[发明专利]抗革兰氏阳性细菌疫苗中的Cna_B结构域有效

专利信息
申请号: 201080011865.8 申请日: 2010-01-12
公开(公告)号: CN102481349A 公开(公告)日: 2012-05-30
发明(设计)人: A·曼尼蒂;I·马格里特伊若斯;G·格兰迪 申请(专利权)人: 诺华有限公司
主分类号: A61K39/02 分类号: A61K39/02;A61K39/085;C07K14/31;C07K14/315;A61K39/09
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 崔佳佳
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供可用于疫苗组合物中以诱导抵御革兰氏阳性细菌,特别是无乳链球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、猪链球菌和马链球菌的保护作用的保护性抗原。
搜索关键词: 抗革兰氏 阳性 细菌 疫苗 中的 cna_b 结构
【主权项】:
一种Cna_B结构域抗原,其包含选自下组的氨基酸序列:SEQ ID NO:1‑10、27‑35、53‑57、66‑68、75、76、80、81、84‑86、110‑117、122‑126和134‑144,其中所述氨基酸序列的N末端氨基酸的氨基不经肽键与天然革兰氏阳性细菌蛋白中其所连的氨基酸的羧基相连和/或所述氨基酸序列的C末端氨基酸的羧基不经肽键与天然革兰氏阳性细菌蛋白中其所连的氨基酸的氨基相连。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于诺华有限公司,未经诺华有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201080011865.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 林麝肺炎和化脓性疾病病毒原毒弗氏完全佐剂灭活苗-201510257313.X
  • 罗燕;周鑫;程建国;田青;赵位 - 四川农业大学
  • 2015-05-20 - 2019-10-25 - A61K39/02
  • 本发明提供了一种林麝肺炎和化脓性疾病病毒原毒弗氏完全佐剂灭活苗及其制备方法。本发明的实际内容是取细胞培养出现细胞病变效应的林麝肺脏及化脓灶,用无菌手术剪剪成约1 cm3的小块,置于研砵中,加液氮进行研磨,重复4次。待研磨的组织浆液解冻为液态,加入约等体积的1×PBS,混合均匀,用0.22μL一次性过滤器进行过滤,向滤液中加入甲醛溶液,使甲醛的终浓度为0.5%,置于37℃灭活24h。按体积比1:1加入完全弗氏佐剂,混合均匀制得林麝肺炎和化脓性疾病病毒原毒弗氏完全佐剂灭活苗。本疫苗能够有效预防林麝肺炎和化脓性疾病的发生,并能显著减少注射疫苗后林麝的应激反应,因此具有较大的应用价值。
  • 包含支原体抗原的免疫原性组合物-201910422717.8
  • D·M·M·乔丹;B·T·马丁森;C·M·米伦塞勒;A·纽鲍尔;A·V·耶尔 - 勃林格殷格翰动物保健有限公司
  • 2013-12-20 - 2019-09-13 - A61K39/02
  • 本发明涉及一种免疫原性组合物,其包含:a)一或多种猪鼻支原体(M.hyorhinis)抗原及一或多种猪滑液支原体(M.hyosynoviae)抗原;及b)医药上可接受的载剂。进一步,本发明涉及一种免疫原性组合物,其包含:a)一或多种选自以下组的支原体菌的支原体抗原:猪鼻支原体、猪肺炎支原体及猪滑液支原体;及b)真核细胞系统的一或多种组份。而且,本发明还提供了一种免疫原性组合物,其通过包含以下的方法获得:a)在低血清真核细胞系统中培养选自以下组的支原体菌:猪鼻支原体、猪肺炎支原体、猪滑液支原体及其任一组合;b)获得所述支原体菌的抗原;及c)添加医药上可接受的载剂。
  • 鸡滑液囊支原体新型基因工程亚单位疫苗-201910297656.7
