或全部三种物质：(i)脑膜炎球菌fHbp抗原；(ii)脑膜炎球菌NHBA抗原；和/或(iii)脑膜炎球菌NadA抗原。所述疫苗还可包含脑膜炎球菌外膜囊泡。
- 一种脑膜炎球菌荚膜多糖结合物的制备方法-201910200428.3
- 马伟;冯超;曹方;章碧泉 - 艾美卫信生物药业（浙江）有限公司
- 2019-03-16 - 2019-06-21 - A61K39/095
- 本发明属于疫苗生产技术领域，具体公开了一种脑膜炎球菌荚膜多糖结合物的制备方法，本发明采用脑膜炎球菌荚膜多糖衍生物和白喉CRM197蛋白为原料，采用碳二亚胺EDAC作为交联剂进行偶联，通过衍生物溶液预备、混合配比、结合反应、时效处理、超滤、除菌的工艺进行制备，缩减了工艺流程，有效提高了结合物的多糖收率和蛋白收率，达到降低成本、提高效益的目的。
- 修饰的因子H结合蛋白-201780060701.6
- C·M·唐 - 牛津大学创新有限公司
- 2017-08-31 - 2019-06-14 - A61K39/095
- 本发明涉及一种修饰的因子H结合蛋白(fHbp)，其包含通过添加至少一个外源肽环而修饰的fHbp或其变体；以及相关的核酸、组合物和用途。本发明还涉及使用修饰的因子H结合蛋白(fHbp)治疗或预防受试者的病原感染或定殖。
- 脑膜炎奈瑟氏菌疫苗-201780066432.4
- R·D·肯辛格;S·L·豪瑟 - 赛诺菲巴斯德股份有限公司
- 2017-09-01 - 2019-06-14 - A61K39/095
- 本文提供了用于针对脑膜炎奈瑟氏菌给受试者接种疫苗的化合物、组合物、配制品、试剂盒、用途和方法。
- 一种A群C群脑膜炎球菌多糖吸附白喉破伤风联合疫苗及生产工艺-201710845710.8
- 魏文进;刘宗豪;高辉;李凤凯 - 辽宁茂康源生物科技有限公司;中逸安科生物技术股份有限公司
- 2017-09-18 - 2019-03-26 - A61K39/095
- 本发明提供一种A群C群脑膜炎球菌多糖吸附白喉破伤风联合疫苗，包括吸附白喉破伤风疫苗和A群C群脑膜炎多糖疫苗，所述吸附白喉破伤风疫苗和A群C群脑膜炎多糖疫苗分装在两个试剂瓶中，其中，每1ml所述吸附白喉破伤风疫苗中含白喉类毒素为20Lf以下，破伤风类毒素为3Lf以下，氢氧化铝为3mg以下，氯化钠为7.5mg‑9mg；所述A群C群脑膜炎多糖疫苗每1次人用剂量0.5ml中含A群脑膜炎球菌多糖50微克，C群脑膜炎球菌多糖50微克，乳糖8毫克，本发明主要针对5‑6岁儿童进行多种高发病的预防，起到一针多防的作用，同时，本发明还提供一种A群C群脑膜炎球菌多糖吸附白喉破伤风联合疫苗生产工艺。
- 一种免疫原性多糖疫苗及其鉴别方法-201810784491.1
- 王倩;罗丽娜;苏玉婷;钟正丹;王超;李银波;敬小兵;刘思利;张建军;凌燕;杨冬妮;黄放;王岩;薛平 - 成都安特金生物技术有限公司
- 2018-07-17 - 2018-12-18 - A61K39/095
- 本发明涉及一种免疫原性多糖及其鉴别方法以及根据上述免疫原性多糖制备的多糖疫苗及其鉴别方法。免疫速率散射比浊至少包括将多糖抗原与相应抗体接触形成抗原抗体复合物，再经免疫速率散射比浊测定生成抗原抗体复合物的反应速率值。本发明的速率散射比浊法是一种基于免疫化学方法建立的技术手段，速率散射比浊法可测量悬浮于小杯中的颗粒所造成的散射光强度变化，可在几十秒内得出反应速率值。抗原抗体反应形成抗原抗体复合物聚集体颗粒，抗原或抗体浓度的不同形成颗粒的速率不同。该法特异性强，灵敏度高，节约检测时间，且抗原抗体直接接触，有利于低浓度样品检测，可用于疫苗生产过程中原液和/或半成品和/或成品的鉴别。