  • 曹文龙;孔迪;滕小锘;易小萍;张大鹤 - 苏州世诺生物技术有限公司
  • 2019-04-15 - 2019-07-19 - A61K39/02
  • 本申请提供了一种免疫组合物及亚单位疫苗,包含:采用SEQ ID NO:1的核酸分子或者与SEQ ID NO:1的核苷酸序列95%以上相同的核酸分子编码的鸡滑液囊支原体MSPA(Mycoplasma synoviae surface proteinA)蛋白;以及采用SEQ ID NO:3的核酸分子或者与SEQ ID NO:3的核苷酸序列95%以上相同的核酸分子编码的鸡滑液囊支原体MSPB(Mycoplasma synoviae surface protein B)蛋白。该疫苗使用Sf9细胞表达MSPB蛋白及MSPA蛋白,产品的抗原性、免疫原性和功能与天然蛋白质相似,表达水平较高,免疫原性强,对鸡没有致病性,并且本发明的疫苗可以使用生物反应器大规模无血清悬浮培养制备,同时大大降低了疫苗生产成本。
  • 一种梅毒螺旋体DNA疫苗及其应用-201910293676.7
  • 吴移谋;郑康;徐嫚 - 南华大学
  • 2019-04-12 - 2019-07-09 - A61K39/02
  • 本发明涉及免疫技术领域,公开了一种梅毒螺旋体DNA疫苗及其应用。本发明所述梅毒螺旋体DNA疫苗为包含梅毒螺旋体鞭毛蛋白FlaB3编码基因的真核质粒。本发明以插入梅毒螺旋体鞭毛蛋白FlaB3编码基因的重组质粒作为一种新型的DNA疫苗,其能够诱导Th‑1型免疫反应,抑制梅毒螺旋体在体内的扩散,在此基础上经过CpG修饰的疫苗表现出更加优异的免疫保护效果。
  • 包含支原体抗原的免疫原性组合物-201380065991.5
  • D·M·M·乔丹;B·T·马丁森;C·M·米伦塞勒;A·纽鲍尔;A·V·耶尔 - 勃林格殷格翰动物保健有限公司
  • 2013-12-20 - 2019-06-18 - A61K39/02
  • 本发明涉及一种免疫原性组合物,其包含:a)一或多种猪鼻支原体(M.hyorhinis)抗原及一或多种猪滑液支原体(M.hyosynoviae)抗原;及b)医药上可接受的载剂。进一步,本发明涉及一种免疫原性组合物,其包含:a)一或多种选自以下组的支原体菌的支原体抗原:猪鼻支原体、猪肺炎支原体及猪滑液支原体;及b)真核细胞系统的一或多种组份。而且,本发明还提供了一种免疫原性组合物,其通过包含以下的方法获得:a)在低血清真核细胞系统中培养选自以下组的支原体菌:猪鼻支原体、猪肺炎支原体、猪滑液支原体及其任一组合;b)获得所述支原体菌的抗原;及c)添加医药上可接受的载剂。
  • 一种基因工程亚单位混合疫苗及其制备方法和应用-201610053070.2
  • 陈金顶;王利军;赵明秋;刘翠翠;孙秀;吴云燕;朱俊灵;吴祖雄 - 华南农业大学
  • 2016-01-25 - 2019-05-07 - A61K39/02
  • 本发明公开一种基因工程亚单位混合疫苗及其制备方法和应用,属于兽用疫苗研究领域。本发明运用基因工程的方法大量表达了3种重组蛋白rApxⅠA、rApxIIA和rOMPD,并且重组蛋白具有较好的抗原性。本发明的混合疫苗较三种蛋白单独免疫,rOMPD、rApxⅠA的抗体水平均高于单独免疫时的抗体水平,rApxⅡA的抗体水平和混合疫苗抗体水平显著高于对照组,说明重组亚单位混合疫苗诱导的体液免疫反应,rApxIA和rOMPD抗体在小鼠的交叉免疫保护中发挥极其重要作用。接种后对免疫动物安全无害,是一种具有广阔前景的新型疫苗,将对我国猪传染性胸膜肺炎的防控提供物质储备和技术支撑,具有重要的意义。
  • 一种迟缓爱德华氏菌微球口服疫苗及制备方法-201811191979.X
  • 薛淑霞;魏俊利;王雪惠;董学旺;李晶晶;孙妍;杨海涛 - 天津市水生动物疫病预防控制中心
  • 2018-10-12 - 2019-03-01 - A61K39/02
  • 本发明公开了一种迟缓爱德华氏菌微球口服疫苗及制备方法,该疫苗是灭活迟缓爱德华氏菌包覆有海藻酸钙得到的微球。本发明的疫苗,微球的粒径为4.64μm‑28.38μm,平均粒径16.51μm,其粒径较小,海藻酸钙对的灭活迟缓爱德华氏菌的包覆率在91.04%‑96.5%,微球在模拟的胃液中稳定,在肠液中释放,表现出良好的缓释性;该微球疫苗的使用,可显著提高鱼体的血清效价和巨噬细胞的吞噬活性和吞噬指数,最高免疫保护率可达77.33%。该口服疫苗可有效激活鱼体免疫反应,预防鱼类疾病发生。本发明的方法工艺较为简单,成本较低,有利于工业化生产。
  • 一种沙塘鱧嗜水气单胞菌病疫苗及其制备方法-201810787422.6
  • 赵彦华;薛晖;史杨白;刘洪岩;孙梦玲;夏爱军 - 江苏省淡水水产研究所
  • 2018-07-18 - 2018-11-30 - A61K39/02
  • 本发明公开了一种沙塘鱧嗜水气单胞菌病疫苗及其制备方法。该疫苗包含嗜水气单胞菌液经灭活、离心后的上清液、青霉素、链霉素以及10%甘油;其中各组分用量为每毫升所述的上清液中加入青霉素800单位,链霉素800单位及10%甘油0.1mL。其制备方法由病原菌提取、回感、制备病料悬液、菌液制备、菌液灭活、疫苗合成、无菌性检验、安全性检验、免疫保护率检验及疫苗有效期检验共十个步骤组成。本发明成本低廉,操作方便,保存有效期长等优点,可有效提高沙塘鱧免疫力,预防沙塘鱧嗜水气单胞菌病的发生。
  • 一种以壳寡糖为佐剂的鸭疫里默氏菌菌影疫苗-201510238788.4
  • 刘文华;刘宗柱;任慧英;王晓雷;张灿 - 青岛农业大学
  • 2015-05-13 - 2018-11-27 - A61K39/02
  • 本发明的目的在于提供了一种装载具有干扰素诱导活性的聚肌胞苷酸,并加入壳寡糖作为佐剂的鸭疫里默氏菌菌影疫苗。该方案首先构建温控表达载体,电转化入鸭疫里默氏菌原生质体,筛选阳性克隆后28℃增菌培养,然后42℃诱导裂解基因的表达,待OD600不再降低时,加入聚赖氨酸继续作用以充分裂解活菌,然后离心分离菌体。将干燥菌体与6mg/mL的聚肌胞溶液等比例混合,使聚肌胞包埋进入菌影内,然后加入2%壳寡糖水溶液搅拌形成均一的混合物,分装于西林瓶,冷冻干燥,即得到鸭疫里默氏菌新型菌影疫苗。本发明所制备的菌影疫苗经饮水免疫,既可以刺激呼吸道和消化道黏膜的局部免疫,也可以激发体液免疫,对机体的保护效果与注射免疫无明显差异。
  • 一种减毒活菌苗常温保存的冻干保护剂及冻干方法-201811031531.1
  • 邢丽;罗德炎;张良艳;王希良 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
  • 2018-09-05 - 2018-11-09 - A61K39/02
  • 本发明公开了一种减毒活菌苗常温保存的冻干保护剂及冻干方法。本发明提供的减毒活菌苗的耐热冻干保护剂,由于其成分及含量的合理搭配,使得活疫苗耐热、耐储存,耐热冻干保护剂中的低聚糖能够置换毒囊膜或者细胞壁中的,降低细菌干燥和保存期的生命活动,进而大大加强其耐热性能。本发明提供的冻存方法避免了减毒活疫苗冻干过程中冰晶的形成,形成一种独特的结构,减少对减毒活疫苗细胞壁的损伤,使得活疫苗冻干组分耐热性能加强。本发明基本可以摆脱疫苗冷链运输,具有节约能源和很高的商业价值。
  • 交叉保护的沙门氏菌疫苗-201380055464.6
  • C.普格 - 英特维特国际股份有限公司
  • 2013-10-25 - 2018-11-06 - A61K39/02
  • 本发明公开了肠道沙门氏菌血清群C2‑3血清型交叉保护抵御肠道沙门氏菌血清群C1血清型,并且反之亦然。因此,本发明公开了肠道沙门氏菌血清群C2‑3血清型或肠道沙门氏菌血清群C1血清型在制备疫苗中的用途,所述疫苗用于施用于家禽以保护抵御起因于肠道沙门氏菌血清群C2‑3血清型的病症和/或起因于肠道沙门氏菌血清群C1血清型的病症。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top