- 一种多组分B群脑膜炎球菌疫苗及其制备方法-201810880033.8
- 苏桂民;郭通;纪国存;冀颖;杜琳 - 北京智飞绿竹生物制药有限公司;重庆智飞生物制品股份有限公司;安徽智飞龙科马生物制药有限公司
- 2018-08-03 - 2018-12-07 - A61K39/095
- 本发明提供一种多组分B群脑膜炎球菌疫苗及其制备方法，本发明所述的多组分B群脑膜炎球菌疫苗含有：B群脑膜炎球菌低内毒素突变株外膜囊泡(outer membrane vesicle，OMV)，B群脑膜炎球菌A亚家族和B亚家族人H因子结合蛋白(factor H binding protein，fHbp)的重组脂蛋白(fHbp‑A、fHbp‑B)，B群脑膜炎球菌奈瑟菌黏附素A(neisserial adhesin A，NadA)重组蛋白，以及B群脑膜炎球菌肝素结合抗原(neisseria heparin binding antigen，NHBA)重组蛋白。本发明的疫苗用于预防由B群脑膜炎球菌引起的脑脊髓膜炎、菌血症、肺炎及心包炎等侵袭性疾病，提供对B群脑膜炎球菌广泛有效的保护作用。
- 脑膜炎奈瑟氏球菌组合物及其方法-201480049420.7
- A.S.安德森;R.G.阿鲁穆格哈姆;J.E.法利;L.D.弗勒特彻尔;S.哈里斯;K.U.詹森;T.R.乔内斯;L.克汉德科;B.劳恩;J.L.佩雷兹;G.W.兹洛特尼克 - 辉瑞公司
- 2014-08-27 - 2018-12-04 - A61K39/095
- 在一方面，本发明涉及包括具有SEQ ID NO:1所示的序列的第一多肽和具有SEQ ID NO:2所示的序列的第二多肽的组合物。在一个实施方案中，组合物包括约120μg/ml的包括SEQ ID NO:1中所示的氨基酸序列的第一多肽、120μg/ml的包括SEQ ID NO:2中所示的氨基酸序列的第二多肽、与所述第一多肽约2.8摩尔比的聚山梨酯80、与所述第二多肽约2.8摩尔比的聚山梨酯80、约0.5 mg/ml铝、约10 mM组氨酸、和约150 mM氯化钠。在一个实施方案中，一剂量的组合物为总体积约0.5 ml。在一个实施方案中，两剂量的组合物诱导人中针对不同的异源超家族A和超家族B菌株的杀菌效价。
- 抗RSV和脑膜炎球菌缀合疫苗及其制备方法-201810242439.3
- 闫利明;刘昊智;李津;吴克 - 武汉博沃生物科技有限公司
- 2018-03-22 - 2018-10-09 - A61K39/095
- 本发明公开了一种抗RSV和脑膜炎球菌缀合疫苗的制备方法及缀合疫苗，所述方法用于制备包括RSV免疫原性蛋白、脑膜炎球菌多糖和脑膜炎球菌载体蛋白的缀合疫苗，所述缀合疫苗先将活化的脑膜炎球菌多糖活化后与RSV免疫原性蛋白相连，缀合后再与脑膜炎球菌载体蛋白相连；该方法制备获得的缀合疫苗以RSV免疫原性蛋白和脑膜炎球菌多糖作为抗原，脑膜炎球菌重组蛋白为多糖载体蛋白，所述重组蛋白包括重组ΔfHbp、柔性连接肽段和NadA，所述重组ΔfHbp包含fHbp可变体V1的VA、VB结构域以及fHbp可变体V3的VC、VD、VE结构域。
- 一种A群脑膜炎球菌荚膜多糖结合物的高效制备方法-201810233904.7
- 马伟;陈迅;冯超 - 浙江卫信生物药业有限公司
- 2018-03-19 - 2018-08-21 - A61K39/095
- 本发明公开了一种A群脑膜炎球菌荚膜多糖结合物的高效制备方法，包括材料和制备工艺。本发明采用A群脑膜炎球菌荚膜多糖衍生物和白喉CRM197蛋白为原料，采用碳二亚胺EDAC作为交联剂进行偶联，通过衍生物溶液预备、混合配比、结合反应、时效处理、超滤、纯化和除菌的工艺进行制备的技术方案，克服了现有技术存在效益低的问题与不足，通过提高多糖收率和蛋白收率，使A群脑膜炎球菌荚膜多糖结合物的制备，达到了提高效益的目的。
- 一种用DSC作为活化剂的细菌多糖蛋白结合疫苗的制备方法-201710514530.1
- 陈玉秋;钱雯;何建东;范荣坤;王丽丽;陈敏;王铭;陆伟 - 云南沃森生物技术股份有限公司
- 2017-06-29 - 2017-10-20 - A61K39/095
- 本发明公开了一种细菌多糖蛋白结合疫苗的制备方法。所述制备方法中细菌多糖与蛋白共价结合前，细菌多糖首先与N,N’‑二琥珀酰亚胺碳酸酯(DSC)在pH为8.0‑9.5碱性水溶液条件下进行活化反应，形成细菌多糖的琥珀酰亚胺碳酸酯。本发明采用N,N’‑二琥珀酰亚胺碳酸酯(DSC)作为细菌多糖活化剂，毒性较低，环保，成本低，降低疫苗制造的成本。活化多糖时间短，且步骤较少，完成多糖活化到多糖与蛋白质结合整个周期4‑5天时间，而且游离多糖含量较低，动物免疫原性较好。
- 一种B群流行性脑膜炎球菌重组蛋白疫苗及其制备方法-201510240635.3
- 林福玉;魏文进;孟夏萌;任玉莹;张静飞;郑海发 - 北京民海生物科技有限公司
- 2015-05-13 - 2017-10-20 - A61K39/095
- 本发明提供了一种B群流行性脑膜炎球菌重组蛋白疫苗及其制备方法，属于生物制品领域。本发明的疫苗含有人H因子结合蛋白三个变异体重组蛋白。本发明还提供了B群流行性脑膜炎球菌重组蛋白疫苗的制备方法，包括人类H因子结合蛋白V1、V2、V3重组表达载体构建、表达菌株筛选鉴定、发酵培养、重组蛋白抗原的诱导表达、重组蛋白抗原的纯化以及蛋白检测，根据上述3种抗原成分的浓度，定量混合后结合铝佐剂制得。本发明提供的B群流行性脑膜脑炎球菌重组蛋白疫苗经腹腔注射免疫小鼠，可激发小鼠机体产生抗B群流行性脑膜炎特异抗体，能使补体介导的血清杀菌抗体升高8倍以上。
- 脑膜炎球菌疫苗-201580038773.1
- A.比奥尔希;B.布鲁内利;M.M.朱利亚尼;V.马西尼亚尼 - 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
- 2015-07-16 - 2017-05-10 - A61K39/095
- 脑膜炎球菌疫苗可以通过包括fHbp的多个等位基因或变体来改进，以便提供对于该蛋白已知的多样性的更广覆盖度，和/或通过减少每剂量中OMV组分的量来改进。
- 一种冷酚法淋病奈瑟菌多糖疫苗的制备方法-201611125415.7
- 张俊 - 陕西易阳科技有限公司
- 2016-12-09 - 2017-04-26 - A61K39/095
- 本发明涉及一种冷酚法淋病奈瑟菌多糖疫苗的制备方法，其特征在于包括以下步骤将羊毛脂和液体石蜡加温水浴，置研钵中，然后将卡介苗加入研钵，边加边研磨，研磨均匀在8磅高压20min备用；本发明所述方法制备的冷酚法淋病奈瑟菌多糖疫苗，使用低剂量的多糖抗原可达到与高剂量抗原相同的免疫效果。本发明所述方法步骤简单，可工业化生产，经济效益好。
- 专利分类
